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- PDB-5nvh: Crystal structure of TNKS2 in complex with 2-[4-(piperidin-1-yl)p... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5nvh
タイトルCrystal structure of TNKS2 in complex with 2-[4-(piperidin-1-yl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-one
要素(Tankyrase-2) x 2
キーワードTRANSFERASE / Tankyrase / Inhibitor / ARTD6 / PARP5b / ADP-ribosyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


XAV939 stabilizes AXIN / positive regulation of telomere capping / NAD+ ADP-ribosyltransferase / negative regulation of telomere maintenance via telomere lengthening / protein localization to chromosome, telomeric region / protein auto-ADP-ribosylation / NAD+-protein-aspartate ADP-ribosyltransferase activity / protein poly-ADP-ribosylation / NAD+-histone H2BE2 glutamate ADP-ribosyltransferase activity / NAD+-histone H2BE18 glutamate ADP-ribosyltransferase activity ...XAV939 stabilizes AXIN / positive regulation of telomere capping / NAD+ ADP-ribosyltransferase / negative regulation of telomere maintenance via telomere lengthening / protein localization to chromosome, telomeric region / protein auto-ADP-ribosylation / NAD+-protein-aspartate ADP-ribosyltransferase activity / protein poly-ADP-ribosylation / NAD+-histone H2BE2 glutamate ADP-ribosyltransferase activity / NAD+-histone H2BE18 glutamate ADP-ribosyltransferase activity / NAD+-histone H2BE35 glutamate ADP-ribosyltransferase activity / pericentriolar material / NAD+-protein mono-ADP-ribosyltransferase activity / NAD+ poly-ADP-ribosyltransferase activity / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 五炭糖残基を移すもの / positive regulation of telomere maintenance via telomerase / nucleotidyltransferase activity / TCF dependent signaling in response to WNT / Degradation of AXIN / Wnt signaling pathway / Regulation of PTEN stability and activity / protein polyubiquitination / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / nuclear envelope / chromosome, telomeric region / Ub-specific processing proteases / Golgi membrane / perinuclear region of cytoplasm / enzyme binding / nucleus / metal ion binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
YefM-like fold / YefM-like fold - #10 / Ankyrin repeat / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 - #10 / Other non-globular / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 / Poly(ADP-ribose) polymerase catalytic domain / Poly(ADP-ribose) polymerase, catalytic domain / PARP catalytic domain profile. / SAM domain (Sterile alpha motif) ...YefM-like fold / YefM-like fold - #10 / Ankyrin repeat / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 - #10 / Other non-globular / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 / Poly(ADP-ribose) polymerase catalytic domain / Poly(ADP-ribose) polymerase, catalytic domain / PARP catalytic domain profile. / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Ankyrin repeat / Ankyrin repeats (3 copies) / Ankyrin repeat profile. / Ankyrin repeat region circular profile. / ankyrin repeats / Ankyrin repeat / Special / Ankyrin repeat-containing domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2-(4-piperidin-1-ylphenyl)-3~{H}-quinazolin-4-one / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Poly [ADP-ribose] polymerase tankyrase-2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Nkizinkiko, Y. / Haikarainen, T. / Lehtio, L.
資金援助 フィンランド, 1件
組織認可番号国
Biocenter Oulu フィンランド
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2018
タイトル: 2-Phenylquinazolinones as dual-activity tankyrase-kinase inhibitors.
著者: Nkizinkiko, Y. / Desantis, J. / Koivunen, J. / Haikarainen, T. / Murthy, S. / Sancineto, L. / Massari, S. / Ianni, F. / Obaji, E. / Loza, M.I. / Pihlajaniemi, T. / Brea, J. / Tabarrini, O. / Lehtio, L.
履歴
登録2017年5月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年3月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年10月16日Group: Data collection / カテゴリ: reflns_shell
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tankyrase-2
I: Tankyrase-2
B: Tankyrase-2
J: Tankyrase-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,05215
ポリマ－54,6364
非ポリマー1,41611
水5,909328
1
A: Tankyrase-2
I: Tankyrase-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,0798
ポリマ－27,3182
非ポリマー7616
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6580 Å2
ΔGint-68 kcal/mol
Surface area10610 Å2
手法PISA
2
B: Tankyrase-2
J: Tankyrase-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,9737
ポリマ－27,3182
非ポリマー6555
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6790 Å2
ΔGint-72 kcal/mol
Surface area10200 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)90.760, 98.250, 119.300
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 4分子 ABIJ

#1: タンパク質 Tankyrase-2 / TANK2 / ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 6 / ARTD6 / Poly [ADP-ribose] polymerase 5B / ...TANK2 / ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 6 / ARTD6 / Poly [ADP-ribose] polymerase 5B / TNKS-2 / TRF1-interacting ankyrin-related ADP-ribose polymerase 2 / Tankyrase II / Tankyrase-like protein / Tankyrase-related protein


分子量: 21824.545 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 946-1113 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TNKS2, PARP5B, TANK2, TNKL / プラスミド: PNIC-BSA4 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta2 / 参照: UniProt: Q9H2K2, NAD+ ADP-ribosyltransferase
#2: タンパク質・ペプチド Tankyrase-2 / TANK2 / ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 6 / ARTD6 / Poly [ADP-ribose] polymerase 5B / ...TANK2 / ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 6 / ARTD6 / Poly [ADP-ribose] polymerase 5B / TNKS-2 / TRF1-interacting ankyrin-related ADP-ribose polymerase 2 / Tankyrase II / Tankyrase-like protein / Tankyrase-related protein


分子量: 5493.216 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 1114-1162 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TNKS2, PARP5B, TANK2, TNKL / プラスミド: PNIC-BSA4 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta2 / 参照: UniProt: Q9H2K2, NAD+ ADP-ribosyltransferase

-
非ポリマー , 6種, 339分子

#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#5: 化合物 ChemComp-9B2 / 2-(4-piperidin-1-ylphenyl)-3~{H}-quinazolin-4-one


分子量: 305.374 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C19H19N3O
#6: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#7: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 328 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.5 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: 0.2 M LISO4, 0.1 M TRIS HCL, 24/26 % PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.953723 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年9月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.953723 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→49.13 Å / Num. obs: 70149 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.075 / Net I/σ(I): 11.34

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0155精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3U9H

3u9h


解像度: 1.6→49.13 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.967 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.958 / SU B: 1.672 / SU ML: 0.057 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.079 / ESU R Free: 0.078 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20033 3508 5 %RANDOM
Rwork0.17785 ---
obs0.17897 66640 99.62 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 25.026 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.25 Å2-0 Å20 Å2
2---1.12 Å2-0 Å2
3---1.38 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.6→49.13 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3347 0 87 328 3762
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0193589
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.023309
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4281.9584842
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9313.0037608
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0045433
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.29122.896183
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.80115598
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.1131529
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1190.2482
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.024093
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02930
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.2362.311687
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.2362.3091686
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.0023.4542108
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.0023.4552109
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.762.5631902
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.762.5631902
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.8653.7562726
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.47127.334058
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.47127.3434059
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.641 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.332 258 -
Rwork0.316 4902 -
obs--99.75 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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