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- PDB-6eak: CRYSTAL STRUCTURE OF FUSION INHIBITOR JNJ-2408068 IN COMPLEX WITH... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6eak
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF FUSION INHIBITOR JNJ-2408068 IN COMPLEX WITH HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS FUSION GLYCOPROTEIN ESCAPE VARIANT T400A STABILIZED IN THE PREFUSION STATE
要素Fusion glycoprotein F0
キーワードVIRAL PROTEIN / CLASS I VIRAL FUSION PROTEIN / FUSION / RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS / PREFUSION / FUSION INHIBITOR
機能・相同性
機能・相同性情報


Translation of respiratory syncytial virus mRNAs / symbiont-mediated induction of syncytium formation / RSV-host interactions / Maturation of hRSV A proteins / Assembly and release of respiratory syncytial virus (RSV) virions / host cell Golgi membrane / Respiratory syncytial virus (RSV) attachment and entry / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / symbiont entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane ...Translation of respiratory syncytial virus mRNAs / symbiont-mediated induction of syncytium formation / RSV-host interactions / Maturation of hRSV A proteins / Assembly and release of respiratory syncytial virus (RSV) virions / host cell Golgi membrane / Respiratory syncytial virus (RSV) attachment and entry / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / symbiont entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / viral envelope / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Precursor fusion glycoprotein F0, Paramyxoviridae / Fusion glycoprotein F0
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-5NK / NICKEL (II) ION / Fusion glycoprotein F0 / Fusion glycoprotein F0
類似検索 - 構成要素
生物種Human respiratory syncytial virus (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Battles, M.B. / McLellan, J.S.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)5T32AI007519-18 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P20GM113132 米国
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Structural Basis for Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitor Resistance
著者: Battles, M.B. / McLellan, J.S.
履歴
登録2018年8月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年8月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年12月18日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
F: Fusion glycoprotein F0
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,42510
ポリマ－63,1881
非ポリマー1,2379
水99155
1
F: Fusion glycoprotein F0
ヘテロ分子

F: Fusion glycoprotein F0
ヘテロ分子

F: Fusion glycoprotein F0
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)193,27630
ポリマ－189,5653
非ポリマー3,71127
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555z,x,y1
crystal symmetry operation9_555y,z,x1
Buried area20060 Å2
ΔGint-308 kcal/mol
Surface area47610 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)168.450, 168.450, 168.450
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number213
Space group name H-MP4132
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11F-605-

SO4

21F-609-

5NK

31F-609-

5NK

41F-609-

5NK

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要素

-
タンパク質 , 1種, 1分子 F

#1: タンパク質 Fusion glycoprotein F0


分子量: 63188.320 Da / 分子数: 1 / 断片: RSV F ectodomain / 変異: S155C, S290C, S190F, V207L, T400A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human respiratory syncytial virus (ウイルス)
プラスミド: P(ALPHA)H / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 株 (発現宿主): HEK293 FREESTYLE / 参照: UniProt: W8RJF9, UniProt: P03420*PLUS

-
非ポリマー , 5種, 64分子

#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-NHE / 2-[N-CYCLOHEXYLAMINO]ETHANE SULFONIC ACID / N-CYCLOHEXYLTAURINE / CHES / 2-(シクロヘキシルアミノ)エタンスルホン酸


分子量: 207.290 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H17NO3S / コメント: pH緩衝剤*YM
#4: 化合物 ChemComp-NI / NICKEL (II) ION


分子量: 58.693 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ni
#5: 化合物 ChemComp-5NK / 2-[[2-[[1-(2-azanylethyl)piperidin-4-yl]amino]-4-methyl-benzimidazol-1-yl]methyl]-6-methyl-pyridin-3-ol / JNJ-2408068


分子量: 394.513 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H30N6O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 55 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.98 % / Mosaicity: 0.66 °
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9.5 / 詳細: 1.48M K/Na tartrate, 0.2M LiSO4, 0.1M CHES pH 9.5

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2016年11月8日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→59.56 Å / Num. obs: 25761 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 14.6 % / Biso Wilson estimate: 55.15 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.13 / Rpim(I) all: 0.035 / Rrim(I) all: 0.135 / Net I/σ(I): 15.5 / Num. measured all: 376488 / Scaling rejects: 9
反射 シェル解像度: 2.6→2.72 Å / 冗長度: 15.6 % / Rmerge(I) obs: 1.267 / Num. unique obs: 3084 / CC1/2: 0.795 / Rpim(I) all: 0.33 / Rrim(I) all: 1.31 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
Aimless0.5.28データスケーリング
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
MOSFLMデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5EA4

5ea4


解像度: 2.6→59.556 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 22.01
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2211 1288 5.01 %
Rwork0.1909 --
obs0.1924 25699 99.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 155.93 Å2 / Biso mean: 62.1724 Å2 / Biso min: 23.73 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.6→59.556 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3385 0 73 55 3513
Biso mean--103.94 50.87 -
残基数----438
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 9 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
2.6005-2.70460.33831380.279126502788
2.7046-2.82770.29261660.241226322798
2.8277-2.97680.28531530.23226462799
2.9768-3.16330.26591380.218526642802
3.1633-3.40750.21291360.200126912827
3.4075-3.75030.23241360.177927102846
3.7503-4.29290.22861260.170727232849
4.2929-5.4080.15441450.152727622907
5.408-59.57170.21221500.200629333083

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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