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- PDB-6w0f: Closed-gate KcsA soaked in 0mM KCl/5mM BaCl2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6w0f
タイトルClosed-gate KcsA soaked in 0mM KCl/5mM BaCl2
要素
  • Fab Heavy Chain
  • Fab Light Chain
  • pH-gated potassium channel KcsA
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Ion channel
機能・相同性
機能・相同性情報


voltage-gated potassium channel activity / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Helix Hairpins - #70 / Potassium channel domain / Ion channel / Helix Hairpins / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
: / pH-gated potassium channel KcsA
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
Streptomyces lividans (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Rohaim, A. / Gong, L. / Li, J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI) 米国
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2020
タイトル: Open and Closed Structures of a Barium-Blocked Potassium Channel.
著者: Rohaim, A. / Gong, L. / Li, J. / Rui, H. / Blachowicz, L. / Roux, B.
履歴
登録2020年2月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年7月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年7月15日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22020年8月19日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fab Heavy Chain
B: Fab Light Chain
C: pH-gated potassium channel KcsA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,8654
ポリマ－57,8263
非ポリマー391
水1086
1
A: Fab Heavy Chain
B: Fab Light Chain
C: pH-gated potassium channel KcsA
ヘテロ分子

A: Fab Heavy Chain
B: Fab Light Chain
C: pH-gated potassium channel KcsA
ヘテロ分子

A: Fab Heavy Chain
B: Fab Light Chain
C: pH-gated potassium channel KcsA
ヘテロ分子

A: Fab Heavy Chain
B: Fab Light Chain
C: pH-gated potassium channel KcsA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)231,45916
ポリマ－231,30312
非ポリマー1564
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_775-x+2,-y+2,z1
crystal symmetry operation3_755-y+2,x,z1
crystal symmetry operation4_575y,-x+2,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)155.009, 155.009, 75.330
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number79
Space group name H-MI4
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-201-

K

21C-302-

HOH

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要素

#1: 抗体 Fab Heavy Chain


分子量: 23411.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 Fab Light Chain


分子量: 23435.738 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: タンパク質 pH-gated potassium channel KcsA / Streptomyces lividans K+ channel / SKC1


分子量: 10978.736 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces lividans (バクテリア)
遺伝子: kcsA, skc1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A334
#4: 化合物 ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: K / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY
非ポリマーの詳細The potassium ion observed in the structure came from the buffer used during gel filtration ...The potassium ion observed in the structure came from the buffer used during gel filtration purification of KcsA. No potassium was present in the solution used to soak the crystal

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.56 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 20 % PEG 400, 50 mM Magnesium Acetate, 50 mM Sodium Acetate, pH 5.5

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データ収集

回折平均測定温度: 98 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年10月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→67.84 Å / Num. obs: 35095 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.9 % / CC1/2: 0.99 / Net I/σ(I): 7.6
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / Num. unique obs: 3680 / CC1/2: 0.11

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimlessデータスケーリング
REFMAC5.8.0232精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
MOSFLMデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1k4c

1k4c


解像度: 2.4→67.84 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.927 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.923 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.288 / ESU R Free: 0.229
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2695 1793 5.1 %RANDOM
Rwork0.2435 ---
obs0.2449 33297 99.88 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 120.51 Å2 / Biso mean: 34.769 Å2 / Biso min: 16.57 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.11 Å2-0 Å2-0 Å2
2--1.11 Å2-0 Å2
3----2.21 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.4→67.84 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4016 0 1 7 4024
Biso mean--30 30 -
残基数----534
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0134120
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0370.0173684
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0191.645635
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.5161.5658534
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.8465531
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.44821.676173
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.63715611
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.7281521
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2563
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.024657
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0110.02878
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.462 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.41 128 -
Rwork0.398 2493 -
all-2621 -
obs--99.89 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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