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- PDB-5i84: Structure of the Xanthomonas citri phosphate-binding protein PhoX -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5i84
タイトルStructure of the Xanthomonas citri phosphate-binding protein PhoX
要素Phosphate-binding protein PstS
キーワードTRANSPORT PROTEIN / ABC transporter / periplasmic-binding protein / phosphate-binding protein / PhoX
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphate ion transmembrane transport / phosphate ion binding / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex
類似検索 - 分子機能
Phosphate ABC transporter, substrate-binding protein PstS / PBP domain / PBP superfamily domain / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Phosphate-binding protein PstS
類似検索 - 構成要素
生物種Xanthomonas axonopodis pv. citri (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.98 Å
データ登録者Pegos, V.R. / Medrano, F.J. / Balan, A.
資金援助 ブラジル, 1件
組織認可番号
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2011-20468-1 ブラジル
引用
ジャーナル: To Be Published
タイトル: A gene duplication in phosphate-binding proteins from pho regulon of Xanthomonas citri: functional and structural studies
著者: Pegos, V.R. / Santos, R.M.L. / Medrano, F.J. / Balan, A.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr F Struct Biol Commun / : 2014
タイトル: Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the phosphate-binding protein PhoX from Xanthomonas citri.
著者: Pegos, V.R. / Medrano, F.J. / Balan, A.
履歴
登録2016年2月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年6月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年10月19日Group: Data collection
改定 1.22017年8月9日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: pdbx_related_exp_data_set / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.32019年4月17日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphate-binding protein PstS
B: Phosphate-binding protein PstS
C: Phosphate-binding protein PstS
D: Phosphate-binding protein PstS
E: Phosphate-binding protein PstS
F: Phosphate-binding protein PstS
G: Phosphate-binding protein PstS
H: Phosphate-binding protein PstS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)286,14842
ポリマ-282,9198
非ポリマー3,22934
50428
1
A: Phosphate-binding protein PstS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,7455
ポリマ-35,3651
非ポリマー3804
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Phosphate-binding protein PstS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,8406
ポリマ-35,3651
非ポリマー4755
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Phosphate-binding protein PstS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,7455
ポリマ-35,3651
非ポリマー3804
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Phosphate-binding protein PstS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,8406
ポリマ-35,3651
非ポリマー4755
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
5
E: Phosphate-binding protein PstS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,8406
ポリマ-35,3651
非ポリマー4755
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
6
F: Phosphate-binding protein PstS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,9357
ポリマ-35,3651
非ポリマー5706
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
7
G: Phosphate-binding protein PstS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,5553
ポリマ-35,3651
非ポリマー1902
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
8
H: Phosphate-binding protein PstS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,6504
ポリマ-35,3651
非ポリマー2853
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.556, 115.643, 133.323
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.33, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
Phosphate-binding protein PstS


分子量: 35364.879 Da / 分子数: 8 / 断片: residues 25-339 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xanthomonas axonopodis pv. citri (バクテリア)
: 306 / 遺伝子: phoX, XAC1578 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8PM55
#2: 化合物...
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION


分子量: 94.971 Da / 分子数: 34 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 28 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.65 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 200 mM sodium iodide 20% PEG 3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: LNLS / ビームライン: W01B-MX2 / 波長: 1.459 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2014年12月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.459 Å / 相対比: 1
Reflection twin
Crystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
11H, K, L10.615
11-h,-k,l20.385
反射解像度: 2.98→87.36 Å / Num. obs: 46810 / % possible obs: 94.3 % / 冗長度: 2.8 % / Net I/σ(I): 8.4
反射 シェル解像度: 2.98→3.11 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
iMOSFLMデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2ABH
解像度: 2.98→17.06 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.917 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.831 / SU B: 38.286 / SU ML: 0.364 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.108 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24922 2333 5 %RANDOM
Rwork0.17423 ---
obs0.17804 44230 92.23 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 24.834 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-27.22 Å20 Å2-34.96 Å2
2---25.65 Å20 Å2
3----1.56 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.98→17.06 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数18677 0 170 28 18875
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0219281
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.0218189
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.1731.95526278
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.203341954
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg9.02752497
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg42.69325.834725
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg22.234152945
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.1981516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1090.22872
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.02122100
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.024200
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1972.48310015
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.1962.48310014
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.0413.72212503
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.0413.72212504
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.9592.5419266
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.8992.5319131
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.5923.77213572
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined5.67923.48281348
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other5.67923.48281349
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.985→3.062 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.333 142 -
Rwork0.227 2615 -
obs--74.55 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8244-0.0308-0.04281.1996-0.74060.6771-0.02260.0284-0.0454-0.1180.0240.0413-0.0938-0.2068-0.00140.32670.06660.16790.2043-0.09940.195852.137176.232163.322
20.36620.35860.14950.65620.13850.8992-0.0505-0.0373-0.026-0.08120.01760.05930.1440.00220.03290.3366-0.03340.17330.03990.00340.127173.748925.353865.4047
30.5044-0.18750.19861.0224-0.15240.58130.0563-0.03810.04770.0409-0.06370.0597-0.0007-0.10980.00730.1799-0.01340.19510.1939-0.0120.212752.780352.5097139.462
40.2662-0.08610.40750.84970.59691.5163-0.01710.11280.03310.06130.0841-0.1029-0.00990.111-0.06690.1708-0.01830.20040.1862-0.02110.278188.475948.5865131.6753
50.7158-0.10340.02440.76890.33581.04010.11570.0099-0.0197-0.0232-0.0615-0.02660.0456-0.0752-0.05420.1918-0.03770.17130.1280.01890.210547.825745.3707104.9113
60.80640.29550.10871.08030.03770.7017-0.06570.1386-0.127-0.01310.1295-0.1381-0.0555-0.0582-0.06380.1801-0.00760.1890.1303-0.03170.213976.913122.9131109.1841
70.5776-0.14730.0950.43480.06210.86690.04450.0739-0.04540.1677-0.03910.0463-0.1266-0.2095-0.00530.30650.04760.18760.1029-0.00840.170949.536985.432197.5855
82.02650.5139-0.0521.6015-0.54370.69520.078-0.06930.04850.0175-0.1054-0.0399-0.08080.09060.02740.351-0.05250.17270.0191-0.01840.091884.564151.6515176.9179
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A27 - 340
2X-RAY DIFFRACTION2B27 - 340
3X-RAY DIFFRACTION3C27 - 339
4X-RAY DIFFRACTION4D27 - 340
5X-RAY DIFFRACTION5E27 - 340
6X-RAY DIFFRACTION6F27 - 340
7X-RAY DIFFRACTION7G27 - 340
8X-RAY DIFFRACTION8H27 - 336

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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