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- PDB-6ygw: TGT W178F mutant labelled mit 5F-Trp crystallised at pH 5.5 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ygw
タイトルTGT W178F mutant labelled mit 5F-Trp crystallised at pH 5.5
要素Queuine tRNA-ribosyltransferase
キーワードTRANSFERASE / TGT / TRNA-GUANINE TRANSGLYCOSYLASE / GUANINE INSERTION ENZYME / HOMODIMER / 19F-NMR / 5F-TRP
機能・相同性
機能・相同性情報


tRNA-guanosine34 preQ1 transglycosylase / tRNA-guanosine(34) queuine transglycosylase activity / tRNA-guanine transglycosylation / queuosine biosynthetic process / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / tRNA-guanine transglycosylase / tRNA-guanine(15) transglycosylase-like / Queuine tRNA-ribosyltransferase-like / Queuine tRNA-ribosyltransferase
類似検索 - ドメイン・相同性
2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE / Queuine tRNA-ribosyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Zymomonas mobilis subsp. mobilis ZM4 = ATCC 31821 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.16 Å
データ登録者Nguyen, A. / Heine, A. / Klebe, G.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Mutation study on tRNA-guanine transglycosylase within 19F NMR experiments for conformational change analysis
著者: Nguyen, A. / Heine, A. / Klebe, G.
履歴
登録2020年3月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年4月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月24日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Queuine tRNA-ribosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,5246
ポリマ－43,0851
非ポリマー4395
水7,458414
1
A: Queuine tRNA-ribosyltransferase
ヘテロ分子

A: Queuine tRNA-ribosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)87,04812
ポリマ－86,1702
非ポリマー87910
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
単位格子
Length a, b, c (Å)90.305, 65.345, 70.134
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 95.993, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-861-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Queuine tRNA-ribosyltransferase / Guanine insertion enzyme / tRNA-guanine transglycosylase


分子量: 43084.766 Da / 分子数: 1 / 変異: T312K / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Zymomonas mobilis subsp. mobilis ZM4 = ATCC 31821 (バクテリア)
遺伝子: tgt, ZMO0363 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / Variant (発現宿主): 62077
参照: UniProt: P28720, tRNA-guanosine34 preQ1 transglycosylase

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非ポリマー , 5種, 419分子

#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-DTT / 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE / 1,4-DITHIOTHREITOL / L-DTT


分子量: 154.251 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O2S2
#5: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 414 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.5 %
結晶化温度: 288 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 100 mM TRIS pH 8.5, 1 mM DTT, 10% (v/v) DMSO, 13% (m/v) PEG8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年6月1日
放射モノクロメーター: DCM Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.16→44.91 Å / Num. obs: 130261 / % possible obs: 92.9 % / 冗長度: 4.7 % / Biso Wilson estimate: 11.57 Å2 / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 21.18
反射 シェル解像度: 1.16→1.23 Å / Num. unique obs: 19851 / CC1/2: 0.975

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Cootモデル構築
PHENIX1.16_3549精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1PUD

1pud


解像度: 1.16→44.91 Å / SU ML: 0.0662 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 10.6018
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1321 6512 5 %
Rwork0.1136 --
obs0.1145 130252 92.94 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 17.61 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.16→44.91 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2842 0 18 414 3274
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00673106
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.97734216
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.071444
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0065573
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d24.06791162
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.16-1.170.14671680.1333229X-RAY DIFFRACTION73.5
1.17-1.190.13622110.11494008X-RAY DIFFRACTION89.92
1.19-1.20.10792100.10653989X-RAY DIFFRACTION91.86
1.2-1.220.11722170.10924111X-RAY DIFFRACTION92.5
1.22-1.230.13512160.10524115X-RAY DIFFRACTION92.46
1.23-1.250.12312140.10164049X-RAY DIFFRACTION92.49
1.25-1.270.13072170.10674132X-RAY DIFFRACTION92.45
1.27-1.290.12272120.10524031X-RAY DIFFRACTION92
1.29-1.310.11882100.10743979X-RAY DIFFRACTION89.85
1.31-1.330.11642140.10324072X-RAY DIFFRACTION90.71
1.33-1.350.11982160.09744106X-RAY DIFFRACTION93.51
1.35-1.370.12662180.09854134X-RAY DIFFRACTION93.79
1.37-1.40.12552180.1014145X-RAY DIFFRACTION93.99
1.4-1.430.12712210.09744203X-RAY DIFFRACTION94.07
1.43-1.460.12372180.0954143X-RAY DIFFRACTION94.05
1.46-1.490.11552180.09174146X-RAY DIFFRACTION93.61
1.49-1.530.1232110.09213991X-RAY DIFFRACTION89.79
1.53-1.570.11242180.0924142X-RAY DIFFRACTION93.84
1.57-1.620.11252230.09194241X-RAY DIFFRACTION95.38
1.62-1.670.11752210.09494213X-RAY DIFFRACTION95.27
1.67-1.730.12282240.10034242X-RAY DIFFRACTION95.47
1.73-1.80.11542240.10174260X-RAY DIFFRACTION95.36
1.8-1.880.10582190.10194156X-RAY DIFFRACTION94.07
1.88-1.980.11382150.10794083X-RAY DIFFRACTION91.78
1.98-2.110.11782260.10894294X-RAY DIFFRACTION96.79
2.11-2.270.12412270.10924324X-RAY DIFFRACTION96.95
2.27-2.50.11672260.1114285X-RAY DIFFRACTION96.08
2.5-2.860.13892180.12284158X-RAY DIFFRACTION93.05
2.86-3.60.15962330.12714408X-RAY DIFFRACTION97.93
3.6-44.910.16322290.13994351X-RAY DIFFRACTION95.38

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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