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- PDB-5n9m: Crystal structure of GatD - a glutamine amidotransferase from Sta... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5n9m
タイトルCrystal structure of GatD - a glutamine amidotransferase from Staphylococcus aureus involved in peptidoglycan amidation
要素Cobyric acid synthase
キーワードTRANSFERASE / Glutamine amidotransferase Peptidoglycan amidation Multidrug resistance Staphyloccocus aureus
機能・相同性
機能・相同性情報


lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolysing) / carbon-nitrogen ligase activity on lipid II / glutaminase / cobalamin biosynthetic process / glutaminase activity / glutamine metabolic process / peptidoglycan biosynthetic process / cell wall organization / regulation of cell shape
類似検索 - 分子機能
CobB/CobQ-like glutamine amidotransferase / Cobyric acid synthase, glutamine amidotransferase type 1 / Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit GatD / CobB/CobQ-like glutamine amidotransferase domain / CobBQ-type GATase domain profile. / Class I glutamine amidotransferase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
GLUTAMINE / Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit GatD
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus subsp. aureus COL (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Leisico, F. / Vieira, D. / Romao, M.R. / Trincao, J. / Santos-Silva, T.
資金援助 ポルトガル, 3件
組織認可番号
Fundacao para a Ciencia e TecnologiaPD/BD/105737/2014 ポルトガル
Fundacao para a Ciencia e TecnologiaUID/Multi/04378/2013 ポルトガル
Fundacao para a Ciencia e TecnologiaPTDC/QEQ-MED/1902/2014 ポルトガル
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2018
タイトル: First insights of peptidoglycan amidation in Gram-positive bacteria - the high-resolution crystal structure of Staphylococcus aureus glutamine amidotransferase GatD.
著者: Leisico, F. / Vieira, D.V. / Figueiredo, T.A. / Silva, M. / Cabrita, E.J. / Sobral, R.G. / Ludovice, A.M. / Trincao, J. / Romao, M.J. / de Lencastre, H. / Santos-Silva, T.
履歴
登録2017年2月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年3月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年4月11日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22019年2月20日Group: Advisory / Data collection / Derived calculations
カテゴリ: diffrn_source / pdbx_data_processing_status ...diffrn_source / pdbx_data_processing_status / pdbx_validate_symm_contact / struct_conn / struct_conn_type
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.32019年7月10日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.42024年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cobyric acid synthase
B: Cobyric acid synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,2764
ポリマ-54,9362
非ポリマー3402
11,259625
1
A: Cobyric acid synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,8083
ポリマ-27,4681
非ポリマー3402
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Cobyric acid synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,4681
ポリマ-27,4681
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)48.610, 93.920, 110.080
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Cobyric acid synthase


分子量: 27468.035 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus subsp. aureus COL (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: SACOL1950 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0H2WZ38
#2: 化合物 ChemComp-GLN / GLUTAMINE / グルタミン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 146.144 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / : C5H10N2O3
#3: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 625 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.22 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 30%(w/v) PEG 400, 100 mM sodium acetate/ acetic acid pH 4.5, 200 mM calcium acetate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年2月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→36.44 Å / Num. obs: 42987 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 21.7 % / Rpim(I) all: 0.022 / Net I/σ(I): 2.2
反射 シェル解像度: 1.85→1.893 Å / 冗長度: 20.1 % / Mean I/σ(I) obs: 5.2 / Rpim(I) all: 0.149 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
xia2データ削減
xia2データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.85→36.435 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 17.59
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1863 2169 5.05 %
Rwork0.1486 --
obs0.1505 42922 97.89 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→36.435 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3830 0 23 625 4478
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0063991
