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- PDB-5uy7: Crystal structure of a peptidoglycan glycosyltransferase from Bur... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5uy7
タイトルCrystal structure of a peptidoglycan glycosyltransferase from Burkholderia ambifaria
要素Peptidoglycan glycosyltransferase
キーワードTRANSFERASE / structural genomics / penicillin-binding protein / NIAID / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / SSGCID
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidoglycan glycosyltransferase activity / serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase / serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase activity / division septum assembly / FtsZ-dependent cytokinesis / penicillin binding / peptidoglycan biosynthetic process / cell wall organization / regulation of cell shape / proteolysis / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Peptidoglycan D,D-transpeptidase FtsI / Penicillin-binding protein, dimerisation domain / Penicillin-binding Protein dimerisation domain / Penicillin-binding protein, dimerisation domain superfamily / : / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Beta-lactamase/transpeptidase-like ...Peptidoglycan D,D-transpeptidase FtsI / Penicillin-binding protein, dimerisation domain / Penicillin-binding Protein dimerisation domain / Penicillin-binding protein, dimerisation domain superfamily / : / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Beta-lactamase/transpeptidase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Peptidoglycan D,D-transpeptidase FtsI
類似検索 - 構成要素
生物種Burkholderia ambifaria (バクテリア)
手法X線回折 / 単波長異常分散 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of a peptidoglycan glycosyltransferase from Burkholderia ambifaria
著者: Edwards, T.E. / Abendroth, J. / Lorimer, D. / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease
履歴
登録2017年2月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年3月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptidoglycan glycosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,0446
ポリマ-62,5631
非ポリマー4805
5,314295
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.800, 74.310, 137.170
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-703-

SO4

21A-705-

SO4

31A-705-

SO4

-
要素

#1: タンパク質 Peptidoglycan glycosyltransferase


分子量: 62563.215 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The authors suspect that the protein proteolyzed over the course of the crystallization experiment and they were left with the penicillin-binding protein domain only
由来: (組換発現) Burkholderia ambifaria (バクテリア)
: MC40-6 / 遺伝子: BamMC406_0482 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B1YSR8, peptidoglycan glycosyltransferase
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 295 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: BuamA.10647.a.B2.PS37954 at 23.88 mg/mL against MCSG1 screen condition E5 0.1 M MES pH 6.5, 1.6 M MgSO4, crystal tracking ID 282706e5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD / 日付: 2017年2月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.65→40.658 Å / Num. obs: 42618 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.396 % / Biso Wilson estimate: 20.72 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.059 / Rrim(I) all: 0.064 / Χ2: 1.014 / Net I/σ(I): 19.47
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
1.65-1.697.4270.4613.9231310.9170.49599.7
1.69-1.747.4380.365.0630350.9550.38799.9
1.74-1.797.430.296.3629200.9650.31199.9
1.79-1.847.4380.2267.9728720.980.242100
1.84-1.917.4360.17310.3828040.9880.186100
1.91-1.977.4410.13813.0627120.9910.148100
1.97-2.057.4380.11515.3526000.9940.124100
2.05-2.137.4450.0919.1825070.9960.097100
2.13-2.227.4440.07921.8824260.9960.084100
2.22-2.337.4210.07123.7923060.9970.076100
2.33-2.467.4310.06626.0521750.9970.071100
2.46-2.617.4410.06127.7220940.9980.065100
2.61-2.797.4170.05729.8819800.9970.06199.9
2.79-3.017.3880.05232.0518360.9980.056100
3.01-3.37.390.04935.1216810.9980.05299.9
3.3-3.697.3280.04637.1915410.9980.049100
3.69-4.267.2760.04537.8413790.9980.04999.9
4.26-5.227.2240.04438.5211690.9970.04899.9
5.22-7.387.080.04537.639240.9980.04899.7
7.38-40.6586.4370.04636.265260.9960.0597.4

-
位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.65→40.658 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 17.8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1866 2049 4.81 %
Rwork0.1588 --
obs0.1602 42613 99.89 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 78.45 Å2 / Biso mean: 27.8883 Å2 / Biso min: 11.25 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.65→40.658 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2305 0 25 299 2629
Biso mean--50 40 -
残基数----316
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0052403
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7733290
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052383
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006421
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.5831424
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 15

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.65-1.68830.23231300.219927142844100
1.6883-1.73060.24161320.193526172749100
1.7306-1.77740.21211410.181226652806100
1.7774-1.82970.21671300.171526912821100
1.8297-1.88870.19151360.162426882824100
1.8887-1.95620.18171400.162426772817100
1.9562-2.03450.20561360.166826762812100
2.0345-2.12710.19961350.156826842819100
2.1271-2.23930.16991320.153126972829100
2.2393-2.37960.19351060.156327332839100
2.3796-2.56330.17131470.160327022849100
2.5633-2.82110.19011590.163226982857100
2.8211-3.22920.16681150.164227342849100
3.2292-4.06790.17711300.143327682898100
4.0679-40.66990.18911800.15372820300099
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.2861-0.4454-1.02883.02-0.86754.2431-0.01720.05510.0530.10550.07140.1795-0.2325-0.4723-0.08490.14150.0413-0.03890.1278-0.00540.193518.007526.43256.3898
24.6276-0.5917-2.04263.2292-0.91294.5421-0.0962-0.17760.0737-0.07140.0930.0255-0.2304-0.16430.04690.09220.0299-0.02490.1268-0.00120.141925.677825.38797.6646
31.8905-0.47520.01832.4581-0.41381.8338-0.1858-0.15260.39940.2370.05590.0818-0.3639-0.2050.02050.1860.0524-0.06910.159-0.04690.190135.175921.406715.5819
41.89340.1477-0.42612.3146-0.3382.3632-0.1382-0.2780.02940.33250.0515-0.21050.08880.09930.10730.16750.0627-0.02830.1950.00040.137543.46236.111521.3223
51.6708-0.94-1.18134.3145-0.51031.2079-0.09480.14210.8246-0.4149-0.1732-0.6264-0.40840.22480.11940.31810.0072-0.08940.18420.00950.436141.165930.024112.4868
61.6313-0.20240.42991.7153-0.09181.9073-0.1825-0.2860.37720.33610.089-0.322-0.18970.10860.12010.19320.0214-0.08190.1832-0.05720.266842.914919.201617.9684
72.4416-1.82710.85952.4615-0.54960.70840.23150.49980.3054-0.691-0.2837-0.2524-0.13070.13590.05440.31940.01930.0440.23450.0510.243439.619721.8457-2.4073
83.9688-0.67670.01032.460.03961.4492-0.0329-0.092-0.29940.05770.0110.19370.1245-0.03530.06140.14650.00840.00490.10450.00750.144429.36625.88818.989
92.3294-0.4855-0.13992.77830.81014.3283-0.1098-0.43120.06350.36940.1539-0.0818-0.0604-0.0994-0.01410.13170.0441-0.01970.19080.00160.127527.336617.496915.2335
101.9918-0.5315-0.65292.2040.08794.8501-0.024-0.134-0.20170.09890.04540.23350.1633-0.24820.02140.12310.01990.00460.18030.00780.237619.674412.78245.6178
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 232 through 253 )A232 - 253
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 254 through 277 )A254 - 277
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 278 through 318 )A278 - 318
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 319 through 383 )A319 - 383
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 384 through 403 )A384 - 403
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 404 through 437 )A404 - 437
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 438 through 463 )A438 - 463
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 464 through 494 )A464 - 494
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 495 through 543 )A495 - 543
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 544 through 571 )A544 - 571

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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