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- PDB-5u1a: Ferritin with Gc MtrE loop 1 inserted at His34 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5u1a
タイトルFerritin with Gc MtrE loop 1 inserted at His34
要素Ferritin,MtrE protein chimera
キーワードOXIDOREDUCTASE / chimera / nanoparticle / 24mer cage / immunogen
機能・相同性
機能・相同性情報


bacterial non-heme ferritin / efflux transmembrane transporter activity / intracellular sequestering of iron ion / ferroxidase activity / ferric iron binding / ferrous iron binding / iron ion transport / intracellular iron ion homeostasis / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / RND efflux system, outer membrane lipoprotein, NodT / Outer membrane efflux protein / Outer membrane efflux protein / Ferritin, prokaryotic-type / Ferritin, core subunit, four-helix bundle / Ferritin / Ferritin / Ferritin-like diiron domain / Ferritin-like diiron domain profile. ...: / RND efflux system, outer membrane lipoprotein, NodT / Outer membrane efflux protein / Outer membrane efflux protein / Ferritin, prokaryotic-type / Ferritin, core subunit, four-helix bundle / Ferritin / Ferritin / Ferritin-like diiron domain / Ferritin-like diiron domain profile. / Ferritin/DPS protein domain / Ferritin-like domain / Ferritin-like / Ferritin-like superfamily / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Ferritin / Bacterial non-heme ferritin / MtrE protein
類似検索 - 構成要素
生物種Helicobacter pylori (ピロリ菌)
Neisseria gonorrhoeae (淋菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Wang, S.
引用ジャーナル: FEBS Open Bio / : 2017
タイトル: Structure-based design of ferritin nanoparticle immunogens displaying antigenic loops of Neisseria gonorrhoeae.
著者: Wang, L. / Xing, D. / Le Van, A. / Jerse, A.E. / Wang, S.
履歴
登録2016年11月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年10月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月4日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Ferritin,MtrE protein chimera
B: Ferritin,MtrE protein chimera
C: Ferritin,MtrE protein chimera
D: Ferritin,MtrE protein chimera
E: Ferritin,MtrE protein chimera
F: Ferritin,MtrE protein chimera
G: Ferritin,MtrE protein chimera
H: Ferritin,MtrE protein chimera
I: Ferritin,MtrE protein chimera
J: Ferritin,MtrE protein chimera
K: Ferritin,MtrE protein chimera
L: Ferritin,MtrE protein chimera
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)251,39268
ポリマ-248,97812
非ポリマー2,41456
25,1851398
1
A: Ferritin,MtrE protein chimera
B: Ferritin,MtrE protein chimera
C: Ferritin,MtrE protein chimera
D: Ferritin,MtrE protein chimera
E: Ferritin,MtrE protein chimera
F: Ferritin,MtrE protein chimera
ヘテロ分子

A: Ferritin,MtrE protein chimera
B: Ferritin,MtrE protein chimera
C: Ferritin,MtrE protein chimera
D: Ferritin,MtrE protein chimera
E: Ferritin,MtrE protein chimera
F: Ferritin,MtrE protein chimera
ヘテロ分子

A: Ferritin,MtrE protein chimera
B: Ferritin,MtrE protein chimera
C: Ferritin,MtrE protein chimera
D: Ferritin,MtrE protein chimera
E: Ferritin,MtrE protein chimera
F: Ferritin,MtrE protein chimera
ヘテロ分子

A: Ferritin,MtrE protein chimera
B: Ferritin,MtrE protein chimera
C: Ferritin,MtrE protein chimera
D: Ferritin,MtrE protein chimera
E: Ferritin,MtrE protein chimera
F: Ferritin,MtrE protein chimera
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)503,194132
ポリマ-497,95624
非ポリマー5,238108
43224
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_685-x+1,-y+3,z1
crystal symmetry operation3_765-y+2,x+1,z1
crystal symmetry operation4_475y-1,-x+2,z1
Buried area90610 Å2
ΔGint-878 kcal/mol
Surface area142830 Å2
手法PISA
2
G: Ferritin,MtrE protein chimera
H: Ferritin,MtrE protein chimera
I: Ferritin,MtrE protein chimera
J: Ferritin,MtrE protein chimera
K: Ferritin,MtrE protein chimera
L: Ferritin,MtrE protein chimera
ヘテロ分子

