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- PDB-6lw0: Crystal structure of TLR7/Cpd-6 (DSR-139293) complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6lw0
タイトルCrystal structure of TLR7/Cpd-6 (DSR-139293) complex
要素Toll-like receptor 7
キーワードIMMUNE SYSTEM / TLR7 / antagonist
機能・相同性
機能・相同性情報


toll-like receptor 7 signaling pathway / toll-like receptor 8 signaling pathway / response to cGMP / siRNA binding / early phagosome / positive regulation of macrophage cytokine production / toll-like receptor signaling pathway / pattern recognition receptor activity / positive regulation of interferon-alpha production / canonical NF-kappaB signal transduction ...toll-like receptor 7 signaling pathway / toll-like receptor 8 signaling pathway / response to cGMP / siRNA binding / early phagosome / positive regulation of macrophage cytokine production / toll-like receptor signaling pathway / pattern recognition receptor activity / positive regulation of interferon-alpha production / canonical NF-kappaB signal transduction / positive regulation of chemokine production / JNK cascade / positive regulation of interferon-beta production / positive regulation of interleukin-8 production / positive regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / cellular response to virus / positive regulation of interleukin-6 production / cellular response to mechanical stimulus / positive regulation of type II interferon production / double-stranded RNA binding / defense response to virus / lysosome / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / single-stranded RNA binding / receptor complex / endosome / inflammatory response / innate immune response / endoplasmic reticulum / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
TIR domain / Cysteine-rich flanking region, C-terminal / Leucine rich repeat C-terminal domain / Toll - interleukin 1 - resistance / TIR domain profile. / Leucine-rich repeat, SDS22-like subfamily / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain superfamily / Leucine rich repeat / Leucine-rich repeat, typical subtype ...TIR domain / Cysteine-rich flanking region, C-terminal / Leucine rich repeat C-terminal domain / Toll - interleukin 1 - resistance / TIR domain profile. / Leucine-rich repeat, SDS22-like subfamily / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain superfamily / Leucine rich repeat / Leucine-rich repeat, typical subtype / Leucine-rich repeats, typical (most populated) subfamily / Leucine-rich repeat profile. / Leucine-rich repeat / Leucine-rich repeat domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-EX0 / Toll-like receptor 7
類似検索 - 構成要素
生物種Macaca mulatta (アカゲザル)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Zhang, Z. / Ohto, U. / Shimizu, T.
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2020
タイトル: Structural analysis reveals TLR7 dynamics underlying antagonism.
著者: Shingo Tojo / Zhikuan Zhang / Hiroyuki Matsui / Masahiro Tahara / Mitsunori Ikeguchi / Mami Kochi / Mami Kamada / Hideki Shigematsu / Akihisa Tsutsumi / Naruhiko Adachi / Takuma Shibata / ...著者: Shingo Tojo / Zhikuan Zhang / Hiroyuki Matsui / Masahiro Tahara / Mitsunori Ikeguchi / Mami Kochi / Mami Kamada / Hideki Shigematsu / Akihisa Tsutsumi / Naruhiko Adachi / Takuma Shibata / Masaki Yamamoto / Masahide Kikkawa / Toshiya Senda / Yoshiaki Isobe / Umeharu Ohto / Toshiyuki Shimizu /
要旨: Toll-like receptor 7 (TLR7) recognizes both microbial and endogenous RNAs and nucleosides. Aberrant activation of TLR7 has been implicated in several autoimmune diseases including systemic lupus ...Toll-like receptor 7 (TLR7) recognizes both microbial and endogenous RNAs and nucleosides. Aberrant activation of TLR7 has been implicated in several autoimmune diseases including systemic lupus erythematosus (SLE). Here, by modifying potent TLR7 agonists, we develop a series of TLR7-specific antagonists as promising therapeutic agents for SLE. These compounds protect mice against lethal autoimmunity. Combining crystallography and cryo-electron microscopy, we identify the open conformation of the receptor and reveal the structural equilibrium between open and closed conformations that underlies TLR7 antagonism, as well as the detailed mechanism by which TLR7-specific antagonists bind to their binding pocket in TLR7. Our work provides small-molecule TLR7-specific antagonists and suggests the TLR7-targeting strategy for treating autoimmune diseases.
履歴
登録2020年2月6日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年11月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.22024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Toll-like receptor 7
A: Toll-like receptor 7
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)194,90329
ポリマ－189,4912
非ポリマー5,41227
水32418
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: cross-linking
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12060 Å2
ΔGint-146 kcal/mol
Surface area62580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)98.152, 139.401, 148.980
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11chain A
21chain B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ALA / Beg label comp-ID: ALA / End auth comp-ID: LEU / End label comp-ID: LEU / Auth seq-ID: 27 - 835 / Label seq-ID: 5 - 813

Dom-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-ID
1chain AAB
2chain BBA

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 BA

#1: タンパク質 Toll-like receptor 7


分子量: 94745.594 Da / 分子数: 2
変異: N145Q/N367Q/S418L/E419VV420P/G421R/F422G/C423S/N466Q/N777Q
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Macaca mulatta (アカゲザル) / 遺伝子: TLR7
発現宿主: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
参照: UniProt: B3Y653

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糖 , 2種, 13分子

#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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非ポリマー , 3種, 32分子

#4: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 化合物 ChemComp-EX0 / 2-ethoxy-8-(5-fluoranylpyridin-3-yl)-9-[[4-[[(1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methyl]phenyl]methyl]purin-6-amine


分子量: 488.560 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C26H29FN8O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 18 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.26 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2M ammonium sulfate, 0.1M tri-sodium citrate pH 5.6, 15% (w/v) PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NE3A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年5月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→46.78 Å / Num. obs: 63582 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.7 % / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 13.8
反射 シェル解像度: 2.6→2.66 Å / Num. unique obs: 4430 / CC1/2: 0.612

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.11.1_2575精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5GMH

5gmh


解像度: 2.6→46.291 Å / SU ML: 0.39 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2596 3149 4.96 %
Rwork0.2054 --
obs0.2081 63496 99.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 118.42 Å2 / Biso mean: 56.3342 Å2 / Biso min: 24.13 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.6→46.291 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12500 0 342 18 12860
Biso mean--68.44 43.65 -
残基数----1544
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0113135
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.38717850
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.1342069
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0082236
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.3967898
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Refine-IDRmsタイプ
11A7554X-RAY DIFFRACTION7.305TORSIONAL
12B7554X-RAY DIFFRACTION7.305TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork
2.6-2.64060.38961240.30592714
2.6406-2.68390.35231460.28792698
2.6839-2.73020.32431430.27362712
2.7302-2.77980.38211380.2662700
2.7798-2.83330.3231320.25392757
2.8333-2.89110.34181290.25652702
2.8911-2.9540.3391580.26352694
2.954-3.02270.32551250.25262734
3.0227-3.09820.33441430.24342719
3.0982-3.1820.33831410.24592736
3.182-3.27560.28071510.24042712
3.2756-3.38130.29491270.23532738
3.3813-3.50210.2631270.22442754
3.5021-3.64230.28961380.21012739
3.6423-3.8080.25911690.19172695
3.808-4.00860.21581550.17732725
4.0086-4.25960.22351340.18122786
4.2596-4.58820.24531450.17362739
4.5882-5.04950.22841550.16722761
5.0495-5.77890.22661800.18462767
5.7789-7.27630.25771420.19512822
7.2763-46.2910.19461470.18112943

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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