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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6auy | ||||||
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タイトル | Structure of human neuronal nitric oxide synthase R354A/G357D mutant heme domain in complex with 4-Methyl-6-(3-(3-(methylamino)propyl)phenethyl)pyridin-2-amine | ||||||
![]() | Nitric oxide synthase, brain | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / nitric oxide synthase inhibitor complex heme enzyme | ||||||
機能・相同性 | ![]() positive regulation of membrane repolarization during ventricular cardiac muscle cell action potential / negative regulation of calcium ion transport into cytosol / Nitric oxide stimulates guanylate cyclase / myoblast fusion / ROS and RNS production in phagocytes / negative regulation of hydrolase activity / tetrahydrobiopterin binding / regulation of cardiac muscle contraction by calcium ion signaling / arginine binding / regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel ...positive regulation of membrane repolarization during ventricular cardiac muscle cell action potential / negative regulation of calcium ion transport into cytosol / Nitric oxide stimulates guanylate cyclase / myoblast fusion / ROS and RNS production in phagocytes / negative regulation of hydrolase activity / tetrahydrobiopterin binding / regulation of cardiac muscle contraction by calcium ion signaling / arginine binding / regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel / retrograde trans-synaptic signaling by nitric oxide / positive regulation of sodium ion transmembrane transport / positive regulation of adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / peptidyl-cysteine S-nitrosylation / cadmium ion binding / positive regulation of the force of heart contraction / negative regulation of potassium ion transport / negative regulation of calcium ion transport / negative regulation of serotonin uptake / calcium channel regulator activity / regulation of cardiac muscle contraction / nitric-oxide synthase (NADPH) / sodium channel regulator activity / nitric oxide mediated signal transduction / multicellular organismal response to stress / nitric-oxide synthase activity / xenobiotic catabolic process / arginine catabolic process / striated muscle contraction / regulation of sodium ion transport / Ion homeostasis / regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / nitric oxide biosynthetic process / negative regulation of blood pressure / photoreceptor inner segment / response to hormone / cell redox homeostasis / sarcoplasmic reticulum / muscle contraction / cell periphery / sarcolemma / cellular response to growth factor stimulus / vasodilation / calcium-dependent protein binding / FMN binding / positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation / NADP binding / flavin adenine dinucleotide binding / response to heat / scaffold protein binding / transmembrane transporter binding / response to lipopolysaccharide / dendritic spine / postsynaptic density / cytoskeleton / calmodulin binding / response to hypoxia / membrane raft / synapse / heme binding / positive regulation of DNA-templated transcription / perinuclear region of cytoplasm / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / mitochondrion / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Li, H. / Poulos, T.L. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Improvement of Cell Permeability of Human Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors Using Potent and Selective 2-Aminopyridine-Based Scaffolds with a Fluorobenzene Linker. 著者: Do, H.T. / Wang, H.Y. / Li, H. / Chreifi, G. / Poulos, T.L. / Silverman, R.B. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 368 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 300.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.6 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 37.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 53.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 6auqC ![]() 6aurC ![]() 6ausC ![]() 6autC ![]() 6auuC ![]() 6auvC ![]() 6auwC ![]() 6auxC ![]() 6auzC ![]() 6av0C ![]() 6av1C ![]() 6av2C ![]() 6av3C ![]() 6av4C ![]() 6av5C ![]() 6av6C ![]() 6av7C ![]() 4uh5S C: 同じ文献を引用 ( S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 48784.496 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 302-722 / 変異: R354A,G357D / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Residues 344 to 349 are disordered / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 6種, 483分子 ![](data/chem/img/HEM.gif)
![](data/chem/img/H4B.gif)
![](data/chem/img/ZN.gif)
![](data/chem/img/BYJ.gif)
![](data/chem/img/GOL.gif)
![](data/chem/img/HOH.gif)
![](data/chem/img/H4B.gif)
![](data/chem/img/ZN.gif)
![](data/chem/img/BYJ.gif)
![](data/chem/img/GOL.gif)
![](data/chem/img/HOH.gif)
#2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-ZN / | #5: 化合物 | #6: 化合物 | ChemComp-GOL / #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.2 % / 解説: plate |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.2 詳細: 8% PEG3350 35mM citric acid 65mM Bis-Tris-Propane 10% glycerol 5mM TCEP |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年3月19日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97945 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.92→50 Å / Num. obs: 81949 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.9 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.107 / Rsym value: 0.107 / Net I/σ(I): 8.8 |
反射 シェル | 解像度: 1.92→1.97 Å / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 5.091 / Mean I/σ(I) obs: 0.4 / Num. unique obs: 4319 / CC1/2: 0.357 / % possible all: 96.9 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 4UH5 解像度: 1.92→39.1 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.18 / 位相誤差: 31.66
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.92→39.1 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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