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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5kec | ||||||
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タイトル | Structure of K. pneumonia MrkH in its apo state. | ||||||
要素 | Flagellar brake protein YcgR | ||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN / MrkH / K. pneumonia / biofilm / c-di-GMP / TRANSFERASE | ||||||
機能・相同性 | : / MrkH-like, YcgR-like domain / predicted glycosyltransferase like domains / Thrombin, subunit H / nucleotide binding / Beta Barrel / Mainly Beta / Flagellar brake protein YcgR 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.949 Å | ||||||
データ登録者 | Schumacher, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: to be published: Structures of K. pneumonia MrkH: dual utilization of the PilZ fold for c-di-GMP and DNA binding by a novel activator of biofilm genes 著者: Schumacher, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5kec.cif.gz | 199.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5kec.ent.gz | 160.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5kec.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5kec_validation.pdf.gz | 436.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5kec_full_validation.pdf.gz | 440.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5kec_validation.xml.gz | 19.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5kec_validation.cif.gz | 26.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ke/5kec ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ke/5kec | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5kedS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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詳細 | Monomer according to size exclusion chromatogrpahy and crosslinking |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27801.021 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: contains N-terminal GSH leftover from thrombin cleavage as a pET15b expressed protein. 由来: (組換発現) Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) / 遺伝子: mrkH, ycgR, AOT21_03001, PMK1_00755 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G3FT00 #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.68 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 30% PEG 600, 0.1 M Hepes pH 7.5, 50 mM lithium sulphate, 10% w/v glycerol |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.11587 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年6月6日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.11587 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.949→45.571 Å / Num. obs: 29115 / % possible obs: 90.4 % / 冗長度: 2.7 % / CC1/2: 0.995 / Rsym value: 0.073 / Net I/σ(I): 7.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.949→2.07 Å / 冗長度: 2.1 % / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique all: 3626 / CC1/2: 0.647 / Rsym value: 0.551 / % possible all: 79.6 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5KED 解像度: 1.949→42.565 Å / FOM work R set: 0.8142 / SU ML: 0.29 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 25.56 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 40.354 Å2 / ksol: 0.385 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 116.49 Å2 / Biso mean: 41.62 Å2 / Biso min: 14.58 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.949→42.565 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 10
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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