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- PDB-6poo: Novel structure of the N-terminal helical domain of BibA, a group... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6poo
タイトルNovel structure of the N-terminal helical domain of BibA, a group B streptococcus immunogenic bacterial adhesin
要素BibA
キーワードIMMUNE SYSTEM / BibA / immunogenic / bacteria / adhesin / group B streptococcus
機能・相同性
機能・相同性情報


: / BibA adhesin stalk domain / : / M protein-type anchor domain / YSIRK Gram-positive signal peptide / LPXTG cell wall anchor motif / Gram-positive cocci surface proteins LPxTG motif profile. / LPXTG cell wall anchor domain
類似検索 - ドメイン・相同性
BibA / Pathogenicity protein, putative
類似検索 - 構成要素
生物種Streptococcus agalactiae (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 3.03 Å
データ登録者Manne, K. / Narayana, S.V.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID) 米国
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2020
タイトル: Novel structure of the N-terminal helical domain of BibA, a group B streptococcus immunogenic bacterial adhesin.
著者: Manne, K. / Chattopadhyay, D. / Agarwal, V. / Blom, A.M. / Khare, B. / Chakravarthy, S. / Chang, C. / Ton-That, H. / Narayana, S.V.L.
履歴
登録2019年7月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年8月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月23日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: BibA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,9711
ポリマ－30,9711
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)26.419, 68.814, 199.377
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21221

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要素

#1: タンパク質 BibA / Putative cell-wall anchored surface adhesin


分子量: 30970.518 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus agalactiae (バクテリア)
遺伝子: gbs2018 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q0E798, UniProt: Q8DWZ6*PLUS
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.96 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 25% (w/v) PEG 3350, 0.1 M Bis-Tris pH 5.0, 0.2 M Magnesium Chloride

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 0.97959 Å
検出器タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2017年3月29日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97959 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.03→49.85 Å / Num. obs: 7702 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.02811 / Rrim(I) all: 0.03976 / Net I/σ(I): 16.1
反射 シェル解像度: 3.03→3.138 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.1893 / Mean I/σ(I) obs: 3.46 / Num. unique obs: 737 / CC1/2: 0.905 / Rrim(I) all: 0.2678 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.15.2-3472)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
CRANK2位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 3.03→49.844 Å / SU ML: 0.43 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.55
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2395 809 5.92 %
Rwork0.1921 --
obs0.195 7699 99.91 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.03→49.844 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2158 0 0 0 2158
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0112176
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0872912
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.8491385
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.058332
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005376
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.0301-3.21990.34461390.29032167X-RAY DIFFRACTION100
3.2199-3.46850.25761320.23532125X-RAY DIFFRACTION100
3.4685-3.81740.29881380.2132173X-RAY DIFFRACTION100
3.8174-4.36960.22991360.16592138X-RAY DIFFRACTION100
4.3696-5.50410.2121280.1772113X-RAY DIFFRACTION100
5.5041-49.8440.20971360.17492135X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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