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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6tas | ||||||||||||
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タイトル | Structure of the two-fold capsomer of the dArc1 capsid | ||||||||||||
![]() | Activity-regulated cytoskeleton associated protein 1 | ||||||||||||
![]() | VIRUS LIKE PARTICLE / dArc / Gag / Virus / VLP | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() postsynapse of neuromuscular junction / muscle system process / behavioral response to starvation / virus-like capsid / vesicle-mediated intercellular transport / regulation of neuronal synaptic plasticity / mRNA transport / sarcomere / extracellular vesicle / mRNA binding ...postsynapse of neuromuscular junction / muscle system process / behavioral response to starvation / virus-like capsid / vesicle-mediated intercellular transport / regulation of neuronal synaptic plasticity / mRNA transport / sarcomere / extracellular vesicle / mRNA binding / synapse / structural molecule activity / identical protein binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.75 Å | ||||||||||||
![]() | Erlendsson, S. / Morado, D.R. / Shepherd, J.D. / Briggs, J.A.G. | ||||||||||||
資金援助 | ![]() ![]() ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structures of virus-like capsids formed by the Drosophila neuronal Arc proteins. 著者: Simon Erlendsson / Dustin R Morado / Harrison B Cullen / Cedric Feschotte / Jason D Shepherd / John A G Briggs / ![]() ![]() 要旨: Arc, a neuronal gene that is critical for synaptic plasticity, originated through the domestication of retrotransposon Gag genes and mediates intercellular messenger RNA transfer. We report high- ...Arc, a neuronal gene that is critical for synaptic plasticity, originated through the domestication of retrotransposon Gag genes and mediates intercellular messenger RNA transfer. We report high-resolution structures of retrovirus-like capsids formed by Drosophila dArc1 and dArc2 that have surface spikes and putative internal RNA-binding domains. These data demonstrate that virus-like capsid-forming properties of Arc are evolutionarily conserved and provide a structural basis for understanding their function in intercellular communication. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 206.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 160.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 848.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 865.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 33.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 49.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28921.201 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: Arc1, CG12505 / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: dArc1 capsids / タイプ: CELL 詳細: The two-fold dArc1 capsomer map is generated by symmetry expansion, sub-boxing and local refinement. Entity ID: #1 / 由来: NATURAL | |||||||||||||||||||||||||
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 8 | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: dArc1 capsids | |||||||||||||||||||||||||
試料支持 | 詳細: 25 mA / グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Homemade | |||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 278 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 4000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 35 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
画像スキャン | 横: 4096 / 縦: 4096 / 動画フレーム数/画像: 75 / 利用したフレーム数/画像: 1-75 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 2266380 詳細: From 37773 initial dArc1 icosahedral capsids, we performed symmetry expansion as implemented in RELION, to calculate the positions and orientations for each of the 2,266,380 asymmetric units ...詳細: From 37773 initial dArc1 icosahedral capsids, we performed symmetry expansion as implemented in RELION, to calculate the positions and orientations for each of the 2,266,380 asymmetric units for dArc1, centered at the two-fold hexametric capsomeres. We extracted individual capsomeres using a box size of 148 pixels. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.75 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 1685349 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 3 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 6GSE Accession code: 6GSE / Source name: PDB / タイプ: experimental model |