G: Ferritin,MtrE protein chimera
H: Ferritin,MtrE protein chimera
I: Ferritin,MtrE protein chimera
J: Ferritin,MtrE protein chimera
K: Ferritin,MtrE protein chimera
L: Ferritin,MtrE protein chimera
ヘテロ分子

G: Ferritin,MtrE protein chimera
H: Ferritin,MtrE protein chimera
I: Ferritin,MtrE protein chimera
J: Ferritin,MtrE protein chimera
K: Ferritin,MtrE protein chimera
L: Ferritin,MtrE protein chimera
ヘテロ分子

G: Ferritin,MtrE protein chimera
H: Ferritin,MtrE protein chimera
I: Ferritin,MtrE protein chimera
J: Ferritin,MtrE protein chimera
K: Ferritin,MtrE protein chimera
L: Ferritin,MtrE protein chimera
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)502,372140
ポリマ-497,95624
非ポリマー4,416116
43224
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_795-x+2,-y+4,z1
crystal symmetry operation3_865-y+3,x+1,z1
crystal symmetry operation4_485y-1,-x+3,z1
Buried area90370 Å2
ΔGint-1209 kcal/mol
Surface area142290 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)128.412, 128.412, 165.041
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number75
Space group name H-MP4
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-204-

CL

21D-204-

CL

31E-204-

FE

41F-206-

FE

51K-203-

FE

61L-206-

FE

71E-390-

HOH

81E-392-

HOH

91F-413-

HOH

101F-421-

HOH

111K-420-

HOH

121L-412-

HOH

131L-422-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14A
24E
15A
25F
16A
26G
17A
27H
18A
28I
19A
29J
110A
210K
111A
211L
112B
212C
113B
213D
114B
214E
115B
215F
116B
216G
117B
217H
118B
218I
119B
219J
120B
220K
121B
221L
122C
222D
123C
223E
124C
224F
125C
225G
126C
226H
127C
227I
128C
228J
129C
229K
130C
230L
131D
231E
132D
232F
133D
233G
134D
234H
135D
235I
136D
236J
137D
237K
138D
238L
139E
239F
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240G
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142E
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143E
243J
144E
244K
145E
245L
146F
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147F
247H
148F
248I
149F
249J
150F
250K
151F
251L
152G
252H
153G
253I
154G
254J
155G
255K
156G
256L
157H
257I
158H
258J
159H
259K
160H
260L
161I
261J
162I
262K
163I
263L
164J
264K
165J
265L
166K
266L

