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- PDB-6l9c: Neutron structure of copper amine oxidase from Arthrobacter glibi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6l9c
タイトルNeutron structure of copper amine oxidase from Arthrobacter glibiformis at pD 7.4
要素Phenylethylamine oxidase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Copper amine oxidase / topaquinone / TPQ
機能・相同性
機能・相同性情報


aliphatic amine oxidase activity / primary-amine oxidase / primary methylamine oxidase activity / amine metabolic process / quinone binding / copper ion binding
類似検索 - 分子機能
: / AGAO-like N2 domain / : / Copper amine oxidase copper-binding site signature. / : / Copper amine oxidase topaquinone signature. / Copper amine oxidase / Copper amine oxidase, catalytic domain / Copper amine oxidase, N-terminal / Copper amine oxidase, catalytic domain superfamily / Copper amine oxidase, enzyme domain
類似検索 - ドメイン・相同性
COPPER (II) ION / Phenylethylamine oxidase
類似検索 - 構成要素
生物種Arthrobacter globiformis (バクテリア)
手法X線回折 / 中性子回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.14 Å
データ登録者Murakawa, T. / Kurihara, K. / Shoji, M. / Shibazaki, C. / Sunami, T. / Tamada, T. / Yano, N. / Yamada, T. / Kusaka, K. / Suzuki, M. ...Murakawa, T. / Kurihara, K. / Shoji, M. / Shibazaki, C. / Sunami, T. / Tamada, T. / Yano, N. / Yamada, T. / Kusaka, K. / Suzuki, M. / Shigeta, Y. / Kuroki, R. / Hayashi, H. / Yano, Y. / Tanizawa, K. / Adachi, M. / Okajima, T.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号
Japan Society for the Promotion of ScienceJP23770127, JP26440037, JP15K05573, JP16KT0055, 19K05694 日本
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2020
タイトル: Neutron crystallography of copper amine oxidase reveals keto/enolate interconversion of the quinone cofactor and unusual proton sharing.
著者: Murakawa, T. / Kurihara, K. / Shoji, M. / Shibazaki, C. / Sunami, T. / Tamada, T. / Yano, N. / Yamada, T. / Kusaka, K. / Suzuki, M. / Shigeta, Y. / Kuroki, R. / Hayashi, H. / Yano, T. / ...著者: Murakawa, T. / Kurihara, K. / Shoji, M. / Shibazaki, C. / Sunami, T. / Tamada, T. / Yano, N. / Yamada, T. / Kusaka, K. / Suzuki, M. / Shigeta, Y. / Kuroki, R. / Hayashi, H. / Yano, T. / Tanizawa, K. / Adachi, M. / Okajima, T.
履歴
登録2019年11月8日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年4月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年5月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22020年6月3日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年11月22日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
X: Phenylethylamine oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,0803
ポリマ-68,9941
非ポリマー872
19,1501063
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: native gel electrophoresis
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area440 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area26940 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)157.548, 61.779, 92.332
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 112.130, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11X-1064-

HOH

21X-1352-

HOH

31X-1467-

HOH

41X-1735-

HOH

51X-1787-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Phenylethylamine oxidase / Primary amine oxidase


分子量: 68993.836 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arthrobacter globiformis (バクテリア)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P46881, primary-amine oxidase
#2: 化合物 ChemComp-CU / COPPER (II) ION


分子量: 63.546 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cu
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1063 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
配列の詳細The protein contains microheterogeneity at position 382 (E9C versus TPQ).

