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- PDB-6lmj: ASFV pA104R in complex with double-strand DNA -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6lmj
タイトルASFV pA104R in complex with double-strand DNA
要素
  • A104R
  • DNA (5'-D(*TP*GP*CP*TP*TP*AP*TP*CP*AP*AP*TP*TP*TP*GP*TP*TP*GP*CP*A)-3')
キーワードDNA BINDING PROTEIN/DNA / Complex / dsDNA / ASFV / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


virion component / structural constituent of chromatin / DNA replication / DNA binding
類似検索 - 分子機能
HU Protein; Chain A / IHF-like DNA-binding proteins / Histone-like DNA-binding protein, conserved site / Bacterial histone-like DNA-binding proteins signature. / Histone-like DNA-binding protein / Bacterial DNA-binding protein / bacterial (prokaryotic) histone like domain / Integration host factor (IHF)-like DNA-binding domain superfamily / Few Secondary Structures / Irregular
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / Viral histone-like protein / Viral histone-like protein
類似検索 - 構成要素
生物種African swine fever virus (アフリカ豚コレラウイルス)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Wang, H. / Qi, J. / Chai, Y. / Gao, F. / Liu, R.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31941003 中国
Chinese Academy of SciencesKJZD-SW-L06-01 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31700149 中国
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2020
タイトル: The structural basis of African swine fever virus pA104R binding to DNA and its inhibition by stilbene derivatives.
著者: Liu, R. / Sun, Y. / Chai, Y. / Li, S. / Li, S. / Wang, L. / Su, J. / Yu, S. / Yan, J. / Gao, F. / Zhang, G. / Qiu, H.J. / Gao, G.F. / Qi, J. / Wang, H.
履歴
登録2019年12月25日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年5月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年6月3日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: A104R
B: A104R
C: DNA (5'-D(*TP*GP*CP*TP*TP*AP*TP*CP*AP*AP*TP*TP*TP*GP*TP*TP*GP*CP*A)-3')
D: DNA (5'-D(*TP*GP*CP*TP*TP*AP*TP*CP*AP*AP*TP*TP*TP*GP*TP*TP*GP*CP*A)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,5214
ポリマ-36,5214
非ポリマー00
28816
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7210 Å2
ΔGint-70 kcal/mol
Surface area18710 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)82.358, 89.095, 53.227
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 100.16, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 A104R / A104R CDS protein / BA71V-A104R / Histone-like protein / PA104R


分子量: 12459.636 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) African swine fever virus (アフリカ豚コレラウイルス)
遺伝子: A104R, A104R CDS, BA71V-A104R, AFSV47Ss_0056, ASFV-Georgia_4-058
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0A1E0L7, UniProt: P68742*PLUS
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(*TP*GP*CP*TP*TP*AP*TP*CP*AP*AP*TP*TP*TP*GP*TP*TP*GP*CP*A)-3') / 20 bp double-strand DNA


分子量: 5800.768 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.26 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 0.2 M imidazole malate, pH 7.0, 15% (w/v) PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年10月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 9113 / % possible obs: 96.2 % / 冗長度: 6.4 % / CC1/2: 1 / Net I/σ(I): 20.619
反射 シェル解像度: 2.8→2.9 Å / Num. unique obs: 931 / CC1/2: 0.79

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.15.2_3472: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6LMH
解像度: 2.8→27.886 Å / SU ML: 0.46 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 26.54
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2848 395 4.45 %
Rwork0.2559 --
obs0.2572 8870 93.32 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→27.886 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1545 768 0 16 2329
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0042429
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7033446
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d27.29991
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.043405
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004308
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.79-3.19070.36681480.32372786X-RAY DIFFRACTION93
3.1907-4.0180.37121100.29452631X-RAY DIFFRACTION87
4.018-27.880.20081370.20913058X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.3937-0.3088-0.21391.1242-1.12111.09850.02610.0515-0.04960.0208-0.1693-0.032-0.15810.1739-0.03030.1374-0.0662-0.04240.2183-0.02340.264221.6689-19.41877.4131
20.753-0.3113-0.87641.45260.15990.95170.0649-0.0056-0.1457-0.0089-0.22170.0363-0.0555-0.0181-0.01240.0645-0.0251-0.01830.13980.01040.201616.841-29.43376.4535
30.14610.0147-0.01780.05370.00520.08660.09410.27520.06630.2648-0.55210.11840.4192-1.0739-0.3540.63110.05120.13150.6037-0.22830.392715.225-2.37570.8801
40.45560.35650.05370.3156-0.07630.0094-0.09930.1782-0.0304-0.2193-0.1464-0.1533-0.1056-0.8288-0.21490.5299-0.0177-0.0950.5744-0.19730.264216.0064-2.0115-2.8393
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A
2X-RAY DIFFRACTION2chain B
3X-RAY DIFFRACTION3chain C
4X-RAY DIFFRACTION4chain D

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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