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9945378
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.8621521
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.038579
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005710
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.85-1.89310.33321330.2592318X-RAY DIFFRACTION85
1.8931-1.94040.27861470.22152466X-RAY DIFFRACTION90
1.9404-1.99290.2281390.19032558X-RAY DIFFRACTION95
1.9929-2.05150.20361300.17422712X-RAY DIFFRACTION98
2.0515-2.11770.2151580.16252742X-RAY DIFFRACTION100
2.1177-2.19340.18871200.15162752X-RAY DIFFRACTION100
2.1934-2.28120.20951440.14872742X-RAY DIFFRACTION100
2.2812-2.3850.1881360.1452755X-RAY DIFFRACTION100
2.385-2.51070.19561580.14622756X-RAY DIFFRACTION100
2.5107-2.6680.18861570.15512767X-RAY DIFFRACTION100
2.668-2.87390.20041490.15732759X-RAY DIFFRACTION100
2.8739-3.16290.18161390.15292798X-RAY DIFFRACTION100
3.1629-3.62030.17271390.13522824X-RAY DIFFRACTION100
3.6203-4.55980.15191560.11642828X-RAY DIFFRACTION100
4.5598-36.44180.15711640.13792976X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.94580.88121.01826.27964.21935.45030.0486-0.1976-0.18370.32420.122-0.28440.35310.3189-0.17690.18820.0584-0.02460.31140.01720.168721.669579.392286.5353
20.77791.2385-0.76162.7836-0.75830.99310.0757-0.2514-0.08130.03510.0325-0.26890.17630.3239-0.07030.18870.0388-0.06780.296-0.02580.136130.023284.564487.4109
31.749-0.2875-0.67912.70421.80112.63860.0034-0.1775-0.09490.214-0.04960.10860.1928-0.1280.04660.1508-0-0.01140.19140.01110.129712.572180.506582.1255
43.02381.0180.50265.99033.29336.4306-0.0413-0.0027-0.5090.0618-0.27530.40570.5946-0.61140.21960.1898-0.04550.04370.1707-0.00340.25045.584869.451770.0624
51.5984-0.1586-0.14561.40110.16480.6763-0.00530.0002-0.10880.0105-0.0144-0.02130.0440.03980.01050.15790.0154-0.00770.16540.00290.145321.011877.582665.8998
63.9239-1.25330.96273.17520.82321.39360.026-0.10710.44020.05820.0666-0.2036-0.23770.2756-0.07170.1857-0.04140.00590.2176-0.05230.207230.690493.113679.4904
73.42341.148-1.33037.52032.02042.7651-0.31730.1543-0.3593-0.1780.3052-0.1390.038-0.0792-0.03580.16250.02180.0090.3251-0.0510.28538.37475.102263.2884
80.78140.3555-0.67013.7793-0.96880.7040.0004-0.0237-0.3149-0.14290.031-0.11230.94640.2838-0.50950.34430.09470.07550.2355-0.00940.251818.25477.7238109.4336
90.93611.54150.77884.96680.74182.3112-0.0973-0.1831-0.2770.18440.0542-0.41590.32510.52670.03280.27430.1330.03430.29490.0210.313927.924280.773112.2489
101.37390.2277-0.01282.538-1.93332.731-0.0125-0.1235-0.55330.15090.0904-0.02190.7212-0.0666-0.10020.41150.04790.03680.18850.03480.293413.6575.8347115.55
113.7311.84481.64662.9943-0.53033.1379-0.0624-0.0278-0.25420.1039-0.06630.04750.5949-0.42630.03060.2255-0.0250.08980.1464-0.00070.22635.418978.3476114.101
123.12060.1440.71052.19280.41112.0092-0.22360.152-0.1482-0.16660.07420.19850.5703-0.3657-0.11830.2539-0.09070.02730.2252-0.01290.17333.165386.4939107.9662
131.75840.164-0.56481.05390.05212.015-0.04530.0816-0.0164-0.04450.02390.02180.0374-0.04840.02630.15770.00950.00620.1403-0.00190.147110.359896.4765106.9561
141.7995-0.5430.53132.08320.60670.4695-0.0843-0.32070.05460.227-0.03-0.37950.19510.78950.11720.20.0626-0.0270.40110.03610.249928.051590.1195119.4162
155.4518-3.75763.71396.48-5.08917.7838-0.10690.2607-0.1173-0.5152-0.1974-0.31810.58450.42870.34240.2596-0.03570.06790.2168-0.01650.242826.8945102.354998.9712
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 19 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 20 through 42 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 43 through 100 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 101 through 113 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 114 through 196 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 197 through 222 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 223 through 243 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 1 through 19 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 20 through 42 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 43 through 62 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 63 through 86 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 87 through 113 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 114 through 196 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'B' and (resid 197 through 222 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'B' and (resid 223 through 239 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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