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- PDB-6bow: Human APE1 substrate complex with an T/T mismatch adjacent the THF -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6bow
タイトルHuman APE1 substrate complex with an T/T mismatch adjacent the THF
要素
  • (21-mer DNA) x 2
  • DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
キーワードDNA BINDING PROTEIN/DNA / HYDROLASE LYASE / DNA / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Resolution of Abasic Sites (AP sites) / phosphodiesterase activity, acting on 3'-phosphoglycolate-terminated DNA strands / telomere maintenance via base-excision repair / class II DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / : / DNA-(abasic site) binding / double-stranded DNA exodeoxyribonuclease activity / double-stranded telomeric DNA binding / double-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / exodeoxyribonuclease III ...Resolution of Abasic Sites (AP sites) / phosphodiesterase activity, acting on 3'-phosphoglycolate-terminated DNA strands / telomere maintenance via base-excision repair / class II DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / : / DNA-(abasic site) binding / double-stranded DNA exodeoxyribonuclease activity / double-stranded telomeric DNA binding / double-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / exodeoxyribonuclease III / Displacement of DNA glycosylase by APEX1 / 3'-5'-DNA exonuclease activity / positive regulation of gene expression via chromosomal CpG island demethylation / phosphoric diester hydrolase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / uracil DNA N-glycosylase activity / DNA catabolic process / phosphodiesterase I activity / Resolution of AP sites via the multiple-nucleotide patch replacement pathway / Abasic sugar-phosphate removal via the single-nucleotide replacement pathway / POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / PCNA-Dependent Long Patch Base Excision Repair / base-excision repair, gap-filling / regulation of mRNA stability / 3'-5' exonuclease activity / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / telomere maintenance / cell redox homeostasis / DNA endonuclease activity / base-excision repair / chromatin DNA binding / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / transcription corepressor activity / endonuclease activity / regulation of apoptotic process / DNA recombination / damaged DNA binding / transcription coactivator activity / chromosome, telomeric region / oxidoreductase activity / nuclear speck / ribosome / DNA repair / centrosome / nucleolus / perinuclear region of cytoplasm / endoplasmic reticulum / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / DNA binding / RNA binding / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
AP endonucleases family 1 signature 2. / AP endonuclease 1, conserved site / AP endonucleases family 1 signature 3. / AP endonuclease 1, binding site / AP endonucleases family 1 signature 1. / AP endonuclease 1 / AP endonucleases family 1 profile. / Deoxyribonuclease I; Chain A / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/exonuclease/phosphatase ...AP endonucleases family 1 signature 2. / AP endonuclease 1, conserved site / AP endonucleases family 1 signature 3. / AP endonuclease 1, binding site / AP endonucleases family 1 signature 1. / AP endonuclease 1 / AP endonucleases family 1 profile. / Deoxyribonuclease I; Chain A / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/Exonuclease/phosphatase family / Endonuclease/exonuclease/phosphatase superfamily / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / DNA repair nuclease/redox regulator APEX1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.59 Å
データ登録者Freudenthal, B.D. / Whitaker, A.M. / Fairlamb, M.S.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Environmental Health Sciences (NIH/NIEHS)ES024431 米国
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2018
タイトル: Apurinic/apyrimidinic (AP) endonuclease 1 processing of AP sites with 5' mismatches.
著者: Fairlamb, M.S. / Whitaker, A.M. / Freudenthal, B.D.
履歴
登録2017年11月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年8月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年2月20日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22019年12月18日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
B: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
P: 21-mer DNA
V: 21-mer DNA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)83,9204
ポリマ－83,9204
非ポリマー00
水9,440524
1
A: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
P: 21-mer DNA
V: 21-mer DNA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,3463
ポリマ－48,3463
非ポリマー00
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4310 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area17670 Å2
手法PISA
2
B: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,5741
ポリマ－35,5741
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area12110 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.259, 61.333, 73.119
Angle α, β, γ (deg.)83.31, 78.28, 86.96
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase / APEX nuclease / APEN / Apurinic-apyrimidinic endonuclease 1 / APE-1 / REF-1 / Redox factor-1


分子量: 35574.426 Da / 分子数: 2 / 変異: C138A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: APEX1, APE, APE1, APEX, APX, HAP1, REF1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P27695, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素, DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
#2: DNA鎖 21-mer DNA


分子量: 6347.127 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: DNA鎖 21-mer DNA


分子量: 6424.148 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 524 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.5 % / Mosaicity: 1.175 °
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: 7% PEG 20K, 100mM sodium Citrate, 15% glycerol, 5mM CaCl2

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 200K / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年8月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.591→25 Å / Num. obs: 190771 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.063 / Net I/σ(I): 22
反射 シェル解像度: 1.6→1.63 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.508 / % possible all: 97.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10_2155精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5DFF

5dff


解像度: 1.59→24.56 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 30.37 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.241 3847 2.02 %
Rwork0.214 --
obs0.214 190771 95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.59→24.56 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4181 846 0 524 5551
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0125313
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2737380
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.4813043
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.069801
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009801
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5908-1.61090.40331070.32855178X-RAY DIFFRACTION71
1.6109-1.63210.32941350.31556632X-RAY DIFFRACTION90
1.6321-1.65450.2781420.30176735X-RAY DIFFRACTION92
1.6545-1.67810.33791370.30236668X-RAY DIFFRACTION93
1.6781-1.70310.31431420.30766892X-RAY DIFFRACTION93
1.7031-1.72980.29691360.3076747X-RAY DIFFRACTION94
1.7298-1.75810.38051470.31526996X-RAY DIFFRACTION95
1.7581-1.78840.39881360.31256844X-RAY DIFFRACTION94
1.7884-1.82090.33241430.32586970X-RAY DIFFRACTION96
1.8209-1.85590.33851450.34066989X-RAY DIFFRACTION96
1.8559-1.89380.35551390.33386782X-RAY DIFFRACTION93
1.8938-1.9350.34061480.27646998X-RAY DIFFRACTION95
1.935-1.980.32821370.28386964X-RAY DIFFRACTION96
1.98-2.02940.32831440.2667129X-RAY DIFFRACTION98
2.0294-2.08430.23171420.23597013X-RAY DIFFRACTION97
2.0843-2.14560.23481500.23247172X-RAY DIFFRACTION98
2.1456-2.21480.23661520.24287198X-RAY DIFFRACTION98
2.2148-2.29390.32631410.24236921X-RAY DIFFRACTION96
2.2939-2.38570.30541480.25427034X-RAY DIFFRACTION97
2.3857-2.49420.2831440.24627110X-RAY DIFFRACTION97
2.4942-2.62550.31651450.23457055X-RAY DIFFRACTION97
2.6255-2.78980.2091470.21597069X-RAY DIFFRACTION97
2.7898-3.00480.25351460.21777020X-RAY DIFFRACTION97
3.0048-3.30660.24781460.1967146X-RAY DIFFRACTION98
3.3066-3.78360.1631520.17257217X-RAY DIFFRACTION99
3.7836-4.76120.17891470.15137222X-RAY DIFFRACTION99
4.7612-24.56430.17761490.15917223X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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