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- PDB-6o8c: Crystal structure of STING CTT in complex with TBK1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6o8c
タイトルCrystal structure of STING CTT in complex with TBK1
要素
  • Serine/threonine-protein kinase TBK1
  • Stimulator of interferon genes protein
キーワードIMMUNE SYSTEM / Adaptor / kinase / Complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Interleukin-37 signaling / STAT6-mediated induction of chemokines / IRF3-mediated induction of type I IFN / TNFR1-induced proapoptotic signaling / DDX58/IFIH1-mediated induction of interferon-alpha/beta / Negative regulators of DDX58/IFIH1 signaling / Regulation of TBK1, IKKε (IKBKE)-mediated activation of IRF3, IRF7 / PINK1-PRKN Mediated Mitophagy / Activation of IRF3, IRF7 mediated by TBK1, IKKε (IKBKE) / Regulation of TNFR1 signaling ...Interleukin-37 signaling / STAT6-mediated induction of chemokines / IRF3-mediated induction of type I IFN / TNFR1-induced proapoptotic signaling / DDX58/IFIH1-mediated induction of interferon-alpha/beta / Negative regulators of DDX58/IFIH1 signaling / Regulation of TBK1, IKKε (IKBKE)-mediated activation of IRF3, IRF7 / PINK1-PRKN Mediated Mitophagy / Activation of IRF3, IRF7 mediated by TBK1, IKKε (IKBKE) / Regulation of TNFR1 signaling / STING complex / STAT6-mediated induction of chemokines / positive regulation of xenophagy / Regulation of innate immune responses to cytosolic DNA / protein localization to endoplasmic reticulum / positive regulation of TORC2 signaling / dendritic cell proliferation / 2',3'-cyclic GMP-AMP binding / regulation of type I interferon production / T follicular helper cell differentiation / cyclic-di-GMP binding / STING mediated induction of host immune responses / serine/threonine protein kinase complex / positive regulation of type I interferon-mediated signaling pathway / IRF3-mediated induction of type I IFN / proton channel activity / cGAS/STING signaling pathway / regulation of metabolic process / reticulophagy / pattern recognition receptor signaling pathway / toll-like receptor 4 signaling pathway / cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway / cellular response to exogenous dsRNA / protein complex oligomerization / positive regulation of interferon-alpha production / positive regulation of macroautophagy / autophagosome membrane / autophagosome assembly / positive regulation of type I interferon production / cellular response to interferon-beta / negative regulation of TORC1 signaling / signaling adaptor activity / positive regulation of defense response to virus by host / antiviral innate immune response / positive regulation of TORC1 signaling / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / peptidyl-threonine phosphorylation / activation of innate immune response / cytoplasmic vesicle membrane / Regulation of innate immune responses to cytosolic DNA / autophagosome / positive regulation of interferon-beta production / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / secretory granule membrane / phosphoprotein binding / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / positive regulation of protein binding / peroxisome / peptidyl-serine phosphorylation / regulation of gene expression / regulation of inflammatory response / protein phosphatase binding / defense response to virus / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / mitochondrial outer membrane / nucleic acid binding / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity / histone H3T3 kinase activity / histone H2AS121 kinase activity / Rho-dependent protein serine/threonine kinase activity / histone H2BS36 kinase activity / histone H3S57 kinase activity / histone H2AT120 kinase activity / AMP-activated protein kinase activity / histone H2AS1 kinase activity / histone H3T6 kinase activity / histone H3T11 kinase activity / histone H3T45 kinase activity / non-specific serine/threonine protein kinase / defense response to Gram-positive bacterium / endosome / ciliary basal body / cilium / protein phosphorylation / Golgi membrane / innate immune response / negative regulation of gene expression / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / ubiquitin protein ligase binding / Neutrophil degranulation
類似検索 - 分子機能
Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 - #420 / TANK binding kinase 1, ubiquitin-like domain / TANK-binding kinase 1, coiled-coil domain 1 / TANK-binding kinase 1 coiled-coil domain 1 / TANK binding kinase 1 ubiquitin-like domain / : / : / STING transmembrane domain / : / : ...Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 - #420 / TANK binding kinase 1, ubiquitin-like domain / TANK-binding kinase 1, coiled-coil domain 1 / TANK-binding kinase 1 coiled-coil domain 1 / TANK binding kinase 1 ubiquitin-like domain / : / : / STING transmembrane domain / : / : / Stimulator of interferon genes protein / Stimulator of interferon genes protein, C-terminal domain superfamily / STING ligand-binding domain / Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 1 / Ubiquitin-like (UB roll) / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Roll / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Up-down Bundle / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-BX7 / Stimulator of interferon genes protein / Serine/threonine-protein kinase TBK1
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.17 Å
データ登録者Li, P. / Zhao, B. / Du, F.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
Welch FoundationA-1931-20170325 米国
引用ジャーナル: Nature / : 2019
タイトル: A conserved PLPLRT/SD motif of STING mediates the recruitment and activation of TBK1.
著者: Zhao, B. / Du, F. / Xu, P. / Shu, C. / Sankaran, B. / Bell, S.L. / Liu, M. / Lei, Y. / Gao, X. / Fu, X. / Zhu, F. / Liu, Y. / Laganowsky, A. / Zheng, X. / Ji, J.Y. / West, A.P. / Watson, R.O. / Li, P.
履歴
登録2019年3月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年5月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年6月5日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22019年6月12日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase TBK1
B: Serine/threonine-protein kinase TBK1
D: Stimulator of interferon genes protein
E: Stimulator of interferon genes protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)162,3296
ポリマ-161,1464
非ポリマー1,1832
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: surface plasmon resonance
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6910 Å2
ΔGint-28 kcal/mol
Surface area66100 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)249.510, 249.510, 243.783
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number179
Space group name H-MP6522

