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- PDB-5kze: N-acetylneuraminate lyase from methicillin-resistant Staphylococc... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5kze
タイトルN-acetylneuraminate lyase from methicillin-resistant Staphylococcus aureus
要素N-acetylneuraminate lyase
キーワードLYASE / TIM-barrel / N-acetylneuraminate lyase
機能・相同性
機能・相同性情報


N-acetylneuraminate lyase / N-acetylneuraminate lyase activity / N-acetylneuraminate catabolic process / carbohydrate metabolic process / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
N-acetylneuraminate lyase / Schiff base-forming aldolase, active site / Dihydrodipicolinate synthase signature 2. / DapA-like / Dihydrodipicolinate synthetase family / Dihydrodipicolinate synthetase family / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
N-acetylneuraminate lyase / N-acetylneuraminate lyase
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.74 Å
データ登録者North, R.A. / Watson, A.J.A. / Pearce, F.G. / Muscroft-Taylor, A.C. / Friemann, R. / Fairbanks, A.J. / Dobson, R.C.J.
引用ジャーナル: FEBS Lett. / 年: 2016
タイトル: Structure and inhibition of N-acetylneuraminate lyase from methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
著者: North, R.A. / Watson, A.J. / Pearce, F.G. / Muscroft-Taylor, A.C. / Friemann, R. / Fairbanks, A.J. / Dobson, R.C.
履歴
登録2016年7月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年1月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_source / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: N-acetylneuraminate lyase
B: N-acetylneuraminate lyase
C: N-acetylneuraminate lyase
D: N-acetylneuraminate lyase
E: N-acetylneuraminate lyase
F: N-acetylneuraminate lyase
G: N-acetylneuraminate lyase
H: N-acetylneuraminate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)266,11724
ポリマ－264,6128
非ポリマー1,50516
水35,6341978
1
A: N-acetylneuraminate lyase
B: N-acetylneuraminate lyase
F: N-acetylneuraminate lyase
H: N-acetylneuraminate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)133,05812
ポリマ－132,3064
非ポリマー7538
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12270 Å2
ΔGint-134 kcal/mol
Surface area40290 Å2
手法PISA
2
C: N-acetylneuraminate lyase
D: N-acetylneuraminate lyase
E: N-acetylneuraminate lyase
G: N-acetylneuraminate lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)133,05812
ポリマ－132,3064
非ポリマー7538
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12350 Å2
ΔGint-133 kcal/mol
Surface area40400 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)80.110, 130.540, 108.520
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.010, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
N-acetylneuraminate lyase / Neu5Ac lyase / N-acetylneuraminate pyruvate-lyase / N-acetylneuraminic acid aldolase / Sialate ...Neu5Ac lyase / N-acetylneuraminate pyruvate-lyase / N-acetylneuraminic acid aldolase / Sialate lyase / Sialic acid aldolase / Sialic acid lyase


分子量: 33076.465 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (strain USA300) (黄色ブドウ球菌)
株: USA300 / 遺伝子: nanA, SAUSA300_0315 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q2FJU9, UniProt: Q2G160*PLUS, N-acetylneuraminate lyase
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1978 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.64 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: PEG 3350, ammonium sulfate, Bis Tris

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年12月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
Reflection twinOperator: h,-k,-l / Fraction: 0.41
反射解像度: 1.74→32.223 Å / Num. obs: 213902 / % possible obs: 94 % / 冗長度: 3.6 % / Rsym value: 0.056 / Net I/av σ(I): 11.734 / Net I/σ(I): 15.9
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsDiffraction-ID% possible all
1.74-1.833.20.2962.6188.6
1.83-1.953.30.1993.8192.9
1.95-2.083.40.1365.7194.6
2.08-2.253.60.0978195.4
2.25-2.463.70.07610.1195.8
2.46-2.753.80.06212.3195.9
2.75-3.183.90.04615.9196
3.18-3.893.90.03520195.9
3.89-5.53.90.0322.5195.4
5.5-32.2233.80.0317.8192.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
SCALA3.3.21データスケーリング
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
iMOSFLMデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1f6p

1f6p


解像度: 1.74→32.223 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 29.16
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2031 2008 94 %
Rwork0.1415 --
obs0.1444 213902 93.91 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 48.21 Å2 / Biso mean: 15.0893 Å2 / Biso min: 7.38 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.74→32.223 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数18608 0 152 1978 20738
Biso mean--23.03 19.92 -
残基数----2336
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00619024
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9625712
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0382848
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0043368
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.9717096
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.7547-1.79750.2941820.2138135351371788
1.7975-1.84480.2168940.2059139971409190
1.8448-1.89760.2561840.1882141591434391
1.8976-1.95690.2311940.1763143031439793
1.9569-2.02450.2257980.1683144681456694
2.0245-2.10240.19661900.1604145381472894
2.1024-2.1940.2072980.1585145941469295
2.194-2.30390.2007970.1521146711476895
2.3039-2.43980.20671900.1464146901488095
2.4398-2.61470.1989960.1422147101480695
2.6147-2.85380.2289930.1408148191491295
2.8538-3.21440.20281940.1324146791487395
3.2144-3.87440.1681970.1206147741487195
3.8744-6.15960.17671860.1074147051489194

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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