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- PDB-6bia: Crystal structure of Ps i-CgsB -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6bia
タイトルCrystal structure of Ps i-CgsB
要素Sulfatase
キーワードOXIDOREDUCTASE / S1 sulfatase
機能・相同性sulfuric ester hydrolase activity / Sulfatase, N-terminal / Sulfatase / Alkaline-phosphatase-like, core domain superfamily / CITRIC ACID / Sulfatase
機能・相同性情報
生物種Pseudoalteromonas fuliginea (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Hettle, A.G. / Boraston, A.B.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号国
Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC, Canada) カナダ
引用
ジャーナル: Structure / 年: 2018
タイトル: The Molecular Basis of Polysaccharide Sulfatase Activity and a Nomenclature for Catalytic Subsites in this Class of Enzyme.
著者: Hettle, A.G. / Vickers, C. / Robb, C.S. / Liu, F. / Withers, S.G. / Hehemann, J.H. / Boraston, A.B.
#1: ジャーナル: To Be Published
タイトル: The molecular basis of polysaccharide sulfatase activity and a nomenclature for catalytic subsides in this class of enzyme.
著者: Hettle, A.G. / Boraston, A.B.
履歴
登録2017年11月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年3月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年5月9日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22018年5月16日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first
改定 1.32019年2月20日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Sulfatase
B: Sulfatase
C: Sulfatase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)163,10412
ポリマ－162,2223
非ポリマー8839
水1,09961
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6950 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area48500 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)133.850, 133.850, 223.695
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13B
23C

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11GLNGLNLYSLYSAA28 - 47725 - 474
21GLNGLNLYSLYSBB28 - 47725 - 474
12LYSLYSLYSLYSAA29 - 47726 - 474
22LYSLYSLYSLYSCC29 - 47726 - 474
13LYSLYSTHRTHRBB29 - 47826 - 475
23LYSLYSTHRTHRCC29 - 47826 - 475

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

-
要素

#1: タンパク質 Sulfatase


分子量: 54073.859 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudoalteromonas fuliginea (バクテリア)
遺伝子: DC53_12720 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A063KPH1
#2: 化合物 ChemComp-CIT / CITRIC ACID / クエン酸


分子量: 192.124 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H8O7
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 61 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.27 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 3.65 / 詳細: PEG 3350, citric acid, arginine

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-002 / 波長: 1.54187 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 200K / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年5月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54187 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→114.86 Å / Num. obs: 50781 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7.4 % / CC1/2: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.143 / Rpim(I) all: 0.074 / Net I/σ(I): 13.7
反射 シェル解像度: 2.8→2.89 Å / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.587 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique obs: 4582 / CC1/2: 0.912 / Rpim(I) all: 0.356 / % possible all: 99.8

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6B0K

6b0k


解像度: 2.8→114.86 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.913 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.892 / SU B: 13.949 / SU ML: 0.261 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 1.161 / ESU R Free: 0.366 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2653 2464 5 %RANDOM
Rwork0.2384 ---
obs0.2397 46901 97.1 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 95.5 Å2 / Biso mean: 45.879 Å2 / Biso min: 1.56 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.08 Å20 Å20 Å2
2--0.08 Å20 Å2
3----0.15 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.8→114.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10671 0 54 61 10786
Biso mean--63.79 25.88 -
残基数----1354
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.01911034
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.029565
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2371.92914974
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.939322255
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0751351
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.32324.565552
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.223151697
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.641545
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0750.21527
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.02112499
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022314
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Rms dev position (Å)
11A304020.04
12B304020.04
21A302440.05
22C302440.05
31B302400.04
32C302400.04
LS精密化 シェル解像度: 2.799→2.871 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.486 160 -
Rwork0.407 3382 -
all-3542 -
obs--96.02 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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