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要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase TBK1 / T2K / TANK-binding kinase 1


分子量: 76359.070 Da / 分子数: 2 / 変異: S172A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Tbk1
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q9WUN2, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: タンパク質・ペプチド Stimulator of interferon genes protein / hSTING / Endoplasmic reticulum interferon stimulator / ERIS / Mediator of IRF3 activation / hMITA / ...hSTING / Endoplasmic reticulum interferon stimulator / ERIS / Mediator of IRF3 activation / hMITA / Transmembrane protein 173


分子量: 4213.761 Da / 分子数: 2 / 変異: V343W / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TMEM173, ERIS, MITA, STING / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q86WV6
#3: 化合物 ChemComp-BX7 / N-(3-{[5-iodo-4-({3-[(thiophen-2-ylcarbonyl)amino]propyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide


分子量: 591.468 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C23H26IN7O2S

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 6.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 81.9 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 18% v/v tacsimate pH 7.0, 0.1 M HEPES pH 7.0, 2% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 120 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年4月15日
放射モノクロメーター: Double-crystal, Si (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.17→81.671 Å / Num. obs: 76001 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.3 % / Rmerge(I) obs: 0.184 / Rpim(I) all: 0.054 / Net I/σ(I): 13.8
反射 シェル解像度: 3.17→3.24 Å / 冗長度: 11.3 % / Rmerge(I) obs: 2.7 / Num. unique obs: 4418 / Rpim(I) all: 0.85 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
iMOSFLMデータ削減
pointlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4JLC
解像度: 3.17→81.671 Å / SU ML: 0.45 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 24.8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2305 3720 4.9 %
Rwork0.2135 --
obs0.2143 75886 99.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.17→81.671 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10527 0 68 0 10595
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01210830
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.08614616
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.4136529
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0541610
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051863
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.17-3.21010.42671560.38442596X-RAY DIFFRACTION100
3.2101-3.25240.39681170.35022649X-RAY DIFFRACTION100
3.2524-3.29690.34391480.32982617X-RAY DIFFRACTION100
3.2969-3.3440.35021300.32392632X-RAY DIFFRACTION100
3.344-3.3940.33961510.29812626X-RAY DIFFRACTION100
3.394-3.4470.33061130.2892660X-RAY DIFFRACTION100
3.447-3.50350.33151500.28082618X-RAY DIFFRACTION100
3.5035-3.56390.30851310.27492660X-RAY DIFFRACTION100
3.5639-3.62870.31751460.27472638X-RAY DIFFRACTION100
3.6287-3.69850.28941220.26412642X-RAY DIFFRACTION100
3.6985-3.7740.23051460.2482636X-RAY DIFFRACTION100
3.774-3.85610.25991310.23382639X-RAY DIFFRACTION100
3.8561-3.94580.25531320.21452662X-RAY DIFFRACTION100
