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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6oyc
タイトルGlycosylation Associate Protein (Gap123) complex from Streptococcus agalactiae
要素(Glycosylation Associate Protein ...) x 3
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / Glycosylation / Secretion / lectin
機能・相同性
機能・相同性情報


Accessory Sec system protein Asp2 / Accessory Sec system GspB-transporter / Accessory Sec system protein Asp3 / Accessory Sec secretory system ASP3 / Accessory secretory system protein Asp1 / Accessory Sec system protein Asp1 / Alpha/Beta hydrolase fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Uncharacterized protein / Uncharacterized protein / Conserved domain protein
類似検索 - 構成要素
生物種Streptococcus agalactiae serotype V
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.351 Å
データ登録者zhang, H. / Wu, H.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIH/NIDCR)5R01DE017954-12 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Glycosylation Associate Protein (Gap123) complex from Streptococcus agalactiae
著者: zhang, H. / Zhu, F. / Wu, H.
履歴
登録2019年5月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年5月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glycosylation Associate Protein 1
B: Glycosylation Associate Protein 2
C: Glycosylation Associate Protein 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)159,20619
ポリマ-157,7213
非ポリマー1,48516
7,260403
1
A: Glycosylation Associate Protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,2869
ポリマ-60,5411
非ポリマー7458
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Glycosylation Associate Protein 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,7166
ポリマ-59,2521
非ポリマー4645
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Glycosylation Associate Protein 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,2044
ポリマ-37,9281
非ポリマー2763
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12200 Å2
ΔGint-72 kcal/mol
Surface area53650 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)103.009, 168.321, 100.034
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-552-

HOH

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要素

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Glycosylation Associate Protein ... , 3種, 3分子 ABC

#1: タンパク質 Glycosylation Associate Protein 1


分子量: 60541.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus agalactiae serotype V (strain ATCC BAA-611 / 2603 V/R) (バクテリア)
: ATCC BAA-611 / 2603 V/R / 遺伝子: SAG1452 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8DYM4
#2: タンパク質 Glycosylation Associate Protein 2


分子量: 59251.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus agalactiae serotype V (strain ATCC BAA-611 / 2603 V/R) (バクテリア)
: ATCC BAA-611 / 2603 V/R / 遺伝子: SAG1451 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8DYM5
#3: タンパク質 Glycosylation Associate Protein 3


分子量: 37928.027 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus agalactiae serotype V (strain ATCC BAA-611 / 2603 V/R) (バクテリア)
: ATCC BAA-611 / 2603 V/R / 遺伝子: SAG1450 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8DYM6

-
非ポリマー , 3種, 419分子

#4: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 403 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.54 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1M HEPES pH 7.5, 5% PEG 400, 2M Ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年2月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→49.272 Å / Num. obs: 72701 / % possible obs: 99.55 % / 冗長度: 14.1 % / Net I/σ(I): 28.13
反射 シェル解像度: 2.35→2.43 Å / Num. unique obs: 7084

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(dev_3051: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6E2I

6e2i
PDB 未公開エントリ


解像度: 2.351→49.272 Å / SU ML: 0.27 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 23.21
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2267 2000 2.75 %
Rwork0.181 --
obs0.1822 72660 99.57 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.351→49.272 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10827 0 93 403 11323
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00811159
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.92815069
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d3.7676605
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0541620
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051921
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3515-2.41030.28481420.22944918X-RAY DIFFRACTION98
2.4103-2.47540.28011340.21744948X-RAY DIFFRACTION99
2.4754-2.54830.29681440.20894958X-RAY DIFFRACTION99
2.5483-2.63050.26921430.20485013X-RAY DIFFRACTION100
2.6305-2.72450.27731480.19914978X-RAY DIFFRACTION100
2.7245-2.83360.25641390.20085018X-RAY DIFFRACTION100
2.8336-2.96250.25671360.20555031X-RAY DIFFRACTION100
2.9625-3.11870.25671460.19865062X-RAY DIFFRACTION100
3.1187-3.31410.26351450.19565020X-RAY DIFFRACTION100
3.3141-3.56990.25721410.18485078X-RAY DIFFRACTION100
3.5699-3.9290.22831430.16965055X-RAY DIFFRACTION100
3.929-4.49720.20081420.14955134X-RAY DIFFRACTION100
4.4972-5.66470.18571480.15575141X-RAY DIFFRACTION100
5.6647-49.28290.17251490.18245306X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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