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- PDB-5i3d: Sulfolobus solfataricus beta-glycosidase - E387Y mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5i3d
タイトルSulfolobus solfataricus beta-glycosidase - E387Y mutant
要素Beta-galactosidase
キーワードHYDROLASE / Glycosidase
機能・相同性
機能・相同性情報


beta-galactosidase / beta-galactosidase activity / beta-glucosidase activity / carbohydrate metabolic process
類似検索 - 分子機能
: / Glycoside hydrolase family 1, active site / Glycosyl hydrolases family 1 active site. / Glycosyl hydrolases family 1, N-terminal conserved site / Glycosyl hydrolases family 1 N-terminal signature. / Glycosyl hydrolase family 1 / Glycoside hydrolase family 1 / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel ...: / Glycoside hydrolase family 1, active site / Glycosyl hydrolases family 1 active site. / Glycosyl hydrolases family 1, N-terminal conserved site / Glycosyl hydrolases family 1 N-terminal signature. / Glycosyl hydrolase family 1 / Glycoside hydrolase family 1 / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL / Beta-galactosidase
類似検索 - 構成要素
生物種Sulfolobus solfataricus (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.16 Å
データ登録者Iglesias-Fernandez, J. / Hancock, S.M. / Lee, S.S. / McAuley, K.E. / Fordham-Skelton, A. / Rovira, C. / Davis, B.D.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
英国
引用ジャーナル: Nat. Chem. Biol. / : 2017
タイトル: A front-face 'SNi synthase' engineered from a retaining 'double-SN2' hydrolase.
著者: Iglesias-Fernandez, J. / Hancock, S.M. / Lee, S.S. / Khan, M. / Kirkpatrick, J. / Oldham, N.J. / McAuley, K. / Fordham-Skelton, A. / Rovira, C. / Davis, B.G.
履歴
登録2016年2月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年2月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年5月31日Group: Database references / Source and taxonomy
改定 1.22017年6月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.32017年9月6日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.42020年3月25日Group: Derived calculations
カテゴリ: pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_assembly_gen ...pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_assembly_prop / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_struct_assembly.details / _pdbx_struct_assembly_prop.value
改定 1.52024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-galactosidase
B: Beta-galactosidase
C: Beta-galactosidase
D: Beta-galactosidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)228,43020
ポリマ-227,1744
非ポリマー1,25616
18,3571019
1
B: Beta-galactosidase
D: Beta-galactosidase
ヘテロ分子

A: Beta-galactosidase
C: Beta-galactosidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)228,43020
ポリマ-227,1744
非ポリマー1,25616
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x+1/2,-y,z+1/21
Buried area13270 Å2
ΔGint-51 kcal/mol
Surface area65400 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)92.680, 129.060, 191.760
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Beta-galactosidase / Lactase


分子量: 56793.449 Da / 分子数: 4 / 変異: E387Y / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Sulfolobus solfataricus (strain ATCC 35092 / DSM 1617 / JCM 11322 / P2) (古細菌)
遺伝子: lacS, SSO3019
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P22498, beta-galactosidase
#2: 化合物 ChemComp-PE8 / 3,6,9,12,15,18,21-HEPTAOXATRICOSANE-1,23-DIOL / オクタエチレングリコ-ル


分子量: 370.436 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C16H34O9
#3: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1019 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.27 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 3.25 / 詳細: PEG 4000, sodium acetate, ammonium acetate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX9.6 / 波長: 0.87 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4r / 検出器: CCD / 日付: 2004年9月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.87 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.16→42.528 Å / Num. obs: 119882 / % possible obs: 97 % / 冗長度: 10.8 % / Rmerge(I) obs: 0.19 / Net I/σ(I): 11.2
反射 シェル解像度: 2.16→2.22 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 61

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10.1_2155精密化
xia20.4データ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX1.10.1_2155位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1GOW
解像度: 2.16→42.528 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 19.92
Rfactor反射数%反射
Rfree0.203 6001 5.01 %
Rwork0.1703 --
obs0.1719 119861 96.92 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.16→42.528 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15795 0 85 1019 16899
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00316381
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.63322253
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.5089423
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0452205
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0042900
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.16-2.18450.32671140.25542370X-RAY DIFFRACTION61
2.1845-2.21020.27451300.25072334X-RAY DIFFRACTION60
2.2102-2.23720.30361740.23383308X-RAY DIFFRACTION86
2.2372-2.26550.25522020.22473919X-RAY DIFFRACTION100
2.2655-2.29530.27172030.22463822X-RAY DIFFRACTION100
2.2953-2.32680.26531940.22533895X-RAY DIFFRACTION100
2.3268-2.360.26092030.21813862X-RAY DIFFRACTION100
2.36-2.39520.25542050.20943905X-RAY DIFFRACTION100
2.3952-2.43260.261870.20573899X-RAY DIFFRACTION100
2.4326-2.47250.25122110.20263865X-RAY DIFFRACTION100
2.4725-2.51520.24492360.19543876X-RAY DIFFRACTION100
2.5152-2.56090.241850.19383900X-RAY DIFFRACTION100
2.5609-2.61010.23591990.18563856X-RAY DIFFRACTION100
2.6101-2.66340.22362300.19173902X-RAY DIFFRACTION100
2.6634-2.72130.22821810.18493908X-RAY DIFFRACTION100
2.7213-2.78460.23452010.18263903X-RAY DIFFRACTION100
2.7846-2.85420.21382180.18463879X-RAY DIFFRACTION100
2.8542-2.93140.21142040.18243909X-RAY DIFFRACTION100
2.9314-3.01760.21661880.18483914X-RAY DIFFRACTION100
3.0176-3.1150.2412030.18153923X-RAY DIFFRACTION100
3.115-3.22630.20712280.17923895X-RAY DIFFRACTION100
3.2263-3.35540.22952230.17823876X-RAY DIFFRACTION100
3.3554-3.50810.19942100.16193936X-RAY DIFFRACTION100
3.5081-3.69290.16972200.15183935X-RAY DIFFRACTION100
3.6929-3.92410.15532070.13993922X-RAY DIFFRACTION100
3.9241-4.22690.1722060.13613969X-RAY DIFFRACTION100
4.2269-4.65180.13982000.12293983X-RAY DIFFRACTION100
4.6518-5.32380.14831920.13114000X-RAY DIFFRACTION100
5.3238-6.70310.16222300.1514018X-RAY DIFFRACTION100
6.7031-100.16662170.14654177X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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