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- PDB-5i5e: Crystal Structure of Transketolase mutants-H66/261C complex with ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5i5e
タイトルCrystal Structure of Transketolase mutants-H66/261C complex with xylulose-5-phoaphate from Pichia Stipitis
要素Transketolase
キーワードTRANSFERASE / Transketolase / xylulose-5-phosphate
機能・相同性
機能・相同性情報


purine nucleotide metabolic process / transketolase / transketolase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Transketolase, bacterial-like / Transketolase family / Transketolase-like TK C-terminal domain / : / Transketolase signature 1. / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase, N-terminal / Transketolase binding site / Transketolase signature 2. / Transketolase, C-terminal domain ...Transketolase, bacterial-like / Transketolase family / Transketolase-like TK C-terminal domain / : / Transketolase signature 1. / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase, N-terminal / Transketolase binding site / Transketolase signature 2. / Transketolase, C-terminal domain / Rossmann fold - #920 / Transketolase-like, pyrimidine-binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain / Transketolase C-terminal/Pyruvate-ferredoxin oxidoreductase domain II / Thiamin diphosphate (ThDP)-binding fold, Pyr/PP domains / Thiamin diphosphate-binding fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
5-O-phosphono-D-xylulose / THIAMINE DIPHOSPHATE / Transketolase
類似検索 - 構成要素
生物種Scheffersomyces stipitis CBS 6054 (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.62 Å
データ登録者Li, T.L. / Hsu, L.J. / Hsu, N.S.
引用ジャーナル: Protein Eng. Des. Sel. / : 2016
タイトル: Structural and biochemical interrogation on transketolase from Pichia stipitis for new functionality
著者: Hsu, L.J. / Hsu, N.S. / Wang, Y.L. / Wu, C.J. / Li, T.L.
履歴
登録2016年2月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年2月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年7月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,6804
ポリマ-74,9841
非ポリマー6963
13,998777
1
A: Transketolase
ヘテロ分子

A: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)151,3608
ポリマ-149,9692
非ポリマー1,3916
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z+1/21
Buried area11200 Å2
ΔGint-89 kcal/mol
Surface area40330 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)99.885, 182.084, 98.263
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-819-

HOH

21A-1066-

HOH

31A-1499-

HOH

41A-1516-

HOH

51A-1562-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Transketolase / TK


分子量: 74984.438 Da / 分子数: 1 / 変異: H66C, H261C / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Scheffersomyces stipitis CBS 6054 (菌類)
: CBS 6054 / 遺伝子: TKT, TKT1, PICST_67105 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P34736, transketolase
#2: 化合物 ChemComp-TPP / THIAMINE DIPHOSPHATE / 3-[(4-アミノ-2-メチル-5-ピリミジニル)メチル]-4-メチル-5-[2-(ホスホノオキシホスフィナトオキシ)(以下略)


分子量: 425.314 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C12H19N4O7P2S
#3: 糖 ChemComp-5SP / 5-O-phosphono-D-xylulose / D-xylulose 5-phosphate / D-キシルロ-ス5-りん酸


タイプ: saccharide / 分子量: 230.110 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / : C5H11O8P
#4: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 777 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.98 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: MES, NaCl, PEG400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: BL13B1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2012年7月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.62→30 Å / Num. obs: 113628 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 4.9 % / Biso Wilson estimate: 22.24 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.104 / Χ2: 1.248 / Net I/av σ(I): 14.402 / Net I/σ(I): 9.9 / Num. measured all: 559503
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-ID% possible all
1.62-1.684.40.721100
1.68-1.754.50.5881100
1.75-1.824.50.454199.9
1.82-1.924.50.328199.9
1.92-2.044.70.258199.9
2.04-2.250.199199.9
2.2-2.425.30.151199.9
2.42-2.775.40.112199.7
2.77-3.495.40.083199.7
3.49-305.60.081199.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX(1.10_2152: ???)精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1GPU
解像度: 1.62→23.839 Å / SU ML: 0.16 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 18.53
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1815 5686 5.02 %
Rwork0.158 --
obs0.1592 113342 99.26 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 126.43 Å2 / Biso mean: 27.073 Å2 / Biso min: 13.91 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.62→23.839 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5128 0 66 777 5971
Biso mean--44.9 37.37 -
残基数----676
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0125314
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2047226
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.064807
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009937
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.5123148
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.6165-1.63490.23231700.21183204337489
1.6349-1.65410.24722030.206235723775100
1.6541-1.67430.24681970.194335843781100
1.6743-1.69550.24522030.197535513754100
1.6955-1.71780.21612020.19635763778100
1.7178-1.74130.24381820.188235783760100
1.7413-1.76620.23731950.180936053800100
1.7662-1.79250.21131790.182535983777100
1.7925-1.82050.21391870.173635793766100
1.8205-1.85040.21632050.179435653770100
1.8504-1.88230.22251950.166835753770100
1.8823-1.91650.19661980.167335773775100
1.9165-1.95330.22441900.167235843774100
1.9533-1.99320.21291850.170735883773100
1.9932-2.03650.19611680.168236173785100
2.0365-2.08380.1931900.163835853775100
2.0838-2.13590.1951820.164735763758100
2.1359-2.19360.1831720.160136143786100
2.1936-2.25810.20211750.15813605378099
2.2581-2.33090.18062120.15883550376299
2.3309-2.41420.18591870.15583614380199
2.4142-2.51070.16781970.15423558375599
2.5107-2.62490.16951810.15713573375499
2.6249-2.76310.17711950.15043587378299
2.7631-2.93590.18481700.1573639380999
2.9359-3.16210.18781940.16043597379199
3.1621-3.47940.17782010.157636453846100
3.4794-3.98090.14781980.139736673865100
3.9809-5.00790.1441740.12933692386699
5.0079-23.84130.17711990.16853801400099

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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