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- PDB-6ljx: Crystal structure of human FABP4 in complex with a novel inhibitor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ljx
タイトルCrystal structure of human FABP4 in complex with a novel inhibitor
要素Fatty acid-binding protein, adipocyte
キーワードLIPID BINDING PROTEIN / FABP4 / inhibitor / complex
機能・相同性
機能・相同性情報


hormone receptor binding / long-chain fatty acid transmembrane transporter activity / cellular response to lithium ion / long-chain fatty acid binding / Triglyceride catabolism / white fat cell differentiation / long-chain fatty acid transport / brown fat cell differentiation / fatty acid transport / lipid droplet ...hormone receptor binding / long-chain fatty acid transmembrane transporter activity / cellular response to lithium ion / long-chain fatty acid binding / Triglyceride catabolism / white fat cell differentiation / long-chain fatty acid transport / brown fat cell differentiation / fatty acid transport / lipid droplet / cholesterol homeostasis / fatty acid binding / response to bacterium / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / positive regulation of inflammatory response / cellular response to tumor necrosis factor / positive regulation of cold-induced thermogenesis / negative regulation of DNA-templated transcription / extracellular exosome / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Cytosolic fatty-acid binding proteins signature. / Intracellular lipid binding protein / Cytosolic fatty-acid binding / Calycin beta-barrel core domain / Lipocalin/cytosolic fatty-acid binding domain / Lipocalin / cytosolic fatty-acid binding protein family / Calycin / Lipocalin / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2-phenylazanylbenzoic acid / Fatty acid-binding protein, adipocyte
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Su, H.X. / Zhang, X.L. / Li, M.J. / Xu, Y.C.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Science Foundation (NSF, China) 中国
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / : 2020
タイトル: Exploration of Fragment Binding Poses Leading to Efficient Discovery of Highly Potent and Orally Effective Inhibitors of FABP4 for Anti-inflammation.
著者: Su, H. / Zou, Y. / Chen, G. / Dou, H. / Xie, H. / Yuan, X. / Zhang, X. / Zhang, N. / Li, M. / Xu, Y.
履歴
登録2019年12月17日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年4月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年5月6日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fatty acid-binding protein, adipocyte
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,0922
ポリマ-16,8791
非ポリマー2131
1,856103
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area7080 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)32.395, 53.701, 75.153
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Fatty acid-binding protein, adipocyte / Adipocyte lipid-binding protein / ALBP / Adipocyte-type fatty acid-binding protein / AFABP / Fatty ...Adipocyte lipid-binding protein / ALBP / Adipocyte-type fatty acid-binding protein / AFABP / Fatty acid-binding protein 4


分子量: 16879.203 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FABP4 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P15090
#2: 化合物 ChemComp-EHO / 2-phenylazanylbenzoic acid / N-フェニルアントラニル酸


分子量: 213.232 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C13H11NO2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 抗炎症剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 103 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.48 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 1.4 M trisodium citrate, PH 7.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年5月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.55→50 Å / Num. obs: 19830 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.3 % / Biso Wilson estimate: 14.21 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.123 / Rpim(I) all: 0.036 / Rrim(I) all: 0.128 / Χ2: 0.976 / Net I/σ(I): 5.6 / Num. measured all: 243722
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.55-1.58101.4489730.7940.4751.5260.87100
1.58-1.6110.91.349680.7890.4241.4070.924100
1.61-1.6411.91.3859760.8590.4171.4470.911100
1.64-1.6712.51.2979510.9070.381.3520.888100
1.67-1.7112.51.1229990.8990.3291.170.949100
1.71-1.7512.60.9499660.930.2770.9890.989100
1.75-1.7912.50.9049800.9530.2650.9430.975100
1.79-1.84120.6719650.9570.2010.7011.067100
1.84-1.8911.80.5399680.9750.1640.5641.057100
1.89-1.9512.60.4269900.9810.1250.4441.152100
1.95-2.0213.20.3529850.9830.1010.3661.191100
2.02-2.113.20.2999750.9850.0850.3111.188100
2.1-2.212.90.2469840.9870.0710.2561.162100
2.2-2.3212.50.21210010.990.0620.2211.154100
2.32-2.46120.1859890.9890.0550.1931.083100
2.46-2.6513.40.1589960.9920.0450.1640.976100
2.65-2.9213.20.1310060.990.0370.1350.891100
2.92-3.3412.30.09810090.9950.0290.1020.78100
3.34-4.2112.40.07610410.9970.0220.080.626100
4.21-5011.60.08311080.9960.0240.0870.67299.8

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation4.81 Å30.79 Å
Translation4.81 Å30.79 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER2.8.2位相決定
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4NNT
解像度: 1.75→30.788 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 22.98
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2303 695 5.08 %
Rwork0.1865 --
obs0.1888 13681 99.1 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 57.79 Å2 / Biso mean: 16.7424 Å2 / Biso min: 3.88 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.75→30.788 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1059 0 32 103 1194
Biso mean--20.88 25.26 -
残基数----136
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0061116
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7681499
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.058168
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004190
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d3.214938
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.75-1.88510.25751100.2013247896
1.8851-2.07480.24261350.18252561100
2.0748-2.37490.23251530.18532575100
2.3749-2.99170.24871510.20512628100
2.9917-30.7880.20991460.17522744100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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