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実験情報

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実験

実験
手法使用した結晶の数
X線回折1
中性子回折1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.95 %
結晶化温度: 289 K / 手法: microdialysis / pH: 7.4 / 詳細: 1.05M potassium-sodium tartrate, 25mM HEPES

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-IDSerial crystal experiment
11001N
21001N
放射光源
由来サイトビームラインタイプID波長 (Å)
シンクロトロンPhoton Factory BL-5A11
SPALLATION SOURCEJPARC MLF BL-03J-PARC MLF BEAMLINE BL-0323.0-5.7
検出器
タイプID検出器日付詳細
ADSC QUANTUM 315r1CCD2016年5月31日
DECTRIS PILATUS 6M2PIXEL2015年11月10日Ni-Ti supermirror neutron guide Detector: iBIXDetector type: WSF PSD (Wavelength Shift Fiber Position Sensitive Detector)
放射
IDプロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2LAUELneutron2
放射波長
ID波長 (Å)相対比
111
231
35.71
反射

Biso Wilson estimate: 16.56 Å2 / Entry-ID: 6L9C

解像度 (Å)Num. obs% possible obs (%)冗長度 (%)Rmerge(I) obsRpim(I) allRrim(I) allΧ2Diffraction-IDNet I/σ(I)
1.14-5029629799.45.20.0690.0290.0763.114114.8
1.72-20.9420327387.42.66390.124924.99
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.14-1.163.50.801149010.7030.5040.951.5399.9
1.16-1.183.50.71147490.7460.4460.8411.54499.8
1.18-1.23.50.629148480.7750.3940.7461.55899.8
1.2-1.233.50.553147770.8280.3440.6541.63299.8
1.23-1.253.50.494148150.8620.3070.5841.66499.8
1.25-1.283.60.433148700.8890.2690.5111.67999.8
1.28-1.323.60.375147760.9120.2330.4431.83199.8
1.32-1.353.60.314148330.9320.1940.3711.80699.8
1.35-1.393.60.264148070.9510.1630.3111.91299.8
1.39-1.443.60.223148830.9640.1380.2632.02799.8
1.44-1.493.60.186148480.9730.1150.222.28399.9
1.49-1.553.50.149148600.9810.0930.1762.49699.9
1.55-1.625.60.148148730.9880.0670.1632.847100
1.62-1.770.128148820.9920.0520.1383.102100
1.7-1.816.90.104149380.9940.0430.1133.43100
1.81-1.956.60.085149050.9940.0370.0933.874100
1.95-2.159.60.081149380.9960.0280.0863.99100
2.15-2.469.50.071149670.9960.0250.0754.19100
2.46-3.099.10.063150220.9960.0240.0674.41399.8
3.09-506.30.056138050.9920.0270.0624.49390.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.11.1_2575精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化

% reflection Rfree: 5 % / 交差検証法: THROUGHOUT / 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 立体化学のターゲット値: ML / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL

構造決定の手法開始モデル解像度 (Å)Refine-IDBiso max2)Biso mean2)Biso min2)Rfactor RfreeRfactor RworkRfactor obsNum. reflection RfreeNum. reflection RworkNum. reflection obs% reflection obs (%)SU MLσ(F)位相誤差
分子置換3WA21.14-45.03X-RAY DIFFRACTION125.1427.823612.320.18150.16770.16841480528130029610599.280.121.3322.69
1.72-20.951NEUTRON DIFFRACTION0.20950.180.181538137623787.230
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.14→45.03 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4890 0 2 2667 7559
Biso mean--19.28 38.2 -
残基数----622
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00913146
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.31821509
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.102804
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0072364
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d22.0363336
LS精密化 シェル

Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.72-1.74180.3428970.32151824NEUTRON DIFFRACTION60
1.7418-1.76470.30471070.32542046NEUTRON DIFFRACTION66
1.7647-1.78890.35551150.30752195NEUTRON DIFFRACTION73
1.7889-1.81440.36131210.30042304NEUTRON DIFFRACTION75
1.8144-1.84150.32031250.2872389NEUTRON DIFFRACTION78
1.8415-1.87020.2971270.29612407NEUTRON DIFFRACTION78
1.8702-1.90090.34441280.26992423NEUTRON DIFFRACTION80
1.9009-1.93360.37381330.26192510NEUTRON DIFFRACTION81
1.9336-1.96880.27741360.24962605NEUTRON DIFFRACTION84
1.9688-2.00660.26681370.24012602NEUTRON DIFFRACTION86
2.0066-2.04750.24871430.22992728NEUTRON DIFFRACTION89
2.0475-2.0920.25471460.22042762NEUTRON DIFFRACTION90
2.092-2.14060.26241480.21042827NEUTRON DIFFRACTION92
2.1406-2.19410.231510.20232858NEUTRON DIFFRACTION94
2.1941-2.25340.26451460.18662792NEUTRON DIFFRACTION91
2.2534-2.31960.22191480.17382801NEUTRON DIFFRACTION92
2.3196-2.39440.21951540.16312914NEUTRON DIFFRACTION95
2.3944-2.47980.17591570.15742973NEUTRON DIFFRACTION96
2.4798-2.57890.16341550.15532954NEUTRON DIFFRACTION96
2.5789-2.69610.18521570.15552987NEUTRON DIFFRACTION97
2.6961-2.83790.19181610.15823032NEUTRON DIFFRACTION98
2.8379-3.01520.17741580.15633017NEUTRON DIFFRACTION98
3.0152-3.24720.18441610.15213045NEUTRON DIFFRACTION98
3.2472-3.57260.1341560.12542960NEUTRON DIFFRACTION96
3.5726-4.08620.13411560.11042968NEUTRON DIFFRACTION96
4.0862-5.13560.12411520.10792880NEUTRON DIFFRACTION92
5.1356-20.9510.15681380.1362621NEUTRON DIFFRACTION82
1.14-1.1530.32074840.30719197X-RAY DIFFRACTION98
1.153-1.16660.29624950.30099402X-RAY DIFFRACTION100
1.1666-1.18080.31794940.29199383X-RAY DIFFRACTION100
1.1808-1.19570.29964930.28799369X-RAY DIFFRACTION100
1.1957-1.21150.28554970.27669431X-RAY DIFFRACTION100
1.2115-1.22810.2634930.2689368X-RAY DIFFRACTION100
1.2281-1.24560.26384930.26559363X-RAY DIFFRACTION100
1.2456-1.26420.26784980.26449455X-RAY DIFFRACTION100
1.2642-1.2840.24854940.259364X-RAY DIFFRACTION100
1.284-1.3050.264900.24549327X-RAY DIFFRACTION100
1.305-1.32750.23044940.2449389X-RAY DIFFRACTION100
1.3275-1.35170.25794950.23369405X-RAY DIFFRACTION100
1.3517-1.37770.27134950.22979418X-RAY DIFFRACTION100
1.3777-1.40580.25224950.22619401X-RAY DIFFRACTION100
1.4058-1.43640.24524950.21999393X-RAY DIFFRACTION100
1.4364-1.46980.22014950.2159410X-RAY DIFFRACTION100
1.4698-1.50650.22134960.21059401X-RAY DIFFRACTION100
1.5065-1.54730.21964920.19959382X-RAY DIFFRACTION100
1.5473-1.59280.20234950.19259411X-RAY DIFFRACTION100
1.5928-1.64420.20464970.18369436X-RAY DIFFRACTION100
1.6442-1.7030.20024950.17819408X-RAY DIFFRACTION100
1.703-1.77120.18644990.17679483X-RAY DIFFRACTION100
1.7712-1.85180.19984950.17399423X-RAY DIFFRACTION100
1.8518-1.94940.17394980.16719460X-RAY DIFFRACTION100
1.9494-2.07150.17314990.15859475X-RAY DIFFRACTION100
2.0715-2.23150.16764990.14879467X-RAY DIFFRACTION100
2.2315-2.4560.16824990.14429485X-RAY DIFFRACTION100
2.456-2.81140.1675020.15039543X-RAY DIFFRACTION100
2.8114-3.54180.14784920.14219340X-RAY DIFFRACTION98
3.5418-45.030.1534470.14128511X-RAY DIFFRACTION88

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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