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- PDB-6oql: CDK6 in complex with Cpd13 (R)-5-fluoro-4-(4-methyl-5,6,7,8-tetra... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6oql
タイトルCDK6 in complex with Cpd13 (R)-5-fluoro-4-(4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepin-3-yl)-N-(5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
要素Cyclin-dependent kinase 6
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE inhibitor / kinase / TRANSFERASE / TRANSFERASE-TRANSFERASE inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


cyclin D2-CDK6 complex / cell dedifferentiation / Drug-mediated inhibition of CDK4/CDK6 activity / Evasion of Oncogene Induced Senescence Due to Defective p16INK4A binding to CDK4 and CDK6 / Evasion of Oxidative Stress Induced Senescence Due to Defective p16INK4A binding to CDK4 and CDK6 / FBXO family protein binding / lateral ventricle development / negative regulation of myeloid cell differentiation / type B pancreatic cell development / negative regulation of monocyte differentiation ...cyclin D2-CDK6 complex / cell dedifferentiation / Drug-mediated inhibition of CDK4/CDK6 activity / Evasion of Oncogene Induced Senescence Due to Defective p16INK4A binding to CDK4 and CDK6 / Evasion of Oxidative Stress Induced Senescence Due to Defective p16INK4A binding to CDK4 and CDK6 / FBXO family protein binding / lateral ventricle development / negative regulation of myeloid cell differentiation / type B pancreatic cell development / negative regulation of monocyte differentiation / astrocyte development / dentate gyrus development / gliogenesis / regulation of cell motility / Regulation of RUNX1 Expression and Activity / regulation of hematopoietic stem cell differentiation / positive regulation of cell-matrix adhesion / generation of neurons / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / negative regulation of cellular senescence / negative regulation of cell differentiation / negative regulation of cell cycle / hematopoietic stem cell differentiation / negative regulation of osteoblast differentiation / cyclin-dependent kinase / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / Notch signaling pathway / ruffle / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / cyclin binding / : / response to virus / regulation of erythrocyte differentiation / Oncogene Induced Senescence / G1/S transition of mitotic cell cycle / Cyclin D associated events in G1 / negative regulation of epithelial cell proliferation / positive regulation of fibroblast proliferation / T cell differentiation in thymus / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / regulation of gene expression / Oxidative Stress Induced Senescence / regulation of cell cycle / negative regulation of cell population proliferation / cell division / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / centrosome / positive regulation of gene expression / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / signal transduction / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Cyclin-dependent kinase 6 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-N1A / Cyclin-dependent kinase 6
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.707 Å
データ登録者Murray, J.M.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2019
タイトル: Design of a brain-penetrant CDK4/6 inhibitor for glioblastoma.
著者: Bronner, S.M. / Merrick, K.A. / Murray, J. / Salphati, L. / Moffat, J.G. / Pang, J. / Sneeringer, C.J. / Dompe, N. / Cyr, P. / Purkey, H. / Boenig, G.L. / Li, J. / Kolesnikov, A. / Larouche- ...著者: Bronner, S.M. / Merrick, K.A. / Murray, J. / Salphati, L. / Moffat, J.G. / Pang, J. / Sneeringer, C.J. / Dompe, N. / Cyr, P. / Purkey, H. / Boenig, G.L. / Li, J. / Kolesnikov, A. / Larouche-Gauthier, R. / Lai, K.W. / Shen, X. / Aubert-Nicol, S. / Chen, Y.C. / Cheong, J. / Crawford, J.J. / Hafner, M. / Haghshenas, P. / Jakalian, A. / Leclerc, J.P. / Lim, N.K. / O'Brien, T. / Plise, E.G. / Shalan, H. / Sturino, C. / Wai, J. / Xiao, Y. / Yin, J. / Zhao, L. / Gould, S. / Olivero, A. / Heffron, T.P.
履歴
登録2019年4月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年7月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年8月11日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cyclin-dependent kinase 6
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,5062
ポリマ－33,0691
非ポリマー4371
水724
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)101.668, 101.668, 60.113
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number79
Space group name H-MI4

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要素

#1: タンパク質 Cyclin-dependent kinase 6 / Cell division protein kinase 6 / Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE


分子量: 33069.055 Da / 分子数: 1 / 断片: kinase domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CDK6, CDKN6 / プラスミド: pAcGP67
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q00534, cyclin-dependent kinase
#2: 化合物 ChemComp-N1A / 5-fluoro-N-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-4-[(4R)-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepin-3-yl]pyrimidin-2-amine


分子量: 436.528 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H29FN8 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.63 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 6 / 詳細: 13-17% PEG 3350, 80 mM NH4NO3, 100 mM MES pH 6.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.999 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年4月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.999 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.693→71.89 Å / Num. obs: 8609 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.5 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.065 / Rpim(I) all: 0.028 / Rrim(I) all: 0.071 / Net I/σ(I): 14.7 / Num. measured all: 56195
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
2.693-2.7025.42.213456850.5251.0432.4540.7100
12.479-71.895.80.0235579610.010.02636.699

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX1.14_3260精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5L2I

5l2i


解像度: 2.707→36.263 Å / SU ML: 0.51 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 40.58
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2529 372 4.98 %
Rwork0.2036 --
obs0.2062 7474 88.07 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 214.21 Å2 / Biso mean: 123.3085 Å2 / Biso min: 78.64 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.707→36.263 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2080 0 32 4 2116
Biso mean--111.2 120.19 -
残基数----263
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 3

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.7071-3.09860.3354940.29381705179964
3.0986-3.90320.31691430.261826762819100
3.9032-36.2660.22951350.181627212856100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 13.581 Å / Origin y: 32.9429 Å / Origin z: -0.1206 Å
111213212223313233
T1.2851 Å20.2194 Å2-0.1706 Å2-0.791 Å2-0.0261 Å2--0.9578 Å2
L4.7084 °2-0.7923 °2-2.2898 °2-2.5966 °2-0.3227 °2--5.4472 °2
S0.3529 Å °-0.0968 Å °-0.1065 Å °-0.7074 Å °-0.2012 Å °0.1153 Å °0.3248 Å °-0.1113 Å °0.0013 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA11 - 301
2X-RAY DIFFRACTION1allB4000
3X-RAY DIFFRACTION1allW5 - 15

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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