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- PDB-6w53: Trypanosoma cruzi Malic Enzyme in complex with inhibitor (MEC070) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6w53
タイトルTrypanosoma cruzi Malic Enzyme in complex with inhibitor (MEC070)
要素Malic enzyme
キーワードOXIDOREDUCTASE/Inhibitor / Inhibitor / OXIDOREDUCTASE / OXIDOREDUCTASE-Inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


malic enzyme activity / oxidoreductase activity, acting on the CH-OH group of donors, NAD or NADP as acceptor / NAD binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Malic enzyme, conserved site / Malic enzymes signature. / Malic oxidoreductase / Malic enzyme, N-terminal domain / Malic enzyme, N-terminal domain / Malic enzyme, NAD-binding / Malic enzyme, N-terminal domain superfamily / Malic enzyme, N-terminal domain / Malic enzyme, NAD binding domain / Malic enzyme, NAD binding domain ...Malic enzyme, conserved site / Malic enzymes signature. / Malic oxidoreductase / Malic enzyme, N-terminal domain / Malic enzyme, N-terminal domain / Malic enzyme, NAD-binding / Malic enzyme, N-terminal domain superfamily / Malic enzyme, N-terminal domain / Malic enzyme, NAD binding domain / Malic enzyme, NAD binding domain / Aminoacid dehydrogenase-like, N-terminal domain superfamily / NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-SZP / Malic enzyme
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Mercaldi, G.F. / Fagundes, M. / Faria, J.N. / Cordeiro, A.T.
資金援助 ブラジル, 3件
組織認可番号
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)16/14271-4 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)18/22202-8 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)16/03151-8 ブラジル
引用ジャーナル: Acs Infect Dis. / : 2021
タイトル: Trypanosoma cruzi Malic Enzyme Is the Target for Sulfonamide Hits from the GSK Chagas Box.
著者: Mercaldi, G.F. / Eufrasio, A.G. / Ranzani, A.T. / do Nascimento Faria, J. / Mota, S.G.R. / Fagundes, M. / Bruder, M. / Cordeiro, A.T.
履歴
登録2020年3月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年4月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年4月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Malic enzyme
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,3563
ポリマ-61,6101
非ポリマー7452
4,071226
1
A: Malic enzyme
ヘテロ分子

A: Malic enzyme
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)124,7116
ポリマ-123,2212
非ポリマー1,4904
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_645y+1,x-1,-z1
Buried area5330 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area42000 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)73.172, 73.172, 233.069
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-702-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Malic enzyme


分子量: 61610.406 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ)
遺伝子: C3747_11g406 / プラスミド: pET_SUMO / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A2V2XFZ1
#2: 化合物 ChemComp-SZP / N-(2-chloro-5-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfamoyl}phenyl)-3,5-difluorobenzamide


分子量: 506.830 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C20H12ClF5N2O4S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-EPE / 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID / HEPES / HEPES


分子量: 238.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C8H18N2O4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 226 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.42 % / Mosaicity: 0.27 °
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 0.1 M HEPES, 1.2-1.4 M Na3-Citrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: LNLS / ビームライン: W01B-MX2 / 波長: 1.4587 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年7月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.4587 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→47.29 Å / Num. obs: 35984 / % possible obs: 95.1 % / 冗長度: 6.1 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Rpim(I) all: 0.033 / Rrim(I) all: 0.082 / Net I/σ(I): 14.4 / Num. measured all: 218672 / Scaling rejects: 36
反射 シェル解像度: 2.1→2.16 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.515 / Num. measured all: 10575 / Num. unique obs: 2272 / CC1/2: 0.804 / Rpim(I) all: 0.249 / Rrim(I) all: 0.576 / Net I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 75

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
REFMAC5.8.0253精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
MxCuBEデータ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6W29
解像度: 2.1→36.17 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.953 / SU B: 4.425 / SU ML: 0.115 / SU R Cruickshank DPI: 0.2074 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.207 / ESU R Free: 0.162
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2049 1697 4.7 %RANDOM
Rwork0.1813 ---
obs0.1825 34260 94.46 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 100.22 Å2 / Biso mean: 36.451 Å2 / Biso min: 23.63 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.58 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.58 Å2-0 Å2
3----1.15 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.1→36.17 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4226 0 48 226 4500
Biso mean--37.52 40.06 -
残基数----540
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0134360
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0174109
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7171.6645914
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4281.5819519
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5695537
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.90822.172221
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.42115742
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.3751529
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.080.2573
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.024842
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.02908
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.155 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.287 101 -
Rwork0.262 1923 -
all-2024 -
obs--73.02 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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