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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6dj0 | |||||||||
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タイトル | ASLTVS segment from Human Immunoglobulin Light-Chain Variable Domain, Residues 73-78, assembled as an amyloid fibril | |||||||||
![]() | ASLTVS segment from Light-Chain Variable Domain, Lambda Mcg | |||||||||
![]() | PROTEIN FIBRIL / amyloid fibril | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
Model details | amyloid fibril | |||||||||
![]() | Brumshtein, B. / Esswein, S.R. / Sawaya, M.R. / Eisenberg, D.S. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Identification of two principal amyloid-driving segments in variable domains of Ig light chains in systemic light-chain amyloidosis. 著者: Brumshtein, B. / Esswein, S.R. / Sawaya, M.R. / Rosenberg, G. / Ly, A.T. / Landau, M. / Eisenberg, D.S. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 11.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 403 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 403 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 2.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 2.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質・ペプチド | 分子量: 576.641 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 13.36 % / Mosaicity: 0.6 ° |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5 / 詳細: 0.1 M Malic Acid, MES:Tris buffer, 25% PEG 1500 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2012年7月29日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.9792 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.3→100 Å / Num. obs: 1351 / % possible obs: 80.5 % / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.192 / Χ2: 1.034 / Net I/σ(I): 5.6 / Num. measured all: 3352 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-位相決定
位相決定 | 手法: ![]() |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: IDEAL beta strand 解像度: 1.3→18.64 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / SU B: 1.9 / SU ML: 0.073 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.092 / ESU R Free: 0.09 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 24.06 Å2 / Biso mean: 6.422 Å2 / Biso min: 3.48 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.3→18.64 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.301→1.453 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 5
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