[日本語] English
万見
- PDB-6sor: 20 minute Fe2+ soaked structure of SynFtn variant E62A -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6sor
タイトル20 minute Fe2+ soaked structure of SynFtn variant E62A
要素Ferritinフェリチン
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / Ferritin (フェリチン) / Iron Storage
機能・相同性
機能・相同性情報


bacterial non-heme ferritin / ferric iron binding / iron ion transport / intracellular iron ion homeostasis / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Ferritin, prokaryotic-type / フェリチン / Ferritin-like diiron domain / Ferritin-like diiron domain profile. / Ferritin/DPS protein domain / Ferritin-like domain / Ferritin-like / Ferritin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / フェリチン
類似検索 - 構成要素
生物種Synechococcus sp. CC9311 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.74 Å
データ登録者Hemmings, A.M. / Bradley, J.M.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
Biotechnology and Biological Sciences Research CouncilBB/R003203/1 英国
引用ジャーナル: Dalton Trans / 年: 2020
タイトル: Routes of iron entry into, and exit from, the catalytic ferroxidase sites of the prokaryotic ferritin SynFtn.
著者: Bradley, J.M. / Pullin, J. / Moore, G.R. / Svistunenko, D.A. / Hemmings, A.M. / Le Brun, N.E.
履歴
登録2019年8月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年1月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年2月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Ferritin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,3775
ポリマ－20,1741
非ポリマー2034
水3,621201
1
A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子

A: Ferritin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)489,055120
ポリマ－484,18424
非ポリマー4,87296
水43224
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
crystal symmetry operation5_555z,x,y1
crystal symmetry operation6_555z,-x,-y1
crystal symmetry operation7_555-z,-x,y1
crystal symmetry operation8_555-z,x,-y1
crystal symmetry operation9_555y,z,x1
crystal symmetry operation10_555-y,z,-x1
crystal symmetry operation11_555y,-z,-x1
crystal symmetry operation12_555-y,-z,x1
crystal symmetry operation13_555y,x,-z1
crystal symmetry operation14_555-y,-x,-z1
crystal symmetry operation15_555y,-x,z1
crystal symmetry operation16_555-y,x,z1
crystal symmetry operation17_555x,z,-y1
crystal symmetry operation18_555-x,z,y1
crystal symmetry operation19_555-x,-z,-y1
crystal symmetry operation20_555x,-z,y1
crystal symmetry operation21_555z,y,-x1
crystal symmetry operation22_555z,-y,x1
crystal symmetry operation23_555-z,y,x1
crystal symmetry operation24_555-z,-y,-x1
単位格子
Length a, b, c (Å)176.450, 176.450, 176.450
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number209
Space group name H-MF432
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-203-

FE

21A-438-

HOH

31A-490-

HOH

41A-498-

HOH

51A-500-

HOH

61A-501-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Ferritin / フェリチン


分子量: 20174.320 Da / 分子数: 1 / 変異: E62A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Synechococcus sp. CC9311 (バクテリア)
遺伝子: sync_1539 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q0I9X8, bacterial non-heme ferritin
#2: 化合物 ChemComp-FE / FE (III) ION / 鉄


分子量: 55.845 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 201 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.54 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6 / 詳細: 0.1 M sodium acetate 2.0 M sodium chloride

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年10月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.74→50.94 Å / Num. obs: 24712 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.9 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Rpim(I) all: 0.027 / Rrim(I) all: 0.075 / Net I/σ(I): 15.1 / Num. measured all: 194104
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.74-1.796.51.1971169418010.5470.5031.3011.4100
7.78-50.946.20.04721853510.9970.020.05143.799.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.5.27データスケーリング
PHENIX1.15_3459精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
xia2データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1EUM

1eum


解像度: 1.74→40.48 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 18.63
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1876 1248 5.05 %
Rwork0.1573 --
obs0.1588 24708 99.89 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 71.31 Å2 / Biso mean: 33.1619 Å2 / Biso min: 17.88 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.74→40.48 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1389 0 4 201 1594
Biso mean--33.49 43.21 -
残基数----178
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork
1.74-1.80970.28571330.22692561
1.8097-1.89210.26181400.19162526
1.8921-1.99180.24831570.17482532
1.9918-2.11660.23061190.15192576
2.1166-2.280.20681320.1372568
2.28-2.50950.19041490.14572582
2.5095-2.87250.20081260.16432623
2.8725-3.61870.16981350.15092657
3.6187-40.480.16391570.15732835

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る