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- PDB-5tw7: Crystal structure of a GMP synthase (glutamine-hydrolyzing) from ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5tw7
タイトルCrystal structure of a GMP synthase (glutamine-hydrolyzing) from Neisseria gonorrhoeae
要素GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
キーワードLIGASE / Neisseria gonorrhoeae / GMP / glutamine / structural genomics / NIAID / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / SSGCID
機能・相同性
機能・相同性情報


GMP synthase (glutamine-hydrolyzing) activity / GMP synthase (glutamine-hydrolysing) / pyrophosphatase activity / glutamine metabolic process / ATP binding
類似検索 - 分子機能
GMP synthase / GMP synthase, C-terminal / GMP synthetase ATP pyrophosphatase domain / GMP synthase C terminal domain / GMP synthetase ATP pyrophosphatase (GMPS ATP-PPase) domain profile. / GMP synthase, glutamine amidotransferase / GMP Synthetase; Chain A, domain 3 - #10 / NAD/GMP synthase / NAD synthase / Glutamine amidotransferase class-I ...GMP synthase / GMP synthase, C-terminal / GMP synthetase ATP pyrophosphatase domain / GMP synthase C terminal domain / GMP synthetase ATP pyrophosphatase (GMPS ATP-PPase) domain profile. / GMP synthase, glutamine amidotransferase / GMP Synthetase; Chain A, domain 3 - #10 / NAD/GMP synthase / NAD synthase / Glutamine amidotransferase class-I / Glutamine amidotransferase / Glutamine amidotransferase type 1 domain profile. / Class I glutamine amidotransferase (GATase) domain / GMP Synthetase; Chain A, domain 3 / Class I glutamine amidotransferase-like / HUPs / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
類似検索 - 構成要素
生物種Neisseria gonorrhoeae (淋菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.35 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of a GMP synthase (glutamine-hydrolyzing) from Neisseria gonorrhoeae
著者: Edwards, T.E. / Abendroth, J. / Lorimer, D. / Fairman, J.W. / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
履歴
登録2016年11月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年11月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.22023年10月4日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
B: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
C: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
D: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
E: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
F: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)352,5918
ポリマ-352,5436
非ポリマー492
6,053336
1
A: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
D: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)117,5142
ポリマ-117,5142
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3330 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area38530 Å2
手法PISA
2
B: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
E: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)117,5393
ポリマ-117,5142
非ポリマー241
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3430 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area38550 Å2
手法PISA
3
C: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
F: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)117,5393
ポリマ-117,5142
非ポリマー241
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3290 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area39380 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)108.390, 109.350, 109.910
Angle α, β, γ (deg.)115.33, 100.00, 108.06
Int Tables number1
Space group name H-MP1

-
要素

#1: タンパク質
GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] / GMP synthetase / Glutamine amidotransferase


分子量: 58757.113 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Neisseria gonorrhoeae (淋菌) / 遺伝子: guaA, NGK_2643 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: B4RJH7, GMP synthase (glutamine-hydrolysing)
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 336 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.51 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: NegoA.17876.a.B1.PW39722 at 25.5 mg/mL against MCSG1 screen condition C6: 0.2 M magnesium chloride, 0.1 M HEPES, pH 7.5, 30% PEG400

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2016年7月20日
放射モノクロメーター: diamond(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→46.116 Å / Num. obs: 166001 / % possible obs: 98.1 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 34.37 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Rrim(I) all: 0.087 / Χ2: 0.998 / Net I/σ(I): 14.95 / Num. measured all: 644834
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2% possible all
2.35-2.410.5172.884849912497121930.80397.6
2.41-2.480.4413.390.84297.7
2.48-2.550.3694.040.89697.8
2.55-2.630.3094.850.92397.9
2.63-2.710.2525.950.94397.8
2.71-2.810.2087.130.95798.2
2.81-2.910.178.530.97198.2
2.91-3.030.13110.840.98298.2
3.03-3.170.10413.240.98898.3
3.17-3.320.07916.480.99398.4
3.32-3.50.06319.910.99598.2
3.5-3.720.05322.930.99698.4
3.72-3.970.04426.40.99798.4
3.97-4.290.03829.790.99798.2
4.29-4.70.03432.330.99898
4.7-5.250.03432.80.99798.3
5.25-6.070.03631.050.99898.3
6.07-7.430.03332.970.99898.7
7.43-10.510.02639.450.99897.9
10.51-46.1160.02641.020.99895.2