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11LEULEULYSLYSAA2 - 1812 - 181
21LEULEULYSLYSBB2 - 1812 - 181
12METMETLYSLYSAA1 - 1811 - 181
22METMETLYSLYSCC1 - 1811 - 181
13LEULEUARGARGAA2 - 1802 - 180
23LEULEUARGARGDD2 - 1802 - 180
14LEULEULYSLYSAA2 - 1812 - 181
24LEULEULYSLYSEE2 - 1812 - 181
15METMETLYSLYSAA1 - 1811 - 181
25METMETLYSLYSFF1 - 1811 - 181
16METMETLYSLYSAA1 - 1811 - 181
26METMETLYSLYSGG1 - 1811 - 181
17LEULEULYSLYSAA2 - 1812 - 181
27LEULEULYSLYSHH2 - 1812 - 181
18METMETLYSLYSAA1 - 1811 - 181
28METMETLYSLYSII1 - 1811 - 181
19LEULEUARGARGAA2 - 1802 - 180
29LEULEUARGARGJJ2 - 1802 - 180
110LEULEUARGARGAA2 - 1802 - 180
210LEULEUARGARGKK2 - 1802 - 180
111LEULEULYSLYSAA2 - 1812 - 181
211LEULEULYSLYSLL2 - 1812 - 181
112LEULEUARGARGBB2 - 1802 - 180
212LEULEUARGARGCC2 - 1802 - 180
113LEULEULYSLYSBB2 - 1812 - 181
213LEULEULYSLYSDD2 - 1812 - 181
114LEULEULYSLYSBB2 - 1812 - 181
214LEULEULYSLYSEE2 - 1812 - 181
115LEULEUARGARGBB2 - 1802 - 180
215LEULEUARGARGFF2 - 1802 - 180
116LEULEULYSLYSBB2 - 1812 - 181
216LEULEULYSLYSGG2 - 1812 - 181
117LEULEULYSLYSBB2 - 1812 - 181
217LEULEULYSLYSHH2 - 1812 - 181
118LEULEUARGARGBB2 - 1802 - 180
218LEULEUARGARGII2 - 1802 - 180
119LEULEULYSLYSBB2 - 1812 - 181
219LEULEULYSLYSJJ2 - 1812 - 181
120LEULEULYSLYSBB2 - 1812 - 181
220LEULEULYSLYSKK2 - 1812 - 181
121LEULEULYSLYSBB2 - 1812 - 181
221LEULEULYSLYSLL2 - 1812 - 181
122LEULEUSERSERCC2 - 1822 - 182
222LEULEUSERSERDD2 - 1822 - 182
123LEULEULYSLYSCC2 - 1812 - 181
223LEULEULYSLYSEE2 - 1812 - 181
124METMETLYSLYSCC1 - 1811 - 181
224METMETLYSLYSFF1 - 1811 - 181
125METMETLYSLYSCC1 - 1811 - 181
225METMETLYSLYSGG1 - 1811 - 181
126LEULEUARGARGCC2 - 1802 - 180
226LEULEUARGARGHH2 - 1802 - 180
127METMETSERSERCC1 - 1821 - 182
227METMETSERSERII1 - 1821 - 182
128LEULEULYSLYSCC2 - 1812 - 181
228LEULEULYSLYSJJ2 - 1812 - 181
129LEULEULYSLYSCC2 - 1812 - 181
229LEULEULYSLYSKK2 - 1812 - 181
130LEULEUARGARGCC2 - 1802 - 180
230LEULEUARGARGLL2 - 1802 - 180
131LEULEULYSLYSDD2 - 1812 - 181
231LEULEULYSLYSEE2 - 1812 - 181
132LEULEUARGARGDD2 - 1802 - 180
232LEULEUARGARGFF2 - 1802 - 180
133LEULEUARGARGDD2 - 1802 - 180
