+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5itx | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Crystal Structure of Human NEIL1(P2G R242K) bound to duplex DNA containing Thymine Glycol | ||||||
要素 |
| ||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN/DNA / DNA glycosylase NEIL1 Fpg Nei base excision repair / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of nuclease activity / Defective Base Excision Repair Associated with NEIL1 / depyrimidination / DNA N-glycosylase activity / hydrolase activity, acting on glycosyl bonds / 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素 / APEX1-Independent Resolution of AP Sites via the Single Nucleotide Replacement Pathway / base-excision repair, gap-filling / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected pyrimidine ...negative regulation of nuclease activity / Defective Base Excision Repair Associated with NEIL1 / depyrimidination / DNA N-glycosylase activity / hydrolase activity, acting on glycosyl bonds / 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素 / APEX1-Independent Resolution of AP Sites via the Single Nucleotide Replacement Pathway / base-excision repair, gap-filling / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected pyrimidine / Cleavage of the damaged pyrimidine / class I DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase / base-excision repair / chromosome / response to oxidative stress / damaged DNA binding / centrosome / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) unidentified (未定義) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.65 Å | ||||||
データ登録者 | Zhu, C. / Lu, L. / Zhang, J. / Yue, Z. / Song, J. / Zong, S. / Liu, M. / Stovicek, O. / Gao, Y. / Yi, C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2016 タイトル: Tautomerization-dependent recognition and excision of oxidation damage in base-excision DNA repair 著者: Zhu, C. / Lu, L. / Zhang, J. / Yue, Z. / Song, J. / Zong, S. / Liu, M. / Stovicek, O. / Gao, Y.Q. / Yi, C. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5itx.cif.gz | 218.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb5itx.ent.gz | 167.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5itx.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5itx_validation.pdf.gz | 484.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 5itx_full_validation.pdf.gz | 511.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5itx_validation.xml.gz | 36.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5itx_validation.cif.gz | 50.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/it/5itx ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/it/5itx | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
2 |
| ||||||||
3 |
| ||||||||
単位格子 |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 43756.125 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NEIL1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q96FI4, 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素, DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase #2: DNA鎖 | 分子量: 7998.144 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) unidentified (未定義) #3: タンパク質 | | 分子量: 44885.309 Da / 分子数: 1 / Mutation: P2G, K242R / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NEIL1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q96FI4, 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素, DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.81 % |
---|---|
結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 6.5 詳細: 0.1 M cacodylic acid (pH 7.0), 0.1 M NaCl, 0.05 M MgCl2 and 24% (w/v) PEG 8000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.9793 Å |
検出器 | タイプ: MAR CCD 130 mm / 検出器: CCD / 日付: 2014年9月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9793 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.65→92.14 Å / Num. obs: 38781 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.087 / Rsym value: 0.059 / Net I/σ(I): 22.36 |
反射 シェル | 解像度: 2.65→2.7 Å |
-解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1TDH 解像度: 2.65→92.14 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
| ||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.65→92.14 Å
| ||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 2.65→2.718 Å / Total num. of bins used: 20
|