3.9458-4.04440.2321390.21842652X-RAY DIFFRACTION100
4.0444-4.15380.21651420.21142647X-RAY DIFFRACTION100
4.1538-4.2760.22071500.19782650X-RAY DIFFRACTION100
4.276-4.4140.22531390.19262664X-RAY DIFFRACTION100
4.414-4.57180.20451090.1932678X-RAY DIFFRACTION100
4.5718-4.75480.21571470.19712668X-RAY DIFFRACTION100
4.7548-4.97120.19041630.18712657X-RAY DIFFRACTION100
4.9712-5.23320.21341490.18512660X-RAY DIFFRACTION100
5.2332-5.5610.22171200.19842712X-RAY DIFFRACTION100
5.561-5.99030.22551140.22462740X-RAY DIFFRACTION100
5.9903-6.59290.24121400.22572723X-RAY DIFFRACTION100
6.5929-7.54630.24991460.20982725X-RAY DIFFRACTION100
7.5463-9.50520.15951500.15682774X-RAY DIFFRACTION100
9.5052-81.69840.16521390.16932941X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.88781.9431-0.2447.2156-1.68962.9044-0.1361-0.3921-0.17610.3736-0.1279-0.1964-0.15030.15370.26280.87490.18390.07610.70040.00830.4344118.1298-52.49477.4187
21.5174-1.04930.71772.3678-1.46350.9523-0.7154-0.8341-0.01730.36190.0825-0.5917-0.44140.07880.51071.19570.2436-0.09960.99150.09190.6939133.3568-42.848217.4736
32.6136-0.7691-0.6654.3627-0.95993.0571-0.2707-0.51170.28080.70810.0862-0.2173-1.26580.12370.15521.35270.0297-0.14970.5379-0.13650.5141124.3313-21.09311.6682
42.1831-3.8733-0.30429.39650.38050.2350.0262-0.01160.3556-0.5752-0.0239-0.0434-0.2750.0054-0.00271.30260.0631-0.17410.5789-0.06850.7072117.2164-9.9157-21.4139
55.8512-2.1392-0.30512.02510.53230.9959-0.01760.4545-0.3069-0.6773-0.15650.0582-0.11190.00310.18941.33040.1115-0.08210.6361-0.09980.5118117.6257-55.211-42.6698
60.59920.37410.41382.92192.99163.1363-0.49560.28060.0623-0.46450.13430.5351-0.4503-0.12570.37991.35480.1481-0.24960.8147-0.15410.7575104.3694-57.0736-51.3541
72.10450.1333-0.88174.41291.44863.2784-0.06940.4155-0.0737-1.0037-0.26480.6354-0.7277-0.76730.28221.26890.297-0.50880.8133-0.10310.924992.1588-37.2448-40.8044
80.9564-1.08280.27475.7451-1.23991.6581-0.3307-0.13890.3090.30320.40620.6685-0.6158-0.4802-0.14791.07860.3436-0.270.7533-0.12391.05489.1391-17.9664-16.3848
92.7369-2.3650.55992.2365-1.41526.92160.58440.0707-0.2719-1.78120.12-1.47230.05771.702-0.96571.41740.16670.10020.9913-0.13910.9374140.7469-58.0658-31.8834
105.53872.279-4.32036.41310.12034.021.02763.0324-2.8498-0.0616-0.09741.09511.5967-0.6124-0.69491.4846-0.1738-0.30021.0422-0.23281.0335103.0702-71.9549-2.7147
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid -4 through 145 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 146 through 216 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 217 through 369 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 370 through 651 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid -3 through 128 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 129 through 188 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 189 through 369 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 370 through 653 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'D' and (resid 366 through 379 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'E' and (resid 368 through 379 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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