233LEULEUARGARGGG2 - 1802 - 180
134LEULEULYSLYSDD2 - 1812 - 181
234LEULEULYSLYSHH2 - 1812 - 181
135LEULEUSERSERDD2 - 1822 - 182
235LEULEUSERSERII2 - 1822 - 182
136LEULEUARGARGDD2 - 1802 - 180
236LEULEUARGARGJJ2 - 1802 - 180
137LEULEUARGARGDD2 - 1802 - 180
237LEULEUARGARGKK2 - 1802 - 180
138LEULEULYSLYSDD2 - 1812 - 181
238LEULEULYSLYSLL2 - 1812 - 181
139LEULEULYSLYSEE2 - 1812 - 181
239LEULEULYSLYSFF2 - 1812 - 181
140LEULEUARGARGEE2 - 1802 - 180
240LEULEUARGARGGG2 - 1802 - 180
141LEULEULYSLYSEE2 - 1812 - 181
241LEULEULYSLYSHH2 - 1812 - 181
142LEULEULYSLYSEE2 - 1812 - 181
242LEULEULYSLYSII2 - 1812 - 181
143LEULEULYSLYSEE2 - 1812 - 181
243LEULEULYSLYSJJ2 - 1812 - 181
144LEULEULYSLYSEE2 - 1812 - 181
244LEULEULYSLYSKK2 - 1812 - 181
145LEULEULYSLYSEE2 - 1812 - 181
245LEULEULYSLYSLL2 - 1812 - 181
146METMETLYSLYSFF1 - 1811 - 181
246METMETLYSLYSGG1 - 1811 - 181
147LEULEUARGARGFF2 - 1802 - 180
247LEULEUARGARGHH2 - 1802 - 180
148METMETARGARGFF1 - 1801 - 180
248METMETARGARGII1 - 1801 - 180
149LEULEULYSLYSFF2 - 1812 - 181
249LEULEULYSLYSJJ2 - 1812 - 181
150LEULEULYSLYSFF2 - 1812 - 181
250LEULEULYSLYSKK2 - 1812 - 181
151LEULEULYSLYSFF2 - 1812 - 181
251LEULEULYSLYSLL2 - 1812 - 181
152LEULEULYSLYSGG2 - 1812 - 181
252LEULEULYSLYSHH2 - 1812 - 181
153METMETLYSLYSGG1 - 1811 - 181
253METMETLYSLYSII1 - 1811 - 181
154LEULEULYSLYSGG2 - 1812 - 181
254LEULEULYSLYSJJ2 - 1812 - 181
155LEULEULYSLYSGG2 - 1812 - 181
255LEULEULYSLYSKK2 - 1812 - 181
156LEULEULYSLYSGG2 - 1812 - 181
256LEULEULYSLYSLL2 - 1812 - 181
157LEULEUARGARGHH2 - 1802 - 180
257LEULEUARGARGII2 - 1802 - 180
158LEULEULYSLYSHH2 - 1812 - 181
258LEULEULYSLYSJJ2 - 1812 - 181
159LEULEULYSLYSHH2 - 1812 - 181
259LEULEULYSLYSKK2 - 1812 - 181
160LEULEULYSLYSHH2 - 1812 - 181
260LEULEULYSLYSLL2 - 1812 - 181
161LEULEUARGARGII2 - 1802 - 180
261LEULEUARGARGJJ2 - 1802 - 180
162LEULEUARGARGII2 - 1802 - 180
262LEULEUARGARGKK2 - 1802 - 180
163LEULEUARGARGII2 - 1802 - 180
263LEULEUARGARGLL2 - 1802 - 180
164LEULEULYSLYSJJ2 - 1812 - 181
264LEULEULYSLYSKK2 - 1812 - 181
165LEULEULYSLYSJJ2 - 1812 - 181
265LEULEULYSLYSLL2 - 1812 - 181
166LEULEULYSLYSKK2 - 1812 - 181
266LEULEULYSLYSLL2 - 1812 - 181