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1GPM
解像度: 2.35→46.116 Å / SU ML: 0.29 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 23.61 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2232 7928 4.78 %
Rwork0.1858 --
obs0.1875 165962 98.33 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.35→46.116 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数22619 0 2 336 22957
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00823182
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.89431504
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.56213774
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0563545
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0064123
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.35-2.37670.3132840.24935202X-RAY DIFFRACTION97
2.3767-2.40460.29592550.24085233X-RAY DIFFRACTION98
2.4046-2.4340.27632530.23335248X-RAY DIFFRACTION98
2.434-2.46480.27682730.23085279X-RAY DIFFRACTION98
2.4648-2.49720.27482840.2255240X-RAY DIFFRACTION98
2.4972-2.53140.26292660.21925202X-RAY DIFFRACTION98
2.5314-2.56760.29542760.22875231X-RAY DIFFRACTION98
2.5676-2.60590.29882810.22515248X-RAY DIFFRACTION98
2.6059-2.64660.26622760.22345254X-RAY DIFFRACTION98
2.6466-2.690.26812380.21975259X-RAY DIFFRACTION98
2.69-2.73640.26432720.21935261X-RAY DIFFRACTION98
2.7364-2.78610.27382480.22665292X-RAY DIFFRACTION98
2.7861-2.83970.31892530.22765289X-RAY DIFFRACTION98
2.8397-2.89770.26062830.22645232X-RAY DIFFRACTION98
2.8977-2.96070.26172480.22255317X-RAY DIFFRACTION98
2.9607-3.02950.26222640.21785267X-RAY DIFFRACTION99
3.0295-3.10530.3022510.22695283X-RAY DIFFRACTION98
3.1053-3.18920.25632800.2215275X-RAY DIFFRACTION98
3.1892-3.2830.24012700.21715283X-RAY DIFFRACTION99
3.283-3.38890.2472860.19955238X-RAY DIFFRACTION99
3.3889-3.510.2432620.19055309X-RAY DIFFRACTION99
3.51-3.65050.21332580.1795307X-RAY DIFFRACTION99
3.6505-3.81660.20082580.16895274X-RAY DIFFRACTION99
3.8166-4.01770.1972510.15625312X-RAY DIFFRACTION99
4.0177-4.26920.17932150.14795300X-RAY DIFFRACTION98
4.2692-4.59860.16642750.13315262X-RAY DIFFRACTION98
4.5986-5.06090.15032660.13545285X-RAY DIFFRACTION99
5.0609-5.7920.1922830.15845302X-RAY DIFFRACTION99
5.792-7.29260.19752410.16695330X-RAY DIFFRACTION99
7.2926-46.12460.15842780.1565220X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.83980.3474-0.20582.3337-0.38811.5777-0.003-0.0491-0.0916-0.0927-0.00510.0138-0.02160.05960.02820.2077-0.06040.01280.4376-0.06790.2412-75.828712.342958.0307
22.716-0.4721-0.21542.8809-1.36882.8432-0.1016-0.2910.23080.3094-0.121-0.2912-0.19420.3990.18220.2302-0.0366-0.05120.3059-0.02830.2907-63.5133-21.857220.9554
30.6120.568-0.46621.43880.03770.5731-0.07680.41480.93160.0860.32680.5588-0.1157-0.2082-0.20230.32930.0742-0.07090.44140.19080.8632-62.78818.9589-0.4866
43.2465-0.07860.51712.2995-0.01643.41750.00430.31690.1202-0.04630.04540.205-0.1397-0.143-0.04560.17020.0001-0.03460.25410.02470.4734-37.18775.51351.4155
53.21921.17541.33393.9665-0.07784.2574-0.1734-0.2407-0.67180.11550.08960.04270.4019-0.09440.05830.28040.04970.13040.33020.03650.4794-101.069143.34225.9307
61.86240.0770.15480.73090.39484.7147-0.2138-0.0344-0.5006-0.09390.00540.02790.19940.12870.23240.2646-0.00820.08390.324-0.00090.4403-94.338549.39260.9553
71.3689-0.37160.5590.68550.00931.163-0.1317-0.9162-0.28950.1710.17620.09220.0928-0.53130.01010.40810.06920.11350.80550.21640.448-89.484949.065636.3379
84.235-0.374-0.10192.2830.53372.91820.0323-0.2780.2720.16860.12190.1603-0.0444-0.2891-0.13810.21410.03980.04440.33660.09320.3476-66.503751.981528.7899
