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- PDB-6lx0: Structure of Leptospira santarosai serovar shermani LRR protein L... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6lx0
タイトルStructure of Leptospira santarosai serovar shermani LRR protein LSS11580
要素Membrane protein
キーワードUNKNOWN FUNCTION / Leptospira / Leptospirosis / Leucine-rich repeat / CELL ADHESION / MEMBRANE PROTEIN
機能・相同性: / Leucine-rich repeats, bacterial type / Leucine rich repeat / Leucine-rich repeat, typical subtype / Leucine-rich repeats, typical (most populated) subfamily / Leucine-rich repeat profile. / Leucine-rich repeat / Leucine-rich repeat domain superfamily / Membrane protein
機能・相同性情報
生物種Leptospira santarosai serovar Shermani str. LT 821 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.99 Å
データ登録者Chu, C.H. / Hsu, S.H. / Yang, C.W. / Sun, Y.J.
資金援助 台湾, 1件
組織認可番号国
Ministry of Science and Technology (MoST, Taiwan) 台湾
引用ジャーナル: Biochem.J. / 年: 2020
タイトル: Crystal structure of Leptospira leucine-rich repeat 20 reveals a novel E-cadherin binding protein to induce NGAL expression in HK2 cells.
著者: Hsu, S.H. / Chu, C.H. / Tian, Y.C. / Chang, M.Y. / Chou, L.F. / Sun, Y.J. / Yang, C.W.
履歴
登録2020年2月10日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年12月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Membrane protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,5821
ポリマ－24,5821
非ポリマー00
水1,38777
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area7330 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)47.301, 47.301, 120.500
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 Membrane protein / leucine-rich repeat 20


分子量: 24581.539 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Leptospira santarosai serovar Shermani str. LT 821 (バクテリア)
遺伝子: LSS_11580 / プラスミド: pET30b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: K8Y7G8
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 77 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.1M Tris hydrochloride (pH 8.5), 0.2M Sodium acetate trihydrate, 30% (w/v) Polyethylene glycol 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: BL15A1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR CCD 130 mm / 検出器: CCD / 日付: 2014年10月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.99→44.03 Å / Num. obs: 10011 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 12.6 % / CC1/2: 0.998 / CC star: 0.999 / Net I/σ(I): 3.4
反射 シェル解像度: 1.99→2.02 Å / 冗長度: 13.2 % / Num. unique obs: 486 / CC1/2: 0.896 / CC star: 0.972 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10.1_2155精密化
SCALEPACKデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
ADDREFデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4PQ8

4pq8


解像度: 1.99→19.959 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 22.35 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2316 511 5.13 %RANDOM
Rwork0.1972 9445 --
obs0.199 9956 99.64 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 61.37 Å2 / Biso mean: 25.1418 Å2 / Biso min: 10.5 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.99→19.959 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1090 0 0 77 1167
Biso mean---32.84 -
残基数----135
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0071099
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9011482
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.049182
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005189
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.014712
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.9903-2.19040.25751400.1862283100
2.1904-2.50680.23181160.2012330100
2.5068-3.15630.29561130.22182374100
3.1563-19.9590.2031420.1873245899

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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