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
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31
32
33
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35
36
37
38
39
40
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42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 12分子 ABCDEFGHIJKL

#1: タンパク質
Ferritin,MtrE protein chimera


分子量: 20748.170 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Helicobacter pylori (ピロリ菌), (組換発現) Neisseria gonorrhoeae (淋菌)
遺伝子: AM498_04815, HPY173_00920, HPY207_01135, OA23_03490, mtrE
プラスミド: pET30 / 発現宿主: Escherichia coli #1/H766 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: A0A0B2EHC8, UniProt: Q51006, UniProt: P52093*PLUS, bacterial non-heme ferritin

-
非ポリマー , 5種, 1454分子

#2: 化合物...
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 30 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#3: 化合物
ChemComp-FE / FE (III) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Fe
#4: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1398 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.99 % / 解説: prism
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 20% glycerol, 1.6 M NaCl, 8% PEG 6000, Hepes

-
データ収集

回折平均測定温度: 138 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2016年10月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→20 Å / Num. obs: 179122 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.138 / Rpim(I) all: 0.064 / Rrim(I) all: 0.153 / Χ2: 1.31 / Net I/av σ(I): 14.583 / Net I/σ(I): 7.5 / Num. measured all: 1006245
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2-2.035.40.89589660.690.4230.9910.984100
2.03-2.075.40.75589430.7320.3570.8361.019100
2.07-2.115.50.60989770.8170.2870.6741.053100
2.11-2.155.50.53688900.850.2520.5931.09100
2.15-2.25.50.4789670.880.2210.521.122100
2.2-2.255.50.41389640.9020.1940.4571.162100
2.25-2.315.50.37288600.9240.1740.4121.172100
2.31-2.375.60.33390060.9410.1550.3681.194100
2.37-2.445.60.30489220.9470.1420.3361.221100
2.44-2.525.60.27990160.9560.1290.3081.268100
2.52-2.615.60.24989490.9650.1160.2751.269100
2.61-2.715.60.2289320.9710.1020.2431.315100
2.71-2.845.70.16589380.9820.0760.1821.334100
2.84-2.995.70.14890360.9860.0680.1631.403100
2.99-3.175.70.12589390.990.0570.1381.459100
3.17-3.425.80.10289560.9920.0470.1121.4399.9
3.42-3.765.80.08289580.9940.0370.091.51699.8
3.76-4.35.80.06989910.9960.0310.0761.59699.6
4.3-5.395.80.06589470.9960.0290.0721.69599.3
5.39-205.80.07289650.9950.0330.0791.77298.5

