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- PDB-5jci: Structure and catalytic mechanism of monodehydroascorbate reducta... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5jci
タイトルStructure and catalytic mechanism of monodehydroascorbate reductase, MDHAR, from Oryza sativa L. japonica
要素Os09g0567300 protein
キーワードHYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


monodehydroascorbate reductase (NADH) / monodehydroascorbate reductase (NADH) activity / oxidoreductase activity, acting on NAD(P)H / cellular oxidant detoxification / peroxisomal matrix / flavin adenine dinucleotide binding / mRNA binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Monodehydroascorbate reductase 3-like, C-terminal domain / : / FAD/NAD-linked reductase, C-terminal dimerisation domain / FAD/NAD-linked reductase, dimerisation domain superfamily / FAD/NAD(P)-binding domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / Enolase-like; domain 1 / FAD/NAD(P)-binding domain / FAD/NAD(P)-binding domain ...: / Monodehydroascorbate reductase 3-like, C-terminal domain / : / FAD/NAD-linked reductase, C-terminal dimerisation domain / FAD/NAD-linked reductase, dimerisation domain superfamily / FAD/NAD(P)-binding domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / Enolase-like; domain 1 / FAD/NAD(P)-binding domain / FAD/NAD(P)-binding domain / 3-Layer(bba) Sandwich / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / Monodehydroascorbate reductase 3, cytosolic
類似検索 - 構成要素
生物種Oryza sativa subsp. japonica (イネ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Park, A.K. / Kim, H.W.
資金援助 韓国, 1件
組織認可番号国
Korea Polar Research InstitutePE16070 韓国
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2016
タイトル: Structure and catalytic mechanism of monodehydroascorbate reductase, MDHAR, from Oryza sativa L. japonica
著者: Park, A.K. / Kim, I.S. / Do, H. / Jeon, B.W. / Lee, C.W. / Roh, S.J. / Shin, S.C. / Park, H. / Kim, Y.S. / Kim, Y.H. / Yoon, H.S. / Lee, J.H. / Kim, H.W.
履歴
登録2016年4月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年10月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Os09g0567300 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,6512
ポリマ－48,8651
非ポリマー7861
水8,665481
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1430 Å2
ΔGint-6 kcal/mol
Surface area17940 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.270, 81.270, 120.665
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-740-

HOH

21A-837-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Os09g0567300 protein / Putative monodehydroascorbate reductase


分子量: 48865.379 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 4-435 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Oryza sativa subsp. japonica (イネ)
遺伝子: Os09g0567300, Os09g0567300, OJ1155_H10.27, OSNPB_090567300
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q652L6
#2: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 式: C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 481 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.67 %
解説: THE ENTRY CONTAINS FRIEDEL PAIRS IN F_PLUS/MINUS COLUMNS.
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Tris, lithium sulfate, PEG 5000 MME

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 0.97954 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年10月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97954 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→67.5 Å / Num. obs: 85440 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.063 / Χ2: 2.707 / Net I/av σ(I): 41.391 / Net I/σ(I): 17.3 / Num. measured all: 410067
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.7-1.734.70.29542911.854100
1.73-1.764.80.26342671.991100
1.76-1.794.80.22842862.049100
1.79-1.834.80.19943082.154100
1.83-1.874.90.17642582.261100
1.87-1.914.90.15443572.367100
1.91-1.964.90.13442442.474100
1.96-2.024.90.11743132.536100
2.02-2.074.90.10342812.734100
2.07-2.144.90.09643302.785100
2.14-2.224.90.08442712.837100
2.22-2.314.90.07742992.963100
2.31-2.414.90.07442882.941100
2.41-2.544.90.06943212.909100
2.54-2.74.90.06543133.089100
2.7-2.914.90.05843033.164100
2.91-3.24.80.05143003.163100
3.2-3.664.70.04642913.32399.5
3.66-4.614.30.04541973.38696.7
4.61-504.10.04739223.38289.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0103精密化
HKL-2000データ収集
SCALEPACKデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
HKL-2000データ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.7→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.973 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.958 / SU B: 1.759 / SU ML: 0.058 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.092 / ESU R Free: 0.093 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1798 2140 4.8 %RANDOM
Rwork0.1433 ---
obs0.145 42704 98.99 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 92.42 Å2 / Biso mean: 22.765 Å2 / Biso min: 11 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.02 Å2-0 Å20 Å2
2---0.02 Å20 Å2
3---0.03 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.7→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3278 0 53 481 3812
Biso mean--13.92 33.83 -
残基数----432
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.030.0193406
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.023247
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.6571.9874619
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.24637499
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0055431
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.6824.741135
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.19315557
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.8671511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1830.2509
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0150.0213830
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02734
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.41.9141727
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.3931.9121726
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.1932.8672157
LS精密化 シェル解像度: 1.698→1.742 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.226 158 -
Rwork0.191 3108 -
all-3266 -
obs--99.39 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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