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万見
- PDB-5zdo: Crystal Structure Analysis of TtQRS in co-crystallised with ATP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5zdo
タイトルCrystal Structure Analysis of TtQRS in co-crystallised with ATP
要素Glutamine-tRNA ligase
キーワードLIGASE / GlnRS / QRS / Synthetase
機能・相同性
機能・相同性情報


glutamine-tRNA ligase / glutamine-tRNA ligase activity / glutaminyl-tRNA aminoacylation / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Glutamine-tRNA synthetase / : / Glutamyl-tRNA Synthetase; domain 3 / Glutamyl-tRNA Synthetase; Domain 3 / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, anti-codon binding domain / : / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, catalytic domain ...Glutamine-tRNA synthetase / : / Glutamyl-tRNA Synthetase; domain 3 / Glutamyl-tRNA Synthetase; Domain 3 / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, anti-codon binding domain / : / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, catalytic domain / tRNA synthetases class I (E and Q), catalytic domain / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-I signature. / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / Ribosomal protein L25/Gln-tRNA synthetase, N-terminal / Ribosomal protein L25/Gln-tRNA synthetase, anti-codon-binding domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Glutamine--tRNA ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermus thermophilus HB8 (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Mutharasappan, N. / Jain, V. / Sharma, A. / Manickam, Y. / Jeyaraman, J.
引用ジャーナル: Int. J. Biol. Macromol. / 年: 2018
タイトル: Structural and functional analysis of Glutaminyl-tRNA synthetase (TtGlnRS) from Thermus thermophilus HB8 and its complexes
著者: Nachiappan, M. / Jain, V. / Sharma, A. / Yogavel, M. / Jeyakanthan, J.
履歴
登録2018年2月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年12月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutamine-tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,5952
ポリマ－63,5591
非ポリマー351
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area130 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area23740 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)143.868, 39.393, 115.837
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 116.820, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Glutamine-tRNA ligase


分子量: 63559.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus HB8 (バクテリア)
株: HB8 / 遺伝子: TTHA0549 / プラスミド: pET11a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q5SKU4, glutamine-tRNA ligase
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.62 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M Sodium cacodylate trihydrate pH 6.5, 30% w/v Polyethylene glycol 8,000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2014年6月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 14649 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7 % / Rmerge(I) obs: 0.098 / Χ2: 1.114 / Net I/σ(I): 8.2 / Num. measured all: 102218
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsΧ2Diffraction-ID% possible all
2.8-2.856.90.6247101.0361100
2.85-2.96.90.5757211.1351100
2.9-2.9670.4547051.0951100
2.96-3.026.80.4427561.054199.9
3.02-3.086.90.3687111.0561100
3.08-3.156.90.3377041.106199.9
3.15-3.236.80.2477501.101199.9
3.23-3.326.90.2117291.181199.9
3.32-3.426.90.197081.131199.7
3.42-3.536.90.1567311.184199.2
3.53-3.656.90.1267121.109199.4
3.65-3.86.90.1167361.147199.7
3.8-3.976.90.0997391.172199.9
3.97-4.1870.077241.081199.5
4.18-4.447.10.0627431.102199.9
4.44-4.797.20.0557271.0871100
4.79-5.277.40.0587421.1091100
5.27-6.037.30.0627481.0641100
6.03-7.597.20.0537621.0611100
7.59-506.80.0347911.262199.9

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC5.7.0029精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1QRU

1qru


解像度: 2.8→29.42 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / SU B: 12.161 / SU ML: 0.238 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.375 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2253 1469 10 %RANDOM
Rwork0.1807 ---
obs0.1853 13176 99.61 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 140.34 Å2 / Biso mean: 50.74 Å2 / Biso min: 24.3 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.07 Å2-0 Å20.11 Å2
2--2.54 Å20 Å2
3----0.35 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.8→29.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4323 0 1 0 4324
Biso mean--38.7 --
残基数----537
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0194441
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6891.9786042
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.0765535
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.89222.591220
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.60115722
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.4811549
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1020.2642
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0223481
LS精密化 シェル解像度: 2.801→2.874 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.428 104 -
Rwork0.291 943 -
all-1047 -
obs--98.31 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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