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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6tez | |||||||||||||||
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タイトル | Crystal Structure of full-length Human Lysyl Hydroxylase LH3 - Val80Lys mutant - Cocrystal with Fe2+, Mn2+, UDP-Glucuronic Acid | |||||||||||||||
要素 | Multifunctional procollagen lysine hydroxylase and glycosyltransferase LH3 | |||||||||||||||
キーワード | TRANSFERASE / Collagen / lysyl hydroxylase / hydroxylysine / galactosyltransferase / glucosyltransferase | |||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 procollagen galactosyltransferase / procollagen glucosyltransferase / peptidyl-lysine hydroxylation / procollagen glucosyltransferase activity / hydroxylysine biosynthetic process / procollagen galactosyltransferase activity / procollagen-lysine 5-dioxygenase / procollagen-lysine 5-dioxygenase activity / basement membrane assembly / epidermis morphogenesis ...procollagen galactosyltransferase / procollagen glucosyltransferase / peptidyl-lysine hydroxylation / procollagen glucosyltransferase activity / hydroxylysine biosynthetic process / procollagen galactosyltransferase activity / procollagen-lysine 5-dioxygenase / procollagen-lysine 5-dioxygenase activity / basement membrane assembly / epidermis morphogenesis / Collagen biosynthesis and modifying enzymes / collagen metabolic process / endothelial cell morphogenesis / protein O-linked glycosylation / L-ascorbic acid binding / collagen fibril organization / neural tube development / small molecule binding / lung morphogenesis / rough endoplasmic reticulum / trans-Golgi network / vasodilation / protein localization / collagen-containing extracellular matrix / in utero embryonic development / iron ion binding / endoplasmic reticulum lumen / endoplasmic reticulum membrane / Golgi apparatus / endoplasmic reticulum / extracellular space / extracellular exosome / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Chiapparino, A. / De Giorgi, F. / Scietti, L. / Faravelli, S. / Roscioli, T. / Forneris, F. | |||||||||||||||
資金援助 | イタリア, 4件
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引用 | ジャーナル: Int J Mol Sci / 年: 2023 タイトル: Identification of Regulatory Molecular 'Hot Spots' for LH/PLOD Collagen Glycosyltransferase Activity 著者: Mattoteia, D. / Chiapparino, A. / Fumagalli, M. / De Marco, M. / De Giorgi, F. / Negro, L. / Pinnola, A. / Faravelli, S. / Roscioli, T. / Scietti, L. / Forneris, F. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6tez.cif.gz | 362.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6tez.ent.gz | 244.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6tez.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6tez_validation.pdf.gz | 2.9 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6tez_full_validation.pdf.gz | 2.9 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6tez_validation.xml.gz | 27.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6tez_validation.cif.gz | 37.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/te/6tez ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/te/6tez | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 82814.461 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Val80Lys Mutation - First Ser residue and last three Ala residues were introduced by molecular cloning 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PLOD3 / 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) 参照: UniProt: O60568, procollagen-lysine 5-dioxygenase, procollagen galactosyltransferase, procollagen glucosyltransferase |
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-糖 , 2種, 2分子
#2: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose |
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#8: 糖 | ChemComp-NAG / |
-非ポリマー , 6種, 80分子
#3: 化合物 | ChemComp-UGA / | ||||||||
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#4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-AKG / | #6: 化合物 | #7: 化合物 | ChemComp-MN / | #9: 水 | ChemComp-HOH / | |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.87 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.8 詳細: 600 mM sodium formate, 12% PGA-LM, 100 mM HEPES/NaOH, 500 uM FeCl2, 500 uM MnCl2, 1 mM UDP-Glucuronic Acid Temp details: cold room |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年11月28日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→49 Å / Num. obs: 30477 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 41.43 Å2 / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.138 / Rpim(I) all: 0.088 / Net I/σ(I): 9.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.83 Å / Rmerge(I) obs: 1.312 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique obs: 3911 / CC1/2: 0.58 / Rpim(I) all: 0.902 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 6FXK 解像度: 2.7→49 Å / SU ML: 0.3007 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 23.2911
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 43.73 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→49 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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