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- PDB-5ssw: DHFR:NADP+:FOL complex at 270 K (multi-crystal) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ssw
タイトルDHFR:NADP+:FOL complex at 270 K (multi-crystal)
要素Dihydrofolate reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Dihydrofolate Reductase
機能・相同性
機能・相同性情報


methotrexate binding / dihydrofolic acid binding / 10-formyltetrahydrofolate biosynthetic process / response to methotrexate / NADP+ binding / folic acid biosynthetic process / folic acid binding / dihydrofolate metabolic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity ...methotrexate binding / dihydrofolic acid binding / 10-formyltetrahydrofolate biosynthetic process / response to methotrexate / NADP+ binding / folic acid biosynthetic process / folic acid binding / dihydrofolate metabolic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity / folic acid metabolic process / NADPH binding / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / NADP binding / response to xenobiotic stimulus / response to antibiotic / cytosol
類似検索 - 分子機能
Dihydrofolate reductase / Dihydrofolate reductase conserved site / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain signature. / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain profile. / Dihydrofolate reductase domain / Dihydrofolate reductase / Dihydrofolate reductase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FOLIC ACID / : / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / Dihydrofolate reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.06 Å
データ登録者Greisman, J.B. / Dalton, K.M. / Brookner, D.E. / Hekstra, D.R.
資金援助 米国, 4件
組織認可番号国
Searle Scholars ProgramSSP-2018-3240 米国
George W. Merck Fund in the New York Community Trust338034 米国
National Institutes of Health/Office of the DirectorDP2-GM141000 米国
National Science Foundation (NSF, United States)DGE1745303 米国
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2024
タイトル: Perturbative diffraction methods resolve a conformational switch that facilitates a two-step enzymatic mechanism.
著者: Greisman, J.B. / Dalton, K.M. / Brookner, D.E. / Klureza, M.A. / Sheehan, C.J. / Kim, I.S. / Henning, R.W. / Russi, S. / Hekstra, D.R.
履歴
登録2022年7月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年8月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年7月24日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dihydrofolate reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,4016
ポリマ－18,0511
非ポリマー1,3505
水2,972165
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)34.100, 45.276, 99.075
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Dihydrofolate reductase


分子量: 18051.338 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株: K12 / 遺伝子: folA, tmrA, b0048, JW0047 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0ABQ4, dihydrofolate reductase
#2: 化合物 ChemComp-FOL / FOLIC ACID / 葉酸


分子量: 441.397 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C19H19N7O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H28N7O17P3
#4: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 165 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.94 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 20 mM imadazole (pH 5.4-5.8), 16-21% PEG 400, 125 mM MnCl2
PH範囲: 5.4 - 5.8

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データ収集

回折平均測定温度: 270 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-1 / 波長: 0.826533 / 波長: 0.826533 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 S 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年11月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.826533 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.06→49.54 Å / Num. obs: 133686 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 109.1 % / Biso Wilson estimate: 15.47 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.517 / Rpim(I) all: 0.05 / Net I/σ(I): 36.9
反射 シェル解像度: 1.06→1.08 Å / % possible obs: 96.7 % / 冗長度: 107.7 % / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 7090 / CC1/2: 0.48 / Rpim(I) all: 2.408

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DIALS3.5.2データ削減
DIALS3.5.2データスケーリング
PHENIX1.20.1_4487精密化
PHENIX1.20.1_4487位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 7LVC

7lvc


解像度: 1.06→22.64 Å / SU ML: 0.0984 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 12.2001
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1439 6639 4.97 %
Rwork0.1234 126911 -
obs0.1243 133550 99.29 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 21.22 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.06→22.64 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1270 0 83 165 1518
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00891700
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.13722351
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0973233
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0104313
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.2445628
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.06-1.070.27832420.28494037X-RAY DIFFRACTION95.39
1.07-1.080.27772170.25434116X-RAY DIFFRACTION96.72
1.08-1.10.23242260.23694163X-RAY DIFFRACTION96.8
1.1-1.110.22912350.21344189X-RAY DIFFRACTION99.44
1.11-1.130.22732190.19224208X-RAY DIFFRACTION98.68
1.13-1.140.16981940.17844184X-RAY DIFFRACTION97.81
1.14-1.160.17582250.16114279X-RAY DIFFRACTION99.91
1.16-1.180.17542280.15474162X-RAY DIFFRACTION98.14
1.18-1.190.14312110.14654231X-RAY DIFFRACTION99.87
1.19-1.210.1922250.14524266X-RAY DIFFRACTION99.49
1.21-1.230.1482530.14364181X-RAY DIFFRACTION99.19
1.23-1.260.17591870.14194346X-RAY DIFFRACTION99.93
1.26-1.280.1712270.13644154X-RAY DIFFRACTION99.12
1.28-1.310.14322280.12394283X-RAY DIFFRACTION99.93
1.31-1.340.14182330.10324190X-RAY DIFFRACTION99.44
1.34-1.370.1382410.09884264X-RAY DIFFRACTION99.62
1.37-1.40.12172070.09184209X-RAY DIFFRACTION100
1.4-1.440.12192310.09264258X-RAY DIFFRACTION99.73
1.44-1.480.11572300.09194280X-RAY DIFFRACTION100
1.48-1.530.12052440.09384236X-RAY DIFFRACTION99.89
1.53-1.580.13822230.08424243X-RAY DIFFRACTION99.96
1.58-1.650.10832340.08324247X-RAY DIFFRACTION100
1.65-1.720.12852190.08524295X-RAY DIFFRACTION100
1.72-1.810.1071960.09154281X-RAY DIFFRACTION99.93
1.81-1.930.11662040.09064266X-RAY DIFFRACTION100
1.93-2.070.10991870.09654305X-RAY DIFFRACTION100
2.07-2.280.12052510.11384237X-RAY DIFFRACTION100
2.28-2.610.13732220.12624252X-RAY DIFFRACTION100
2.61-3.290.19312030.144269X-RAY DIFFRACTION99.82
3.29-22.640.14951970.1444280X-RAY DIFFRACTION99.89

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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