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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 6ayh | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Salmonella enterica GusR | |||||||||
要素 | TetR family transcriptional regulator | |||||||||
キーワード | TRANSCRIPTION / Transcriptional Repressor Protein / Glucuronide Binding Protein / DNA Binding Protein | |||||||||
| 機能・相同性 | 4-nitrophenyl beta-D-glucopyranosiduronic acid / : 機能・相同性情報 | |||||||||
| 生物種 | Salmonella choleraesuis (サルモネラ菌) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.05 Å | |||||||||
データ登録者 | Little, M.S. / Pellock, S.J. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / 年: 2018タイトル: Structural basis for the regulation of beta-glucuronidase expression by human gut Enterobacteriaceae. 著者: Little, M.S. / Pellock, S.J. / Walton, W.G. / Tripathy, A. / Redinbo, M.R. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 6ayh.cif.gz | 145.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb6ayh.ent.gz | 97 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 6ayh.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 6ayh_validation.pdf.gz | 695 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 6ayh_full_validation.pdf.gz | 695.6 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 6ayh_validation.xml.gz | 12.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 6ayh_validation.cif.gz | 15.8 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ay/6ayh ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ay/6ayh | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 22552.506 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Salmonella choleraesuis (サルモネラ菌)遺伝子: A7R90_09440 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-GOL / |
| #3: 糖 | ChemComp-C3G / |
| #4: 水 | ChemComp-HOH / |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.59 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 25% PEG3350, 0.2M Ammonium Acetate, 0.1M Bis-Tris pH6.5 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 0.97939 Å |
| 検出器 | タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2015年10月8日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.97939 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.05→27.62 Å / Num. obs: 20844 / % possible obs: 99.09 % / 冗長度: 5.8 % / Biso Wilson estimate: 21.8340553132 Å2 / Net I/σ(I): 10.3 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.05→27.615 Å / SU ML: 0.2101 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.335 / 位相誤差: 21.123
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 28.65 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.05→27.615 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.0546→2.1023 Å
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 23.9296949365 Å / Origin y: 16.1072807355 Å / Origin z: 19.882878876 Å
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| 精密化 TLSグループ | Selection details: all |
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Salmonella choleraesuis (サルモネラ菌)
X線回折
引用












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