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- PDB-5vqy: Crystal Structure of HIV-1 Reverse Transcriptase (K103N, Y181C) V... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5vqy
タイトルCrystal Structure of HIV-1 Reverse Transcriptase (K103N, Y181C) Variant in Complex with N-(6-cyano-3-(2-(2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethoxy)phenoxy)-4-methylnaphthalen-1-yl)-N-methylacrylamide (JLJ684), a Non-nucleoside Inhibitor
要素
  • Reverse transcriptase/ribonuclease H
  • p51 RT
キーワードTRANSFERASE/HYDROLASE/INHIBITOR / Polymerase / reverse transcriptase / HIV / non-nucleoside inhibitor / TRANSFERASE-HYDROLASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


RNA-directed DNA polymerase activity / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase ...RNA-directed DNA polymerase activity / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / telomerase activity / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / host cell / viral nucleocapsid / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / aspartic-type endopeptidase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont-mediated suppression of host gene expression / symbiont entry into host cell / viral translational frameshifting / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / proteolysis / DNA binding / zinc ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
HIV Type 1 Reverse Transcriptase, subunit A, domain 1 / HIV Type 1 Reverse Transcriptase; Chain A, domain 1 / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Ribonuclease H-like superfamily/Ribonuclease H / Reverse transcriptase connection / Reverse transcriptase connection domain / Reverse transcriptase thumb / Reverse transcriptase thumb domain / Integrase Zinc binding domain / Zinc finger integrase-type profile. ...HIV Type 1 Reverse Transcriptase, subunit A, domain 1 / HIV Type 1 Reverse Transcriptase; Chain A, domain 1 / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Ribonuclease H-like superfamily/Ribonuclease H / Reverse transcriptase connection / Reverse transcriptase connection domain / Reverse transcriptase thumb / Reverse transcriptase thumb domain / Integrase Zinc binding domain / Zinc finger integrase-type profile. / Integrase-like, N-terminal / Integrase DNA binding domain / Integrase, C-terminal domain superfamily, retroviral / Integrase, N-terminal zinc-binding domain / Integrase, C-terminal, retroviral / Integrase DNA binding domain profile. / Immunodeficiency lentiviral matrix, N-terminal / gag gene protein p17 (matrix protein) / RNase H / Integrase core domain / Integrase, catalytic core / Integrase catalytic domain profile. / Retropepsin-like catalytic domain / Matrix protein, lentiviral and alpha-retroviral, N-terminal / Retroviral nucleocapsid Gag protein p24, C-terminal domain / Gag protein p24 C-terminal domain / RNase H type-1 domain profile. / Ribonuclease H domain / Retropepsins / Retroviral aspartyl protease / Aspartyl protease, retroviral-type family profile. / Peptidase A2A, retrovirus, catalytic / Reverse transcriptase domain / Reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) / Reverse transcriptase (RT) catalytic domain profile. / Retrovirus capsid, C-terminal / Retroviral matrix protein / Retrovirus capsid, N-terminal / zinc finger / Zinc knuckle / Zinc finger, CCHC-type superfamily / Zinc finger, CCHC-type / Zinc finger CCHC-type profile. / Nucleotidyltransferase; domain 5 / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily / Ribonuclease H superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Alpha-Beta Plaits / Roll / DNA/RNA polymerase superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-9J1 / Gag-Pol polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Human immunodeficiency virus type 1 group M subtype B (ヒト免疫不全ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.35 Å
データ登録者Chan, A.H. / Anderson, K.S.
資金援助 米国, 4件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM049551 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI044616 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM032136 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI122864 米国
引用ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / 年: 2017
タイトル: Covalent inhibitors for eradication of drug-resistant HIV-1 reverse transcriptase: From design to protein crystallography.
著者: Chan, A.H. / Lee, W.G. / Spasov, K.A. / Cisneros, J.A. / Kudalkar, S.N. / Petrova, Z.O. / Buckingham, A.B. / Anderson, K.S. / Jorgensen, W.L.
履歴
登録2017年5月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年8月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月6日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22017年9月20日Group: Author supporting evidence / Database references / カテゴリ: citation / pdbx_audit_support
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32017年10月11日Group: Data collection / カテゴリ: reflns_shell / Item: _reflns_shell.percent_possible_all
改定 1.42019年12月11日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.62024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Reverse transcriptase/ribonuclease H
B: p51 RT
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)114,6445
ポリマ－113,9542
非ポリマー6913
水3,423190
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: RT is known to function as a heterodimer of p66 and p51 subunits
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5570 Å2
ΔGint-59 kcal/mol
Surface area46750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)163.260, 73.700, 108.850
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 99.800, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Reverse transcriptase/ribonuclease H / Exoribonuclease H / p66 RT


