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- PDB-6vu6: Sialic acid binding region of Streptococcus Sanguinis SK1 adhesin... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6vu6
タイトルSialic acid binding region of Streptococcus Sanguinis SK1 adhesin bound to 3'sLn
要素Adhesin
キーワードCELL ADHESION / bacterial adhesion / adhesin / serine rich repeat / streptococcus
機能・相同性3'-sialyl-N-acetyllactosamine
機能・相同性情報
生物種Streptococcus sanguinis SK1 = NCTC 7863 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Stubbs, H.E. / Iverson, T.M.
資金援助 米国, 5件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)5T32GM008320-28 米国
National Institutes of Health/National Eye Institute (NIH/NEI)5T32EY007135-24 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI106987 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI10400 米国
National Institutes of Health/National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIH/NIDCR)DE019807 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2020
タイトル: Tandem sialoglycan-binding modules in a Streptococcus sanguinis serine-rich repeat adhesin create target dependent avidity effects.
著者: Stubbs, H.E. / Bensing, B.A. / Yamakawa, I. / Sharma, P. / Yu, H. / Chen, X. / Sullam, P.M. / Iverson, T.M.
履歴
登録2020年2月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年3月10日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adhesin
E: Adhesin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,93414
ポリマ－88,9152
非ポリマー3,01912
水5,711317
1
A: Adhesin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,9677
ポリマ－44,4581
非ポリマー1,5106
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
E: Adhesin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,9677
ポリマ－44,4581
非ポリマー1,5106
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)82.213, 269.859, 47.511
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Space group name HallP22ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x+1/2,y+1/2,-z
#4: -x,-y,z

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要素

#1: タンパク質 Adhesin


分子量: 44457.645 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus sanguinis SK1 = NCTC 7863 (バクテリア)
株: SK1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 多糖
N-acetyl-alpha-neuraminic acid-(2-3)-beta-D-galactopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / 3'-sialyl-N-acetyllactosamine


タイプ: oligosaccharide, Oligosaccharide / クラス: 基質類似体 / 分子量: 674.604 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: oligosaccharide / 参照: 3'-sialyl-N-acetyllactosamine
記述子タイププログラム
DNeup5Aca2-3DGalpb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,3,2/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a2112h-1b_1-5][Aad21122h-2a_2-6_5*NCC/3=O]/1-2-3/a4-b1_b3-c2WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Galp]{[(3+2)][a-D-Neup5Ac]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 317 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.5 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.6
詳細: Protein concentration: 72 mg/mL, Protein buffer: 150 mM NaCl, 20 mM tris pH 7.6, Reservoir solution: 20% (w/v) PEG 3350, 0.2 M MgSO4, 0.01 M SrCl2. Crystals were soaked with 10mM 3'-sialyl-N- ...詳細: Protein concentration: 72 mg/mL, Protein buffer: 150 mM NaCl, 20 mM tris pH 7.6, Reservoir solution: 20% (w/v) PEG 3350, 0.2 M MgSO4, 0.01 M SrCl2. Crystals were soaked with 10mM 3'-sialyl-N-acetyllactosamine, 20% (w/v) PEG 3350, 0.2 M MgSO4, 0.01 M SrCl2. Cryoprotectant: 40% (1:1 ethylene glycol:glycerol) and 60% reservoir solution

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2017年12月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→50 Å / Num. obs: 55942 / % possible obs: 92.37 % / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 32.29 Å2 / Rsym value: 0.086 / Net I/σ(I): 16.264
反射 シェル解像度: 2.1→2.18 Å / Num. unique obs: 4057 / CC1/2: 0.727

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6VS7

6vs7


解像度: 2.1→35.1 Å / SU ML: 0.225 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.944
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2477 2751 4.92 %
Rwork0.2245 --
obs0.2257 55880 87.37 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 36.93 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→35.1 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6272 0 192 317 6781
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01846594
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.78379041
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.11571087
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00931193
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d22.23272409
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.09-2.130.3866410.2888893X-RAY DIFFRACTION30.15
2.13-2.160.3081270.30252520X-RAY DIFFRACTION82.62
2.16-2.210.29571450.27952687X-RAY DIFFRACTION90.6
2.21-2.250.33191430.27672755X-RAY DIFFRACTION92.26
2.25-2.30.30571330.28432782X-RAY DIFFRACTION93.22
2.3-2.350.32491440.27392820X-RAY DIFFRACTION93.27
2.35-2.410.28451380.26662786X-RAY DIFFRACTION92.71
2.41-2.480.31741250.27122835X-RAY DIFFRACTION93.82
2.48-2.550.2681300.26932790X-RAY DIFFRACTION92.73
2.55-2.630.30231620.27772786X-RAY DIFFRACTION91.87
2.63-2.730.31211440.26722807X-RAY DIFFRACTION93.06
2.73-2.840.29061500.26662790X-RAY DIFFRACTION92.74
2.84-2.960.29281350.25882803X-RAY DIFFRACTION91.87
2.96-3.120.25831570.24952759X-RAY DIFFRACTION92.1
3.12-3.320.26551440.2292737X-RAY DIFFRACTION89.92
3.32-3.570.23311530.21242725X-RAY DIFFRACTION89.07
3.57-3.930.18151440.18672735X-RAY DIFFRACTION88.72
3.93-4.50.18571330.16722720X-RAY DIFFRACTION87.92
4.5-5.660.20011400.17192716X-RAY DIFFRACTION86.83
5.66-35.10.23291630.20572683X-RAY DIFFRACTION81.64
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 83.3834541788 Å / Origin y: 71.2714498187 Å / Origin z: -0.279847903684 Å
111213212223313233
T0.293808708655 Å2-0.00117516784627 Å2-0.103885041942 Å2-0.268156660849 Å20.0109759800689 Å2--0.280524546966 Å2
L-0.0252670047726 °2-0.00199207430461 °2-0.126075445906 °2-0.313348304917 °2-0.00201750688262 °2---0.0846366761688 °2
S-0.0259084635418 Å °-0.00130591859318 Å °0.057829306377 Å °0.00109595949004 Å °0.014308169125 Å °0.00186597666156 Å °-0.00473639650703 Å °0.0231798351976 Å °0.0116077710481 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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