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- PDB-6eez: Crystal Structure of the thiol-disulfide exchange protein alpha-D... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6eez
タイトルCrystal Structure of the thiol-disulfide exchange protein alpha-DsbA2 from Wolbachia pipientis
要素DsbA-like disulfide oxidoreductase
キーワードISOMERASE / Thiol-disulfide exchange protein
機能・相同性Thioredoxin / Thioredoxin-like fold / Thioredoxin-like superfamily / periplasmic space / DsbA-like disulfide oxidoreductase
機能・相同性情報
生物種Wolbachia endosymbiont of Drosophila melanogaster (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Walden, P.M. / Lakshmanane, P. / King, G.J. / Martin, J.L.
資金援助 オーストラリア, 1件
組織認可番号国
Australian Research Council (ARC)FL0992138 オーストラリア
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2019
タイトル: The atypical thiol-disulfide exchange protein alpha-DsbA2 from Wolbachia pipientis is a homotrimeric disulfide isomerase.
著者: Walden, P.M. / Whitten, A.E. / Premkumar, L. / Halili, M.A. / Heras, B. / King, G.J. / Martin, J.L.
履歴
登録2018年8月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年4月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年8月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: pdbx_related_exp_data_set
改定 1.22019年11月13日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.32020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42024年11月6日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DsbA-like disulfide oxidoreductase
B: DsbA-like disulfide oxidoreductase
C: DsbA-like disulfide oxidoreductase
D: DsbA-like disulfide oxidoreductase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,4914
ポリマ－84,4914
非ポリマー00
水3,999222
1
A: DsbA-like disulfide oxidoreductase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,1231
ポリマ－21,1231
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: DsbA-like disulfide oxidoreductase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,1231
ポリマ－21,1231
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: DsbA-like disulfide oxidoreductase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,1231
ポリマ－21,1231
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: DsbA-like disulfide oxidoreductase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,1231
ポリマ－21,1231
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)54.407, 104.796, 67.691
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 96.48, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
DsbA-like disulfide oxidoreductase


分子量: 21122.807 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Wolbachia endosymbiont of Drosophila melanogaster (バクテリア)
遺伝子: WD_1312 / 発現宿主: Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q73FL6
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 222 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.8 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 100 mM Tris pH 7.5, 200 mM NaCl and 20% w/v PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 1.543 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年6月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.543 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→19.77 Å / Num. obs: 35424 / % possible obs: 99.04 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 58 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.051 / Rpim(I) all: 0.038 / Net I/σ(I): 13.6
反射 シェル解像度: 2.25→2.32 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.265 / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / Num. unique obs: 3209 / Rsym value: 0.187 / % possible all: 97.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.25→19.768 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 29.65
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2533 1784 5.04 %
Rwork0.2142 --
obs0.2162 35423 99.04 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.25→19.768 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5783 0 0 222 6005
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.015894
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2137943
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.122190
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051889
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041033
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.25-2.31080.34971440.28272503X-RAY DIFFRACTION97
2.3108-2.37870.30111210.2662613X-RAY DIFFRACTION99
2.3787-2.45530.34611470.25962582X-RAY DIFFRACTION99
2.4553-2.54290.351250.25122603X-RAY DIFFRACTION100
2.5429-2.64450.30651220.24982595X-RAY DIFFRACTION99
2.6445-2.76450.30511340.25422607X-RAY DIFFRACTION100
2.7645-2.90980.27521370.24252606X-RAY DIFFRACTION100
2.9098-3.09150.29221360.24512606X-RAY DIFFRACTION99
3.0915-3.32920.2841510.23232554X-RAY DIFFRACTION99
3.3292-3.66230.28551120.20912631X-RAY DIFFRACTION99
3.6623-4.18780.22171460.18752584X-RAY DIFFRACTION99
4.1878-5.25970.17951570.17452561X-RAY DIFFRACTION99
5.2597-19.76840.21061520.17972594X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.6012-0.6790.04965.562-0.05593.3847-0.2014-0.1255-0.17410.03370.1872-0.46180.38590.1250.01240.2666-0.0072-0.01120.2241-0.00370.214537.03851.095148.1466
22.0243-0.28050.07344.8499-0.25334.42270.02880.1190.0622-0.2422-0.05930.0221-0.2961-0.02840.02450.1569-0.0029-0.02060.2307-0.01430.21214.7955-7.249515.728
34.968-0.20250.46925.26780.71953.2671-0.0708-0.2496-0.27930.3103-0.16081.01180.2857-0.64340.19430.2184-0.0320.06430.4533-0.06810.575246.3716-25.13427.5616
42.40650.5255-0.72566.02470.50444.33520.1778-0.56110.0791.7351-0.09540.4264-0.12890.1009-0.09040.8517-0.05970.10420.42740.02870.287433.365219.57113.572
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 63 through 248)
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'B' and (resid 63 through 252)
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'C' and (resid 68 through 248)
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'D' and (resid 68 through 248)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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