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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5nvc | ||||||
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タイトル | Crystal structure of TNKS2 in complex with 2-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one | ||||||
要素 | (Tankyrase-2) x 2 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / Tankyrase / Inhibitor / ARTD6 / PARP5b / ADP-ribosyltransferase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 XAV939 stabilizes AXIN / NAD+ ADP-ribosyltransferase / protein localization to chromosome, telomeric region / negative regulation of telomere maintenance via telomere lengthening / protein auto-ADP-ribosylation / protein poly-ADP-ribosylation / pericentriolar material / NAD+-protein ADP-ribosyltransferase activity / positive regulation of telomere capping / NAD+-protein poly-ADP-ribosyltransferase activity ...XAV939 stabilizes AXIN / NAD+ ADP-ribosyltransferase / protein localization to chromosome, telomeric region / negative regulation of telomere maintenance via telomere lengthening / protein auto-ADP-ribosylation / protein poly-ADP-ribosylation / pericentriolar material / NAD+-protein ADP-ribosyltransferase activity / positive regulation of telomere capping / NAD+-protein poly-ADP-ribosyltransferase activity / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 五炭糖残基を移すもの / positive regulation of telomere maintenance via telomerase / nucleotidyltransferase activity / TCF dependent signaling in response to WNT / Degradation of AXIN / Wnt signaling pathway / Regulation of PTEN stability and activity / protein polyubiquitination / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / nuclear envelope / chromosome, telomeric region / Ub-specific processing proteases / Golgi membrane / perinuclear region of cytoplasm / enzyme binding / nucleus / metal ion binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å | ||||||
データ登録者 | Nkizinkiko, Y. / Haikarainen, T. / Lehtio, L. | ||||||
資金援助 | フィンランド, 1件
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引用 | ジャーナル: Sci Rep / 年: 2018 タイトル: 2-Phenylquinazolinones as dual-activity tankyrase-kinase inhibitors. 著者: Nkizinkiko, Y. / Desantis, J. / Koivunen, J. / Haikarainen, T. / Murthy, S. / Sancineto, L. / Massari, S. / Ianni, F. / Obaji, E. / Loza, M.I. / Pihlajaniemi, T. / Brea, J. / Tabarrini, O. / Lehtio, L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5nvc.cif.gz | 109.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5nvc.ent.gz | 83.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5nvc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5nvc_validation.pdf.gz | 481.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5nvc_full_validation.pdf.gz | 484.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5nvc_validation.xml.gz | 21.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5nvc_validation.cif.gz | 30.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nv/5nvc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nv/5nvc | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5nsxC 5nt0C 5nt4C 5nutC 5nveC 5nvfC 5nvhC 5nwbC 5nwcC 5nwdC 5nwgC 5nxeC 5owsC 5owtC 3u9hS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
-タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 4分子 ABCD
#1: タンパク質 | 分子量: 21824.545 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 946-1113 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TNKS2, PARP5B, TANK2, TNKL / プラスミド: PNIC-BSA4 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta2 / 参照: UniProt: Q9H2K2, NAD+ ADP-ribosyltransferase #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 5493.216 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 1114-1162 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TNKS2, PARP5B, TANK2, TNKL / プラスミド: PNIC-BSA4 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta2 / 参照: UniProt: Q9H2K2, NAD+ ADP-ribosyltransferase |
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-非ポリマー , 5種, 315分子
#3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-SO4 / #5: 化合物 | #6: 化合物 | ChemComp-GOL / | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.8 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: 0.2 M LISO4, 0.1 M TRIS HCL, 24/26 % PEG3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.953723 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年9月10日 |
放射 | モノクロメーター: Double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.953723 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.6→45.56 Å / Num. obs: 69994 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 15.15 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3U9H 解像度: 1.6→45.56 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.96 / SU B: 1.697 / SU ML: 0.058 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.08 / ESU R Free: 0.079 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 27.269 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 1.6→45.56 Å
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拘束条件 |
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