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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6c5r | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the soluble domain of the mitochondrial calcium uniporter | ||||||
![]() | calcium uniporter | ||||||
![]() | CYTOSOLIC PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() uniporter activity / uniplex complex / mitochondrial calcium ion homeostasis / calcium import into the mitochondrion / calcium channel activity / protein homotetramerization / mitochondrial inner membrane / metal ion binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Fan, C. / Fan, M. / Fastman, N. / Zhang, J. / Feng, L. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: X-ray and cryo-EM structures of the mitochondrial calcium uniporter. 著者: Chao Fan / Minrui Fan / Benjamin J Orlando / Nathan M Fastman / Jinru Zhang / Yan Xu / Melissa G Chambers / Xiaofang Xu / Kay Perry / Maofu Liao / Liang Feng / ![]() ![]() 要旨: Mitochondrial calcium uptake is critical for regulating ATP production, intracellular calcium signalling, and cell death. This uptake is mediated by a highly selective calcium channel called the ...Mitochondrial calcium uptake is critical for regulating ATP production, intracellular calcium signalling, and cell death. This uptake is mediated by a highly selective calcium channel called the mitochondrial calcium uniporter (MCU). Here, we determined the structures of the pore-forming MCU proteins from two fungi by X-ray crystallography and single-particle cryo-electron microscopy. The stoichiometry, overall architecture, and individual subunit structure differed markedly from those described in the recent nuclear magnetic resonance structure of Caenorhabditis elegans MCU. We observed a dimer-of-dimer architecture across species and chemical environments, which was corroborated by biochemical experiments. Structural analyses and functional characterization uncovered the roles of key residues in the pore. These results reveal a new ion channel architecture, provide insights into calcium coordination, selectivity and conduction, and establish a structural framework for understanding the mechanism of mitochondrial calcium uniporter function. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 316.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 208.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 502.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 516.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 42.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 57.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 24267.676 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: CQMa 102 / 遺伝子: MAC_01752 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.1 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.1 M glycine, pH 9.3, 15.5% PEG 4000, and 0.6 M NaNO3 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年3月25日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.09608311048→50 Å / Num. obs: 47337 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 97.3071351599 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.089 / Net I/σ(I): 14.1 |
反射 シェル | 解像度: 3.1→3.17 Å / Num. unique obs: 3153 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 3.09608311048→42.105090976 Å / SU ML: 0.448428869909 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33787117744 / 位相誤差: 34.267652959 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 99.0706387757 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.09608311048→42.105090976 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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