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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6y3z | ||||||||||||
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タイトル | Crystal structure of the Pby1 ATP-grasp enzyme bound to the S. cerevisiae mRNA decapping complex (Dcp1-Dcp2-Edc3) | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / RNA decay enzyme | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 tubulin-tyrosine ligase / RNA decapping complex / Butyrate Response Factor 1 (BRF1) binds and destabilizes mRNA / Tristetraprolin (TTP, ZFP36) binds and destabilizes mRNA / deadenylation-independent decapping of nuclear-transcribed mRNA / mRNA decay by 5' to 3' exoribonuclease / 5'-(N7-methylguanosine 5'-triphospho)-[mRNA] hydrolase / 5'-(N(7)-methylguanosine 5'-triphospho)-[mRNA] hydrolase activity / deadenylation-dependent decapping of nuclear-transcribed mRNA / cytoplasmic side of membrane ...tubulin-tyrosine ligase / RNA decapping complex / Butyrate Response Factor 1 (BRF1) binds and destabilizes mRNA / Tristetraprolin (TTP, ZFP36) binds and destabilizes mRNA / deadenylation-independent decapping of nuclear-transcribed mRNA / mRNA decay by 5' to 3' exoribonuclease / 5'-(N7-methylguanosine 5'-triphospho)-[mRNA] hydrolase / 5'-(N(7)-methylguanosine 5'-triphospho)-[mRNA] hydrolase activity / deadenylation-dependent decapping of nuclear-transcribed mRNA / cytoplasmic side of membrane / tubulin-tyrosine ligase activity / P-body assembly / positive regulation of nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, nonsense-mediated decay / positive regulation of transcription initiation by RNA polymerase II / cellular response to glucose starvation / stress granule assembly / enzyme activator activity / P-body / protein modification process / mRNA processing / manganese ion binding / hydrolase activity / mRNA binding / chromatin binding / ATP binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母) | ||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.49 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Graille, M. | ||||||||||||
資金援助 | フランス, 3件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2020 タイトル: Pby1 is a direct partner of the Dcp2 decapping enzyme. 著者: Charenton, C. / Gaudon-Plesse, C. / Back, R. / Ulryck, N. / Cosson, L. / Seraphin, B. / Graille, M. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6y3z.cif.gz | 304 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6y3z.ent.gz | 244.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6y3z.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6y3z_validation.pdf.gz | 594 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6y3z_full_validation.pdf.gz | 618.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6y3z_validation.xml.gz | 25.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6y3z_validation.cif.gz | 34.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y3/6y3z ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y3/6y3z | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32946.887 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母) 遺伝子: DCP2, PSU1, YNL118C, N1917 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 参照: UniProt: P53550, 5'-(N7-methylguanosine 5'-triphospho)-[mRNA] hydrolase |
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#2: タンパク質 | 分子量: 26705.814 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母) 遺伝子: DCP1, YOL149W 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 参照: UniProt: Q12517 |
#3: タンパク質 | 分子量: 7448.622 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母) 遺伝子: EDC3, LSM16, YEL015W 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 参照: UniProt: P39998 |
#4: タンパク質 | 分子量: 49895.680 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母) 遺伝子: PBY1, YBR094W, YBR0821 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 参照: UniProt: P38254, tubulin-tyrosine ligase |
#5: 化合物 | ChemComp-MG / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.07 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.05 M calcium acetate; 0.1 M sodium cacodylate pH6; 25% MPD |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.97626 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年2月16日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97626 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.49→48.5 Å / Num. obs: 16546 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 10.1 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.101 / Rpim(I) all: 0.034 / Rsym value: 0.107 / Net I/σ(I): 9.6 |
反射 シェル | 解像度: 3.49→3.55 Å / Rmerge(I) obs: 1.409 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique obs: 828 / CC1/2: 0.07 / Rpim(I) all: 0.479 / Rsym value: 1.494 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4K6E, 6Y3P, 5LOP 解像度: 3.49→48.5 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.899 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.876 / Rfactor Rfree error: 0 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU Rfree Blow DPI: 0.638
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原子変位パラメータ | Biso max: 300 Å2 / Biso mean: 193.18 Å2 / Biso min: 83.52 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.54 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3.49→48.5 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 3.49→3.73 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 8
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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