92.1615-0.12080.02713.96711.121.81890.03650.62160.1934-0.3873-0.134-0.0002-0.1465-0.08420.0740.2659-0.0166-0.0130.52970.03580.2461-117.951727.727971.9553
100.45290.46460.45911.01260.79711.292-0.0560.6548-0.50350.0705-0.20470.39420.0794-0.56130.37360.3542-0.42410.12571.0095-0.68330.7733-123.5878-5.704862.8617
110.86830.0571-0.75710.83480.60632.3397-0.31410.5043-0.597-0.014-0.31640.22830.1414-0.67650.31480.4-0.16260.09180.6826-0.35540.4778-110.1196-6.066955.1017
122.93380.7360.28072.98870.2852.8417-0.0550.0019-0.26440.0122-0.1159-0.02370.1279-0.13130.14530.2017-0.08050.02940.4245-0.04930.2964-87.61841.630659.3408
130.88550.12550.12351.22391.51413.4153-0.12950.17170.345-0.1704-0.0520.0549-0.2448-0.00270.14440.25220.0212-0.050.23430.06690.32286.235-6.5747-12.7358
142.0363-1.4961-0.80261.61680.24840.80550.0396-0.19450.32040.02440.1585-0.1372-0.06880.1374-0.17340.2936-0.0138-0.05480.1803-0.0650.3977-0.254610.203116.7804
151.66320.11660.41782.17750.72342.74610.0713-0.0482-0.31530.14370.0110.05030.0137-0.0472-0.09140.19160.0151-0.01620.16950.03860.4488-23.57263.546412.2398
162.2153-0.28870.12463.23020.83661.9652-0.0543-0.15810.07210.1214-0.03920.21120.0873-0.03580.0970.2301-0.00260.01570.1142-0.01180.206-26.891378.701121.7354
171.67610.3476-0.27981.4362-0.38281.2872-0.0244-0.1377-0.09080.08550.0237-0.1969-0.0614-0.1097-0.00370.25840.0366-0.02520.16330.03190.2148-30.491740.610320.6224
183.3994-0.57850.18023.430.95373.66050.03180.00850.20660.07320.06460.16690.0794-0.0821-0.10250.14770.01190.00940.27570.08950.2345-54.141647.520520.0043
192.2491-0.0428-0.21382.282-1.27083.6043-0.02250.2936-0.2606-0.36760.051-0.04980.45730.0227-0.03730.3397-0.0001-0.00490.2079-0.01230.184-44.3659-1.240780.6153
202.40750.33620.04210.8628-0.19011.8612-0.12690.50620.0712-0.05-0.07970.01090.24280.16830.19170.3266-0.0330.03120.46070.04880.1777-53.431617.838548.8736
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'C' and (resid 428 through 521 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'D' and (resid 2 through 199 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'D' and (resid 200 through 396 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'D' and (resid 397 through 521 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'E' and (resid 3 through 75 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'E' and (resid 76 through 227 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'E' and (resid 228 through 396 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'E' and (resid 397 through 521 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'F' and (resid 1 through 199 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'F' and (resid 200 through 227 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'F' and (resid 228 through 396 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'F' and (resid 397 through 521 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'A' and (resid 3 through 227 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'A' and (resid 228 through 396 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'A' and (resid 397 through 521 )
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'B' and (resid 2 through 199 )
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'B' and (resid 200 through 427 )
18X-RAY DIFFRACTION18chain 'B' and (resid 428 through 521 )
19X-RAY DIFFRACTION19chain 'C' and (resid 1 through 199 )
20X-RAY DIFFRACTION20chain 'C' and (resid 200 through 427 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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