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- PDB-5yks: Crystal structure of sucrose nonfermenting-related kinase (SNRK) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5yks
タイトルCrystal structure of sucrose nonfermenting-related kinase (SNRK)
要素SNF-related serine/threonine-protein kinase
キーワードTRANSFERASE / protein kinase / UBA domain
機能・相同性
機能・相同性情報


myeloid cell differentiation / non-specific serine/threonine protein kinase / intracellular signal transduction / protein phosphorylation / protein serine/threonine kinase activity / magnesium ion binding / ATP binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. ...Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
SNF-related serine/threonine-protein kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Wang, Y.L. / Wang, J. / Wu, J.W.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Science Foundation (China)31621063 中国
引用ジャーナル: Biochem. Biophys. Res. Commun. / 年: 2018
タイトル: Crystal structure of the kinase and UBA domains of SNRK reveals a distinct UBA binding mode in the AMPK family.
著者: Wang, Y.L. / Wang, J. / Chen, X. / Wang, Z.X. / Wu, J.W.
履歴
登録2017年10月16日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年11月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年1月3日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SNF-related serine/threonine-protein kinase
B: SNF-related serine/threonine-protein kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,8942
ポリマ－85,8942
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, The molecule is dimeric in solution.
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3290 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area29560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)91.920, 99.075, 118.656
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 SNF-related serine/threonine-protein kinase / SNF1-related kinase


分子量: 42947.184 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SNRK, KIAA0096, SNFRK / プラスミド: pETDuet-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q9NRH2, non-specific serine/threonine protein kinase

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.89 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.2
詳細: 0.1 M HEPES, 0.07 M Magnesium formate, 4.5% D-Sorbitol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2017年4月17日
放射モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→30 Å / Num. obs: 23940 / % possible obs: 96.2 % / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 71.63 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Rpim(I) all: 0.033 / Rrim(I) all: 0.087 / Net I/σ(I): 40.2
反射 シェル解像度: 2.9→2.95 Å / 冗長度: 7.4 % / Rmerge(I) obs: 0.497 / Mean I/σ(I) obs: 5.15 / CC1/2: 0.935 / Rpim(I) all: 0.194 / Rrim(I) all: 0.534 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155)精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3FE3

3fe3


解像度: 2.9→29.297 Å / SU ML: 0.38 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 30.46
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2668 1153 4.89 %Random selection
Rwork0.2219 ---
obs0.2241 23579 95.76 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.9→29.297 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4818 0 0 0 4818
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084915
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9776684
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.8832920
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.053791
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006851
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.9-3.03190.33331410.26112877X-RAY DIFFRACTION100
3.0319-3.19150.32021460.26262876X-RAY DIFFRACTION100
3.1915-3.39120.35261460.26532902X-RAY DIFFRACTION100
3.3912-3.65260.38431350.28352567X-RAY DIFFRACTION90
3.6526-4.01930.25561250.242285X-RAY DIFFRACTION94
4.0193-4.5990.22641400.18882938X-RAY DIFFRACTION100
4.599-5.7870.23991620.20272959X-RAY DIFFRACTION100
5.787-29.29820.23811580.20523022X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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