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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5km4 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1)-5-Iodo-UMP complex | ||||||
要素 | Histidine triad nucleotide-binding protein 1 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / HINT / histidine triad / HIT | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報purine ribonucleotide catabolic process / 加水分解酵素; リン-窒素結合に作用; - / adenosine 5'-monophosphoramidase activity / deSUMOylase activity / protein desumoylation / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in apoptosis / histone deacetylase complex / intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in cell cycle and proliferation / Transcriptional and post-translational regulation of MITF-M expression and activity ...purine ribonucleotide catabolic process / 加水分解酵素; リン-窒素結合に作用; - / adenosine 5'-monophosphoramidase activity / deSUMOylase activity / protein desumoylation / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in apoptosis / histone deacetylase complex / intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in cell cycle and proliferation / Transcriptional and post-translational regulation of MITF-M expression and activity / positive regulation of calcium-mediated signaling / protein kinase C binding / cytoskeleton / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / hydrolase activity / nucleotide binding / regulation of DNA-templated transcription / signal transduction / proteolysis / extracellular exosome / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å | ||||||
データ登録者 | Maize, K.M. / Finzel, B.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Mol. Pharm. / 年: 2017タイトル: A Crystal Structure Based Guide to the Design of Human Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 1 (hHint1) Activated ProTides. 著者: Maize, K.M. / Shah, R. / Strom, A. / Kumarapperuma, S. / Zhou, A. / Wagner, C.R. / Finzel, B.C. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5km4.cif.gz | 66.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5km4.ent.gz | 46.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5km4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 5km4_validation.pdf.gz | 789.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 5km4_full_validation.pdf.gz | 789.8 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 5km4_validation.xml.gz | 13.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 5km4_validation.cif.gz | 19.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/km/5km4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/km/5km4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 5klyC ![]() 5klzC ![]() 5km0C ![]() 5km1C ![]() 5km2C ![]() 5km3C ![]() 5km5C ![]() 5km6C ![]() 5km8C ![]() 5km9C ![]() 5kmaC ![]() 5kmbC ![]() 5wa8C ![]() 5wa9C ![]() 6b42C ![]() 3tw2S S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 14096.188 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HINT1, HINT / プラスミド: pMCSG7 / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-IU / | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
|---|
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.33 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.7 / 詳細: 100 mM MES, 34-39% PEG 8000, |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å | ||||||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年12月8日 | ||||||||||||||||||
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||
| 反射 | 解像度: 1.4→39.907 Å / Num. obs: 44339 / % possible obs: 97.7 % / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 10.46 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.055 / Net I/σ(I): 12.8 / Num. measured all: 140360 | ||||||||||||||||||
| 反射 シェル | Diffraction-ID: 1 / Rejects: _
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 3TW2 解像度: 1.4→32.468 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.15 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 54.45 Å2 / Biso mean: 13.6327 Å2 / Biso min: 5.17 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.4→32.468 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 15
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Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用






























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