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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5m9f | ||||||
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タイトル | Structure of the two C-terminal domains of bacteriophage K gp144 | ||||||
![]() | ORF68 | ||||||
![]() | VIRAL PROTEIN / Putative receptor-binding protein / tower domain / tip domain / baseplate protein | ||||||
機能・相同性 | ACETATE ION / ORF68![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Liu, A. / Nguyen, T.H. / van Raaij, M.J. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Crystal Structure of a Putative Receptor-Binding Protein of Staphylococcus Virus K 著者: Liu, A. / Nguyen, T.H. / Pichel-Beleiro, A. / Coffey, A. / van Raaij, M.J. #1: ![]() タイトル: Structure and genome release of Twort-like Myoviridae phage with a double-layered baseplate. 著者: Jiří Nováček / Marta Šiborová / Martin Benešík / Roman Pantůček / Jiří Doškař / Pavel Plevka / ![]() 要旨: Bacteriophages from the family Myoviridae use double-layered contractile tails to infect bacteria. Contraction of the tail sheath enables the tail tube to penetrate through the bacterial cell wall ...Bacteriophages from the family Myoviridae use double-layered contractile tails to infect bacteria. Contraction of the tail sheath enables the tail tube to penetrate through the bacterial cell wall and serve as a channel for the transport of the phage genome into the cytoplasm. However, the mechanisms controlling the tail contraction and genome release of phages with "double-layered" baseplates were unknown. We used cryo-electron microscopy to show that the binding of the Twort-like phage phi812 to the Staphylococcus aureus cell wall requires a 210° rotation of the heterohexameric receptor-binding and tripod protein complexes within its baseplate about an axis perpendicular to the sixfold axis of the tail. This rotation reorients the receptor-binding proteins to point away from the phage head, and also results in disruption of the interaction of the tripod proteins with the tail sheath, hence triggering its contraction. However, the tail sheath contraction of Myoviridae phages is not sufficient to induce genome ejection. We show that the end of the phi812 double-stranded DNA genome is bound to one protein subunit from a connector complex that also forms an interface between the phage head and tail. The tail sheath contraction induces conformational changes of the neck and connector that result in disruption of the DNA binding. The genome penetrates into the neck, but is stopped at a bottleneck before the tail tube. A subsequent structural change of the tail tube induced by its interaction with the S. aureus cell is required for the genome's release. #2: ジャーナル: Appl Environ Microbiol. / 年: 2005 タイトル: Potential of the polyvalent anti-Staphylococcus bacteriophage K for control of antibiotic-resistant staphylococci from hospitals. 著者: O'Flaherty, S. / Ross, R.P. / Meaney, W. / Fitzgerald, G.F. / Elbreki, M.F. / Coffey, A. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 150.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 115.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 459.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 461.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 30.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 45.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28414.342 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PhageK_122 / プラスミド: pET28a(+) / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-ACT / #3: 化合物 | ChemComp-NA / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 100 mM HEPES pH 7.5, 12% w/v PEG 4000, 100 mM sodium acetate |
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年9月24日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97927 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→29.33 Å / Num. obs: 59974 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5.8 % / Biso Wilson estimate: 20.281 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.103 / Net I/σ(I): 8.6 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.84 Å / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.737 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / Num. measured obs: 3498 / CC1/2: 0.718 / % possible all: 99.8 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 27.437 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 1.8→29.33 Å
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拘束条件 |
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