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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6jx7 | ||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of spike protein of feline infectious peritonitis virus strain UU4 | ||||||||||||
![]() | Feline Infectious Peritonitis Virus Spike Protein | ||||||||||||
![]() | VIRAL PROTEIN / CoV spike protein | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated virion attachment to host cell / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.31 Å | ||||||||||||
![]() | Hsu, S.T.D. / Yang, T.J. / Ko, T.P. / Draczkowski, P. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM analysis of a feline coronavirus spike protein reveals a unique structure and camouflaging glycans. 著者: Tzu-Jing Yang / Yen-Chen Chang / Tzu-Ping Ko / Piotr Draczkowski / Yu-Chun Chien / Yuan-Chih Chang / Kuen-Phon Wu / Kay-Hooi Khoo / Hui-Wen Chang / Shang-Te Danny Hsu / ![]() 要旨: Feline infectious peritonitis virus (FIPV) is an alphacoronavirus that causes a nearly 100% mortality rate without effective treatment. Here we report a 3.3-Å cryoelectron microscopy (cryo-EM) ...Feline infectious peritonitis virus (FIPV) is an alphacoronavirus that causes a nearly 100% mortality rate without effective treatment. Here we report a 3.3-Å cryoelectron microscopy (cryo-EM) structure of the serotype I FIPV spike (S) protein, which is responsible for host recognition and viral entry. Mass spectrometry provided site-specific compositions of densely distributed high-mannose and complex-type Nglycans that account for 1/4 of the total molecular mass; most of the N-glycans could be visualized by cryo-EM. Specifically, the N-glycans that wedge between 2 galectin-like domains within the S1 subunit of FIPV S protein result in a unique propeller-like conformation, underscoring the importance of glycosylation in maintaining protein structures. The cleavage site within the S2 subunit responsible for activation also showed distinct structural features and glycosylation. These structural insights provide a blueprint for a better molecular understanding of the pathogenesis of FIP. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 724.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 598.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 163829.844 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() |
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-糖 , 9種, 87分子 


#2: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #3: 多糖 | beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #4: 多糖 | #5: 多糖 | alpha-D-mannopyranose-(1-6)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1- ...alpha-D-mannopyranose-(1-6)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #6: 多糖 | #7: 多糖 | #8: 多糖 | #9: 糖 | ChemComp-NAG / #10: 糖 | ChemComp-MAN / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Feline Infectious Peritonitis Virus Spike Protein / タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 720 kDa/nm / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: 1X D-PBS |
試料 | 濃度: 0.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K 詳細: blot for 3 seconds before plunging; blot force: 0; waiting time: 10s |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 平均露光時間: 2.5 sec. / 電子線照射量: 1.5 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 実像数: 2436 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 442004 | ||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C3 (3回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.31 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 102586 / 対称性のタイプ: POINT |