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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5mrv | ||||||
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タイトル | Crystal structure of human carboxypeptidase O in complex with NvCI | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / Digestive Metallocarboxypeptidase / food digestion / carboxypeptidase inhibitor / Brush Border enzyme | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 metalloendopeptidase inhibitor activity / negative regulation of endopeptidase activity / metallocarboxypeptidase activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; 金属プロテアーゼ / side of membrane / apical plasma membrane / proteolysis / extracellular space / zinc ion binding / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) Nerita versicolor (サラサアマガイ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.854 Å | ||||||
データ登録者 | Garcia-Pardo, J. / Garcia-Guerrero, M.C. / Fernandez-Alvarez, R. / Lyons, P. / Aviles, F.X. / Lorenzo, J. / Reverter, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / 年: 2018 タイトル: Crystal structure and mechanism of human carboxypeptidase O: Insights into its specific activity for acidic residues. 著者: Garcia-Guerrero, M.C. / Garcia-Pardo, J. / Berenguer, E. / Fernandez-Alvarez, R. / Barfi, G.B. / Lyons, P.J. / Aviles, F.X. / Huber, R. / Lorenzo, J. / Reverter, D. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5mrv.cif.gz | 163.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5mrv.ent.gz | 126.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5mrv.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5mrv_validation.pdf.gz | 466.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5mrv_full_validation.pdf.gz | 468.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5mrv_validation.xml.gz | 30.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5mrv_validation.cif.gz | 45.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mr/5mrv ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mr/5mrv | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 2pcuS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 40907.863 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CPO / プラスミド: pTriEx-7 vector / 細胞株 (発現宿主): HEK293 F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) 参照: UniProt: Q8IVL8, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; 金属プロテアーゼ #2: タンパク質 | | 分子量: 5956.682 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Carboxypeptidase Inhibitor obtained from the marine snail Nerita versicolor 由来: (組換発現) Nerita versicolor (サラサアマガイ) 発現宿主: Komagataella phaffii GS115 (菌類) / 参照: UniProt: P86912 #3: 化合物 | #4: 糖 | ChemComp-NAG / #5: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.08 % / 解説: Monoclinic crystals C 1 2 1 |
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結晶化 | 温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: Drops were prepared by mixing equal volumes of protein solution (CPO:NvCI molar ratio, 1:0.5) at 5 mg/ml (in 5 mM Tris-HCl pH 7.3, 100 mM NaCl, 1 mM B-mercaptoetanol) and reservoir solution ...詳細: Drops were prepared by mixing equal volumes of protein solution (CPO:NvCI molar ratio, 1:0.5) at 5 mg/ml (in 5 mM Tris-HCl pH 7.3, 100 mM NaCl, 1 mM B-mercaptoetanol) and reservoir solution containning HEPES pH 7.0, 200 mM ammonium choride and 20% PEG6000. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.9792 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年10月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9792 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.854→64.984 Å / Num. obs: 79948 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 3.5 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.069 / Rsym value: 0.084 / Net I/σ(I): 13.9 |
反射 シェル | 解像度: 1.854→1.86 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.8 / Mean I/σ(I) obs: 2 / CC1/2: 0.68 / % possible all: 96.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2PCU 解像度: 1.854→59.947 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 23.19
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.854→59.947 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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