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- PDB-5u6z: Crystal Structure of Xenopus laevis Apex2 C-terminal Znf-GRF Domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5u6z
タイトルCrystal Structure of Xenopus laevis Apex2 C-terminal Znf-GRF Domain
要素DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyaseDNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
キーワードLYASE (リアーゼ) / GRF Zinc Finger / 3' AP Endo/Exonuclease / DNA binding (デオキシリボ核酸)
機能・相同性
機能・相同性情報


endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA修復 / ミトコンドリア / DNA binding / zinc ion binding / 細胞核
類似検索 - 分子機能
Zinc finger, GRF-type / GRF zinc finger / AP endonuclease 1, binding site / AP endonucleases family 1 signature 1. / AP endonuclease 1 / AP endonucleases family 1 profile. / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/Exonuclease/phosphatase family / Endonuclease/exonuclease/phosphatase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease
類似検索 - 構成要素
生物種Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Wallace, B.D. / Williams, R.S.
引用ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / : 2017
タイトル: APE2 Zf-GRF facilitates 3'-5' resection of DNA damage following oxidative stress.
著者: Wallace, B.D. / Berman, Z. / Mueller, G.A. / Lin, Y. / Chang, T. / Andres, S.N. / Wojtaszek, J.L. / DeRose, E.F. / Appel, C.D. / London, R.E. / Yan, S. / Williams, R.S.
履歴
登録2016年12月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年1月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年1月25日Group: Database references
改定 1.22024年3月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,4343
ポリマ-8,2731
非ポリマー1612
32418
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area180 Å2
ΔGint-13 kcal/mol
Surface area5680 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)90.332, 90.332, 23.105
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number79
Space group name H-MI4

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要素

#1: タンパク質 DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase


分子量: 8272.509 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 446-517 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
遺伝子: apex2, apex2-prov / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q6DDT4, DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 18 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.11 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.8 M (NH4)2SO4, 0.1 M Bicine pH 9.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1.28257 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2014年3月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.28257 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→50 Å / Num. obs: 5570 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 56.07 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.074 / Net I/σ(I): 8
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsCC1/2Diffraction-ID% possible all
2.6-2.643.20.3140.945184.4
2.64-2.693.20.2730.941191.7
2.69-2.743.20.2310.953192.6
2.74-2.83.30.2090.97195.2
2.8-2.863.50.1960.979195.9
2.86-2.933.60.1740.99197.1
2.93-33.70.1670.9811100
3-3.083.70.1690.9791100
3.08-3.173.70.1410.9891100
3.17-3.283.70.1190.9871100
3.28-3.393.80.1060.9851100
3.39-3.533.80.0870.9911100
3.53-3.693.90.0840.991100
3.69-3.883.90.0740.9921100
3.88-4.133.90.0630.9961100
4.13-4.453.90.0660.993199.6
4.45-4.893.90.0660.9931100
4.89-5.63.90.050.9951100
5.6-7.053.90.0620.9931100
7.05-503.80.0580.994199.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX1.8.1_1168精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
HKL-3000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.6→45.166 Å / SU ML: 0.3 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.42 / 位相誤差: 29.61
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2446 559 10.05 %
Rwork0.1948 --
obs0.2 5562 97.61 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 75.73 Å2 / Biso mean: 43.12 Å2 / Biso min: 28.97 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.6→45.166 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数519 0 6 18 543
Biso mean--62.15 42.1 -
残基数----67
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.013542
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.46738
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.08273
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00997
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.61200
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 4

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.585-2.84510.28981360.23451164130092
2.8451-3.25670.30481380.21971271140999
3.2567-4.10260.24571370.188512901427100
4.1026-45.17290.22031480.184712781426100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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