分子量: 63914.129 Da / 分子数: 1 / 変異: C280S, K172A, K173A, K103N, Y181C / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus type 1 group M subtype B (isolate BH10) (ヒト免疫不全ウイルス)
株: isolate BH10 / 遺伝子: gag-pol / プラスミド: PCDF-2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P03366, RNA-directed DNA polymerase, DNA-directed DNA polymerase, retroviral ribonuclease H
#2: タンパク質 p51 RT


分子量: 50039.488 Da / 分子数: 1 / 変異: C280S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus type 1 group M subtype B (isolate BH10) (ヒト免疫不全ウイルス)
株: isolate BH10 / 遺伝子: gag-pol / プラスミド: PCDF-2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P03366
#3: 化合物 ChemComp-9J1 / N-(6-cyano-3-{2-[2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethoxy]phenoxy}-4-methylnaphthalen-1-yl)-N-methylpropanamide


分子量: 498.530 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C28H26N4O5
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 190 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.56 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.8
詳細: 50 mM imidazole pH 6.8, 16% PEG 8,000, 100 mM ammonium sulfate, 15 mM magnesium sulfate, and 5 mM spermine

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2017年2月10日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→38.407 Å / Num. obs: 53273 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.705 % / Biso Wilson estimate: 45.91 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Rrim(I) all: 0.071 / Χ2: 1.082 / Net I/σ(I): 13.47 / Num. measured all: 197389 / Scaling rejects: 1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
2.35-2.413.7990.5452.339400.8080.63599.9
2.41-2.483.8040.4522.838260.8510.527100
2.48-2.553.80.3613.5537060.9060.42199.9
2.55-2.633.8080.2834.5135970.9370.33100
2.63-2.713.7950.2295.6735070.9550.26699.9
2.71-2.813.7950.1797.1233970.9750.20999.9
2.81-2.913.7850.1399.0632530.9840.163100
2.91-3.033.7710.11311.0331250.9880.13299.9
3.03-3.173.7410.09313.4230200.9910.109100
3.17-3.323.7080.07516.3129120.9940.08799.8
3.32-3.53.6490.06118.9427370.9950.07199.9
3.5-3.723.5820.05321.5426400.9960.06299.9
3.72-3.973.5530.04724.0524230.9960.05699.7
3.97-4.293.530.04425.5822930.9970.05199.9
4.29-4.73.5320.0426.7221080.9970.04799.9
4.7-5.253.5120.03926.9419230.9970.04699.9
5.25-6.073.5620.03726.9916700.9970.04399.6
6.07-7.433.5660.03427.7614540.9980.039100
7.43-10.513.6360.02830.4711190.9990.033100
10.51-38.4073.4490.02630.26230.9990.03196.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALENov 1, 2016データスケーリング
PHENIX1.10.1_2155精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDSNov 1, 2016データ削減
PHENIX1.10.1_2155位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 5VQQ

5vqq


解像度: 2.35→38.407 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 27.73
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2558 1999 3.75 %Random selection
Rwork0.2257 ---
obs0.2268 53264 99.91 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 128.05 Å2 / Biso mean: 52.7406 Å2 / Biso min: 21.17 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.35→38.407 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7735 0 47 190 7972
Biso mean--52.22 44.29 -
残基数----948
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0027994
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.48910877
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0421178
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031368
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.8084788
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
2.35-2.40880.31861420.283536523794
2.4088-2.47390.31641420.283236393781
2.4739-2.54670.36521430.276536323775
2.5467-2.62890.32341410.278936493790
2.6289-2.72280.27361420.274236503792
2.7228-2.83180.31381420.262936233765
2.8318-2.96060.32321430.262536503793
2.9606-3.11670.28461420.263736303772
3.1167-3.31180.24921430.251336723815
3.3118-3.56740.28541420.244836563798
3.5674-3.9260.2441430.221836693812
3.926-4.49340.21861440.190936773821
4.4934-5.65830.20941430.195436933836
5.6583-38.41180.2291470.184837733920

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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