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0155精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
HKLデータスケーリング
HKLデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3bvf
解像度: 2→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / SU B: 6.867 / SU ML: 0.095 / SU R Cruickshank DPI: 0.1464 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.146 / ESU R Free: 0.13
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1961 9002 5 %RANDOM
Rwork0.1681 ---
obs0.1695 170104 99.72 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 106.89 Å2 / Biso mean: 27.607 Å2 / Biso min: 11.6 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.22 Å20 Å20 Å2
2--0.22 Å20 Å2
3----0.44 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数16422 0 116 1398 17936
Biso mean--40.8 35.93 -
残基数----2018
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0260.01916861
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0215675
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2061.93522706
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.181336219
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.71352000
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.11126880
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.604153067
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.3961513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1480.22453
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.0219068
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.023955
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.2851.9028054
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.2821.9018053
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.2912.81910027
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A113660.1
12B113660.1
21A115640.08
22C115640.08
31A114940.08
32D114940.08
41A115360.08
42E115360.08
51A115080.09
52F115080.09
61A117080.07
62G117080.07
71A113300.09
72H113300.09
81A115360.09
82I115360.09
91A114840.08
92J114840.08
101A113980.08
102K113980.08
111A113860.09
112L113860.09
121B112440.09
122C112440.09
131B112620.1
132D112620.1
141B112680.1
142E112680.1
151B112380.1
152F112380.1
161B113900.09
162G113900.09
171B115660.07
172H115660.07
181B112380.1
182I112380.1
191B113540.09
192J113540.09
201B112420.1
202K112420.1
211B111760.1
212L111760.1
221C116760.07
222D116760.07
231C114680.08
232E114680.08
241C115820.07
242F115820.07
251C116180.07
252G116180.07
261C111980.09
262H111980.09
271C117480.06
272I117480.06
281C115680.07
282J115680.07
291C114360.08
292K114360.08
301C114480.07
302L114480.07
311D115260.08
312E115260.08
321D114380.08
322F114380.08
331D115440.07
332G115440.07
341D112520.1
342H112520.1
351D116480.07
352I116480.07
361D116060.07
362J116060.07
371D113940.08
372K113940.08
381D114420.08
382L114420.08
391E114440.08
392F114440.08
401E115960.07
402G115960.07
411E112680.1
412H112680.1
421E114420.09
422I114420.09
431E115080.08
432J115080.08
441E116600.05
442K116600.05
451E113780.09
452L113780.09
461F115760.07
462G115760.07
471F112040.09
472H112040.09
481F114700.07
482I114700.07
491F114800.08
492J114800.08
501F114200.08
502K114200.08
511F116000.06
512L116000.06
521G112940.09
522H112940.09
531G115520.08
532I115520.08
541G115820.07
542J115820.07
551G115460.07
552K115460.07
561G114400.08
562L114400.08
571H111940.09
572I111940.09
581H112720.09
582J112720.09
591H111940.1
592K111940.1
601H112000.1
602L112000.1
611I115040.08
612J115040.08
621I113100.08
622K113100.08
631I113940.07
632L113940.07
641J114600.08
642K114600.08
651J114200.08
652L114200.08
661K112860.09
662L112860.09
LS精密化 シェル解像度: 2.001→2.052 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.282 696 -
Rwork0.25 12445 -
all-13141 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.014-0.0938-0.0730.67530.51150.6483-0.00720.0061-0.01150.0152-0.05410.0630.0018-0.03570.06130.0316-0.0040.00860.0178-0.01180.049127.965211.4434-24.7445
20.9065-0.13040.70670.1-0.25540.8613-0.08740.05260.0901-0.006-0.032-0.0279-0.03530.07090.11940.0183-0.0085-0.02070.0360.01660.062439.6833225.541330.0375
30.0918-0.24150.01130.823-0.28540.36940.01550.01020.0112-0.04970.0038-0.02710.0269-0.0545-0.01930.0529-0.01490.00830.01820.00690.027417.1442180.2174-6.5895
40.02060.05110.05971.5209-0.28170.3893-0.00480.0083-0.00240.19290.0318-0.0253-0.0177-0.0288-0.0270.0663-0.0118-0.00860.03310.00750.015515.6558197.734511.6183
51.1295-0.36350.79660.329-0.23780.56770.0707-0.0781-0.0583-0.0658-0.0092-0.00910.0563-0.0555-0.06150.037-0.0081-0.02710.0220.00810.052337.5398203.421642.7227
60.1899-0.1367-0.00080.54230.33580.2554-0.0215-0.0274-0.0108-0.03130.0336-0.0112-0.02750.0125-0.01210.03310.0040.00660.017-0.00480.05549.3065217.4073-37.042
70.0166-0.0898-0.05860.54910.37530.448-0.01260.0046-0.01740.0133-0.02970.0708-0.00310.00010.04230.0453-0.00880.01440.0116-0.00560.054790.9473273.403857.8876
80.64-0.08570.58170.0802-0.21140.8115-0.06210.04020.0739-0.0101-0.0291-0.0142-0.01440.05890.09130.0171-0.011-0.0170.03760.01460.0598101.8429288.1258112.602
90.1387-0.2569-0.02720.6972-0.18670.26840.01570.00890.013-0.03540.0008-0.01420.0208-0.0254-0.01660.04730.00360.00350.01560.00550.041982.2182241.423376.0896
100.0118-0.01590.05771.5315-0.07890.3472-0.00610.00120.00580.21360.0212-0.0180.0039-0.0271-0.01510.07080.0024-0.00320.01850.01860.032379.4909258.771594.3572
111.0991-0.34810.79730.3356-0.28510.58870.067-0.0639-0.0651-0.0544-0.00140.00570.0592-0.041-0.06550.0241-0.0082-0.02270.01480.00450.0654100.9873265.9453125.1706
120.1269-0.1228-0.02850.37530.280.27-0.0106-0.015-0.0138-0.0320.0202-0.0206-0.03330.0181-0.00960.0315-0.00340.00980.021-0.00130.0602112.0654280.488845.5516
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 181
2X-RAY DIFFRACTION2B2 - 181
3X-RAY DIFFRACTION3C1 - 182
4X-RAY DIFFRACTION4D2 - 182
5X-RAY DIFFRACTION5E2 - 181
6X-RAY DIFFRACTION6F1 - 181
7X-RAY DIFFRACTION7G1 - 181
8X-RAY DIFFRACTION8H2 - 181
9X-RAY DIFFRACTION9I1 - 182
10X-RAY DIFFRACTION10J2 - 181
11X-RAY DIFFRACTION11K2 - 181
12X-RAY DIFFRACTION12L2 - 181

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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