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- PDB-5hwa: Crystal Structure of MH-K1 chitosanase in substrate-bound form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5hwa
タイトルCrystal Structure of MH-K1 chitosanase in substrate-bound form
要素Chitosanase
キーワードHYDROLASE / chitosanase / GH-46 / substrate-bound form
機能・相同性
機能・相同性情報


chitosanase / chitosanase activity / carbohydrate metabolic process / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Chitosanase; Chain A, domain 2 / Chitosanase, subunit A, domain 2 / Chitosanases families 46 and 80 active sites signature. / Chitosanase, subunit A; domain 1 / Chitosanase, subunit A, domain 1 / Glycoside hydrolase, family 46, N-terminal / Glycosyl hydrolase family 46 / Glycoside hydrolase, family 46 / Lysozyme-like domain superfamily / Up-down Bundle ...Chitosanase; Chain A, domain 2 / Chitosanase, subunit A, domain 2 / Chitosanases families 46 and 80 active sites signature. / Chitosanase, subunit A; domain 1 / Chitosanase, subunit A, domain 1 / Glycoside hydrolase, family 46, N-terminal / Glycosyl hydrolase family 46 / Glycoside hydrolase, family 46 / Lysozyme-like domain superfamily / Up-down Bundle / 2-Layer Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETIC ACID / CACODYLATE ION / Chitosanase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus circulans (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.35 Å
データ登録者Suzuki, M. / Saito, A. / Ando, A. / Miki, K. / Saito, J.
引用ジャーナル: Biomed.Biochim.Acta / 年: 2024
タイトル: Crystal structure of the GH-46 subclass III chitosanase from Bacillus circulans MH-K1 in complex with chitotetraose
著者: Suzuki, M. / Saito, A. / Kobayashi, M. / Yokoyama, T. / Omiya, S. / Li, J. / Sugita, K. / Miki, K. / Saito, J.I. / Ando, A.
履歴
登録2016年1月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年2月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年2月19日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp / diffrn_source
Item: _chem_comp.type / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop ...atom_site / atom_site_anisotrop / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_validate_close_contact / struct_asym / struct_conn / struct_conn_type / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_seq_id ..._atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_seq_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_asym_id / _chem_comp.name / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules / _entity.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_1 / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_conn_type.id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12024年2月21日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author / database_2 / struct_conn
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _citation.country ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 2.22024年10月16日Group: Data collection / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: pdbx_contact_author / pdbx_entry_details ...pdbx_contact_author / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / reflns / software
Item: _pdbx_contact_author.email / _pdbx_contact_author.identifier_ORCID ..._pdbx_contact_author.email / _pdbx_contact_author.identifier_ORCID / _reflns.number_all / _software.classification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Chitosanase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,42413
ポリマ－28,9861
非ポリマー1,43812
水8,989499
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area640 Å2
ΔGint-109 kcal/mol
Surface area11810 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)40.750, 79.030, 94.760
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 / 糖 , 2種, 2分子 A

#1: タンパク質 Chitosanase


分子量: 28986.430 Da / 分子数: 1 / 変異: E37Q / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus circulans (バクテリア) / 株: MH-K1 / 遺伝子: csn / 発現宿主: Brevibacillus choshinensis (バクテリア) / 参照: UniProt: P33673, chitosanase
#2: 多糖 2-amino-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-amino-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-amino-2- ...2-amino-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-amino-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-amino-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-amino-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 662.638 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNb1-4DGlcpNb1-4DGlcpNb1-4DGlcpNb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,4,3/[a2122h-1b_1-5_2*N]/1-1-1-1/a4-b1_b4-c1_c4-d1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][b-D-GlcpN]{[(4+1)][b-D-GlcpN]{[(4+1)][b-D-GlcpN]{[(4+1)][b-D-GlcpN]{}}}}LINUCSPDB-CARE

-
非ポリマー , 4種, 510分子

#3: 化合物 ChemComp-CAC / CACODYLATE ION / dimethylarsinate / ジメチルアルシン酸アニオン


分子量: 136.989 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6AsO2
#4: 化合物 ChemComp-ACY / ACETIC ACID / 酢酸


分子量: 60.052 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H4O2
#5: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 499 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.27 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.5
詳細: 0.1 M sodium cacodylate, 0.2 M zinc acetate, 7-26%(w/v) PEG 8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2007年4月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.35→60.693 Å / Num. obs: 67791 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 6.7 % / Rpim(I) all: 0.035 / Rrim(I) all: 0.092 / Rsym value: 0.085 / Net I/av σ(I): 6.719 / Net I/σ(I): 12.5 / Num. measured all: 452530
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRrim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
1.35-1.425.41.0470.75122594780.4811.1561.0471.797.1
1.42-1.516.90.6971.16442193470.2830.7540.6973100
1.51-1.616.90.4331.76059187240.1750.4680.4334.7100
1.61-1.7470.2762.75703781580.1110.2980.2766.9100
1.74-1.9170.1674.35291675360.0680.1810.16710.7100
1.91-2.1370.0977.34790268520.0390.1040.09716.9100
2.13-2.466.90.079.54200560810.0280.0750.0722.8100
2.46-3.026.70.05411.73470051730.0220.0580.05427.7100
3.02-4.276.40.03915.52613340720.0160.0420.03935.5100
4.27-31.5876.60.0415.61560023700.0170.0430.0436.299.5

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.6.0117精密化
MOSFLMデータ削減
SCALA3.2.25データスケーリング
MOLREP位相決定
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.35→60.69 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.978 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.97 / SU B: 1.586 / SU ML: 0.029 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.049 / ESU R Free: 0.048 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.17 3428 5.1 %RANDOM
Rwork0.1366 ---
obs0.1383 64282 99.49 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 79.7 Å2 / Biso mean: 19.348 Å2 / Biso min: 7.33 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.53 Å20 Å20 Å2
2--0.29 Å20 Å2
3---0.24 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.35→60.69 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2037 0 69 504 2610
Biso mean--19.9 35.5 -
残基数----259
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.022222
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6121.9753016
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.0725283
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.26725.189106
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.48115398
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.4761512
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1040.2328
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0211678
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr3.34332222
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free28.9525102
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded12.17652576
LS精密化 シェル解像度: 1.35→1.385 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.35 253 -
Rwork0.324 4162 -
all-4415 -
obs--93.56 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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