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- PDB-5jd9: Bacillus cereus CotH kinase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5jd9
タイトルBacillus cereus CotH kinase
要素Spore coat protein H
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / atypical kinase fold
機能・相同性Spore coat protein CotH/Invasin CotH2/3/7 / CotH kinase protein / nucleotide binding / metal ion binding / Spore coat protein H
機能・相同性情報
生物種Bacillus cereus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.63 Å
データ登録者Tomchick, D.R. / Tagliabracci, V.S. / Sreelatha, A.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2016
タイトル: Phosphorylation of spore coat proteins by a family of atypical protein kinases.
著者: Nguyen, K.B. / Sreelatha, A. / Durrant, E.S. / Lopez-Garrido, J. / Muszewska, A. / Dudkiewicz, M. / Grynberg, M. / Yee, S. / Pogliano, K. / Tomchick, D.R. / Pawowski, K. / Dixon, J.E. / Tagliabracci, V.S.
履歴
登録2016年4月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年5月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年6月15日Group: Database references
改定 1.22016年7月6日Group: Database references
改定 1.32024年3月6日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_oper_list / struct_conn
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Spore coat protein H
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,8897
ポリマ-42,6671
非ポリマー2216
6,323351
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)52.757, 63.516, 118.284
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Spore coat protein H


分子量: 42667.254 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus cereus (strain ATCC 10987 / NRS 248) (バクテリア)
: ATCC 10987 / NRS 248 / 遺伝子: cotH, BCE_2115 / プラスミド: ppSumo / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q739M5
#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 351 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶
IDマシュー密度3/Da)溶媒含有率 (%)Mosaicity (°)
12.3247.040.71
2
結晶化
温度 (K)Crystal-ID手法pH詳細
2931蒸気拡散法, シッティングドロップ法6.750.1 M cacodylate, 0.2 M magnesium chloride, 15% PEG 3350, 30% ethylene glycol
2932蒸気拡散法, シッティングドロップ法6.750.1 M MES, 0.2 M magnesium chloride, 15% PEG 3350, 30% ethylene glycol

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21002
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンAPS 19-ID10.97935
シンクロトロンAPS 19-ID20.97935
検出器
タイプID検出器日付詳細
ADSC QUANTUM 315r1CCD2015年6月17日monochromator
ADSC QUANTUM 315r2CCD2015年6月17日monochromator
放射
IDプロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-IDモノクロメーター
1SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2MADMx-ray2SAGITALLY FOCUSED Si(111)
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.979351
21
反射解像度: 1.6→50 Å / Num. obs: 54130 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.092 / Rpim(I) all: 0.054 / Rrim(I) all: 0.094 / Χ2: 0.9 / Net I/av σ(I): 19.686 / Net I/σ(I): 9.5 / Num. measured all: 257053
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Diffraction-ID% possible allRmerge(I) obs
1.6-1.633.5199.9
1.63-1.6641100
1.66-1.694.3199.9
1.69-1.724.61100
1.72-1.764.811000.998
1.76-1.84.911000.868
1.8-1.85511000.661
1.85-1.9511000.52
1.9-1.955199.90.41
1.95-2.02511000.278
2.02-2.095199.90.217
2.09-2.17511000.162
2.17-2.27511000.127
2.27-2.39511000.098
2.39-2.54511000.085
2.54-2.74511000.072
2.74-3.014.911000.054
3.01-3.454.811000.036
3.45-4.344.7199.90.022
4.34-504.7198.50.019

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データスケーリング
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
HKL-3000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.63→26.808 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 16.8
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1707 1310 2.63 %random
Rwork0.1557 ---
obs0.1561 49815 98.8 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 109.84 Å2 / Biso mean: 22.0024 Å2 / Biso min: 6.41 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.63→26.808 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3010 0 24 351 3385
Biso mean--30.77 29.29 -
残基数----358
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0163141
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9274211
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.055431
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006547
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.9671873
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 9

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.63-1.69530.25541260.22234918504491
1.6953-1.77240.20611430.20555297544099
1.7724-1.86580.21351480.181853965544100
1.8658-1.98270.18781470.156453795526100
1.9827-2.13570.15811490.144554085557100
2.1357-2.35050.17071480.138754255573100
2.3505-2.69040.19221500.14854575607100
2.6904-3.38850.13971500.154555075657100
3.3885-26.81160.15341490.146857185867100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.4624-0.18420.68582.0531-0.37382.25570.02230.01860.0238-0.01750.0343-0.13990.04170.2151-0.0340.0472-0.00310.01270.1068-0.0380.093239.556867.58251.5426
20.59370.18430.22480.93450.92751.17880.06980.0205-0.03420.12890.0158-0.07840.25170.0424-0.06340.13280.0054-0.01630.07670.01050.077527.229550.200441.3099
30.86440.12170.11840.8810.98271.16940.0655-0.03330.120.1509-0.25430.2120.2202-0.33130.15910.1436-0.06450.02310.1798-0.01610.12611.256656.91645.6635
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 76 )A1 - 76
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 77 through 254 )A77 - 254
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 255 through 358 )A255 - 358

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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