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- PDB-6uux: Schistosoma mansoni (Blood Fluke) Sulfotransferase/Hycanthone Complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6uux
タイトルSchistosoma mansoni (Blood Fluke) Sulfotransferase/Hycanthone Complex
要素Sulfotransferase
キーワードTRANSFERASE / sulfotransferase / parasite / hycanthone / drug resistance / schistosome
機能・相同性
機能・相同性情報


transferase activity
類似検索 - 分子機能
Sulfotransferase, S. mansonii-type / Sulfotransferase domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-3'-5'-DIPHOSPHATE / hycanthone / Sulfotransferase oxamniquine resistance protein
類似検索 - 構成要素
生物種Schistosoma mansoni (マンソン住血吸虫)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Taylor, A.B.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01 AI115691 米国
引用ジャーナル: Mol.Biochem.Parasitol. / 年: 2020
タイトル: Molecular basis for hycanthone drug action in schistosome parasites.
著者: Guzman, M. / Rugel, A. / Tarpley, R.S. / Cao, X. / McHardy, S.F. / LoVerde, P.T. / Taylor, A.B.
履歴
登録2019年11月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年2月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年2月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.title
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Sulfotransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,8643
ポリマ－30,0811
非ポリマー7842
水5,909328
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area770 Å2
ΔGint-7 kcal/mol
Surface area12700 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)139.620, 39.300, 54.120
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Space group name HallP22ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x+1/2,y+1/2,-z
#4: -x,-y,z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-699-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Sulfotransferase / Sulfotransferase oxamniquine resistance protein


分子量: 30080.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Schistosoma mansoni (マンソン住血吸虫)
遺伝子: SULT-OR, Smp_089320 / プラスミド: pAG8H / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): pLysS
参照: UniProt: G4VLE5, 転移酵素; 硫黄を含む基を移すもの; スルホトランスキナーゼ類
#2: 化合物 ChemComp-A3P / ADENOSINE-3'-5'-DIPHOSPHATE / アデノシン3′,5′-ビスりん酸


タイプ: RNA linking / 分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2
#3: 化合物 ChemComp-QHM / hycanthone / 1-{[2-(diethylamino)ethyl]amino}-4-(hydroxymethyl)-9H-thioxanthen-9-one / ヒカントン


分子量: 356.482 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H24N2O2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 328 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.34 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 1.0 M sodium citrate, 0.1 M sodium cacodylate, pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS HTC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2016年8月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→39.3 Å / Num. obs: 48756 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 17.7 % / Biso Wilson estimate: 18.58 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.115 / Rpim(I) all: 0.028 / Rrim(I) all: 0.119 / Net I/σ(I): 15.1
反射 シェル解像度: 1.5→1.58 Å / 冗長度: 10.7 % / Rmerge(I) obs: 1.429 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 7017 / CC1/2: 0.382 / Rpim(I) all: 0.447 / Rrim(I) all: 1.499 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.16_3549精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 5BYK

5byk


解像度: 1.5→35.29 Å / SU ML: 0.1682 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 21.2533
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2086 2000 4.11 %
Rwork0.1692 --
obs0.1708 48695 99.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 25.87 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→35.29 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2097 0 52 328 2477
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00712224
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.00783024
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0754339
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005373
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.1409832
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5-1.540.35791400.31713281X-RAY DIFFRACTION99.91
1.54-1.580.34281410.27723283X-RAY DIFFRACTION100
1.58-1.630.27231410.23893278X-RAY DIFFRACTION99.94
1.63-1.680.26331400.22083282X-RAY DIFFRACTION100
1.68-1.740.30141410.21133299X-RAY DIFFRACTION100
1.74-1.810.23151420.19653320X-RAY DIFFRACTION100
1.81-1.890.22671400.17993276X-RAY DIFFRACTION100
1.89-1.990.2551440.17533327X-RAY DIFFRACTION100
1.99-2.110.20281410.16623306X-RAY DIFFRACTION100
2.11-2.280.20361430.15633333X-RAY DIFFRACTION100
2.28-2.510.20331430.15943351X-RAY DIFFRACTION99.97
2.51-2.870.22571440.17113373X-RAY DIFFRACTION100
2.87-3.610.18461470.15293411X-RAY DIFFRACTION100
3.61-35.290.16441530.14523575X-RAY DIFFRACTION99.89

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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